ترجمه مقاله نقش ضروری ارتباطات 6G با چشم انداز صنعت 4.0
- مبلغ: ۸۶,۰۰۰ تومان
ترجمه مقاله پایداری توسعه شهری، تعدیل ساختار صنعتی و کارایی کاربری زمین
- مبلغ: ۹۱,۰۰۰ تومان
Nitrogen-rich transition-metal nitrides hold great promise to be the next-generation catalysts for clean and renewable energy applications. However, incorporation of nitrogen into the crystalline lattices of transition metals is thermodynamically unfavorable at atmospheric pressure; most of the known transition metal nitrides are nitrogen-deficient with molar ratios of N:metal less than a unity. In this work, we have formulated a high-pressure route for the synthesis of a nitrogen-rich molybdenum nitride through a solid-state ionexchange reaction. The newly discovered nitride, 3R−MoN2, adopts a rhombohedral R3m structure, isotypic with MoS2. This new nitride exhibits catalytic activities that are three times more active than the traditional catalyst MoS2 for the hydrodesulfurization of dibenzothiophene and more than twice as high in the selectivity to hydrogenation. The nitride is also catalytically active in sour methanation of syngas with >80% CO and H2 conversion at 723 K. Our formulated route for the synthesis of 3R−MoN2 is at a moderate pressure of 3.5 GPa and, thus, is feasible for industrial-scale catalyst production.
انتظار می رود نیتریدهای فلزات واسطه غنی از نیتروژن وعده های بزرگی برای کاتالیزوهای نسل بعدی را در کاربردهای انرژی پاک و تجدیدپذیر نگاه دارند. با اینحال، ترکیب نیتروژن در داخل شبکه های بلورینِ فلزات واسطه در فشار جو به لحاظ ترمودینامیکی نامطلوب است؛ بیشتر نیتریدهای شناخته شده فلزات واسطه دارای کمبود نیتروژن با نسبت های مولی N:فلز کمتر از یک واحد می باشند. در این کار، مسیری با فشار بالا را برای سنتز یک نیترید مولیبدن غنی از نیتروژن از طریق واکنش تبادل یونی حالت جامد فرمول بندی کردیم. نیترید تازه کشف شده، 3R−MoN2، یک ساختار R3m رومبوهدرال، ایزوتروپ با MoS2، را اتخاذ می-نماید. این نیترید جدید فعالیت های کاتالیزوری نشان می دهد که سه مرتبه فعال تر از کاتالیزور سنتی MoS2 برای گوگردزُدایی آبی (هیدرودیسولفوریزاسیون ) دیبنزوتیوفن و بیش از دو مرتبه دارای گزینش پذیری بالاتری برای هیدروژناسیون هستند. این نیترید همچنین به لحاظ کاتالیزوری در متاناسیون ترشِ گاز سنتزِ دارای CO بیش از 80% و تبدیل در K 723 فعال است. مسیر فرمول بندی شده ما برای سنتز 3R−MoN2 در فشار متوسط 5/3 قرار داشته و بنابراین، برای تولید کاتالیزور در مقیاس صنعتی مطلوب می باشد.