تلفن: ۰۴۱۴۲۲۷۳۷۸۱
تلفن: ۰۹۲۱۶۴۲۶۳۸۴

ترجمه مقاله miR-125b تمایز و برنامه ریزی مجدد متابولیکی سلولهای T لوسمی لنفوبلاستیک حاد

عنوان فارسی: miR-125b ، تمایز و برنامه ریزی مجدد متابولیکی سلولهای T لوسمی لنفوبلاستیک حاد را توسط هدف قرار دادن مستقیم A20، تنظیم می کند
عنوان انگلیسی: miR-125b regulates differentiation and metabolic reprogramming of T cell acute lymphoblastic leukemia by directly targeting A20
تعداد صفحات مقاله انگلیسی : 13 تعداد صفحات ترجمه فارسی : 21
سال انتشار : 2016 نشریه : Oncotarget
فرمت مقاله انگلیسی : PDF فرمت ترجمه مقاله : ورد تایپ شده
کد محصول : 5747 رفرنس : دارد
محتوای فایل : zip حجم فایل : 6.10Mb
رشته های مرتبط با این مقاله: پزشکی
گرایش های مرتبط با این مقاله: ایمونولوژی، آسیب شناسی، هماتولوژی و خون و آنکولوژی
مجله: Impact Journals
دانشگاه: موسسه سرطان میچل، دانشگاه جنوبی آلاباما، ایالات متحده
کلمات کلیدی: سلولهای T، لوسمی لنفوسیتیک ، تمایز، miR-125b، A20
وضعیت ترجمه عناوین تصاویر: ترجمه شده است
وضعیت ترجمه متون داخل تصاویر : ترجمه نشده است
ترجمه این مقاله با کیفیت عالی آماده خرید اینترنتی میباشد. بلافاصله پس از خرید، دکمه دانلود ظاهر خواهد شد. ترجمه به ایمیل شما نیز ارسال خواهد گردید.
فهرست مطالب

چکیده

مقدمه

نتایج

miR-125b، تمایز یافتن سلولهای T را تنظیم می کند

A20، هدف مستقیم miR-125b در سلولهای لوسمی لنفوسیتی سلولهای T است

miR-125b، تمایز CD4 را در سلولهای لوسمی لنفاوی سلول T ، از طریق هدف قرار دادن A20 ، تنظیم می کند

مهار تمایز سلولهای T توسط miR-125b، به NF-Kb بستگی ندارد

miR-125b، متابولیسم گلوکز را در سلولهای t از طریق A20 تنظیم می کند

بحث

مواد و روش کار

سلولها و کشت سلولی

آنالیز فلوسیتومتری

مهار NF-Κb

ساخت وکتور و ایجاد رده سلولهای با ثبات

رونویسی کمیتی معکوس PCR (qRT-PCR)

ترنسفکشن A20 siRNA

روش بررسی لوسیفراز

روش ارزیابی جذب گلوکز

روش ارزیابی تولید لاکتات

روش ارزیابی مصرف O2

روش وسترن بلات Western blotting

روش ارزیابی بقاء سلولی

تجزیه تحلیل آماری

نمونه متن انگلیسی

ABSTRACT

T-cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL) is an aggressive hematopoietic malignancy. Although it has been reported that overexpression of miR-125b leads to T-ALL development, the underlying mechanisms of miR-125b action are still unclear. The goal of this study is to delineate the role of miR-125b in T-ALL development. We found that miR-125b is highly expressed in undifferentiated leukemic T cells (CD4-negative) while its expression is low in differentiated T cells (CD4-positive). Overexpression of miR-125b increased the CD4-negative population in T cells, whereas depletion of miR-125b by miR-125b-sponge decreased the CD4-negative cell population. We identified that A20 (TNFAIP3) is a direct target of miR-125b in T cells. Overexpression of miR-125b also increased glucose uptake and oxygen consumption in T cells through targeting A20.

نمونه متن ترجمه

چکیده

لوسمی حاد لنفوبلاستیک سلولهای T (T-ALL) ، نوعی سرطان بدخیم تهاجمی خونساز است. با این حال گزارش شده است که بیان بیش از حد miR-125b، منجر به توسعه و پیشرفت T-ALL می شود، مکانیسم های زیربنایی عمل miR-125b، هنوز مشخص نشده اند. هدف این مطالعه، ترسیم و تعیین کردن نقش miR-125b در رشد T-ALL می باشد. یافتیم که T-ALL، به شدت در سلولهای T لوسمی غیرتمایزیافته (CD4 منفی) بیان می شود، درحالیکه بیان آن در سلولهای T تمایز یافته کم می باشد (CD4 مثبت). بیان بیش از حد miR-125b، جمعیت CD4 منفی در سلولهای T را افزایش می دهد، درحالیکه تخلیه یا کاهش miR-125b در پاسخ به miR-125b، جمعیت سلولهای CD4 منفی را کاهش می دهد. تشخیص دادیم که A20 (TNFAIP3)در سلولهای T، هدف مستقیم miR-125b می باشد. بیان بیش از حد miR-125b نیز جذب گلوکز و مصرف اکسیژن را در سلولهای T از طریق هدف قرار دادن A20، افزایش می دهد.