Background: Major psychiatric diseases such as schizophrenia and mood disorders have not been linked to a specific pathology, but their clinical features overlap with some aspects of the behavioral variant of frontotemporal lobar degeneration. Although the significance of pathological 43-kDa (transactivation response) DNA-binding protein (TDP-43) for frontotemporal lobar degeneration was appreciated only recently, the prevalence of TDP-43 pathology in patients with severe mental illness vs controls has not been systematically addressed. Objective: To examine patients with chronic psychiatric diseases,mainly schizophrenia,forevidence ofneurodegenerative TDP-43 pathology in comparison with controls. Design: Prospective longitudinal clinical evaluation and retrospective medical record review, immunohistochemical identification of pathological TDP-43 in the central nervous system, and genotyping for gene alterations known to cause TDP-43 proteinopathies including the TDP-43 (TARDBP) and progranulin (GRN) genes.
نمونه چکیده ترجمه متن فارسی
پیش زمینه. بیماری های روانپزشکی مهم همانند اسکیزوفرنی و اختلالات روانی به یک پاتولوژی ویژه مربوط نبوده است، ویژگی های بالینی آن با برخی ابعاد گونه رفتاری انحطاط لخته ای گیجگاه قدامی همپوشانی ندارد. گرچه اهمیت پروتئین متصل به DNA ، kDa -43 پاتولوژیکی (واکنش فعالسازی ترانس) (TDP-43) برای انحطاط لخته ای گیجگاهی قدامی فقط در همین مدت اخیر مورد ارزیابی قرار گرفته است، شیوع پاتولوژی TDP-43 در بیماران دچار بیماری روانی سخت در برابر افراد تحت کنترل ، به طور اصولی مورد بررسی قرار نگرفته است.
هدف. ارزیابی بیمارانی که دچار بیماری های روانی مزمن هستند، در اصل اسکیزوفرنی برای اثبات پاتولوژی TDP-43 بازسازی سلولهای عصبی در مقایسه با افراد تحت کنترل.
طراحی. ارزیابی بالینی طولی مربوط به آینده و نقد و بررسی ثبتهای پزشکی مربوط به گذشته، شناسایی ایمنوهیستوشیمی TDP-43 پاتولوژیکی در سیستم عصب مرکزی و سنخ ارثی برای تغییرات ژنی شناخته شده برای ایجاد پروتئین شناسی های TDP-43 از جمله ژنهای TDP-43 (TARDBP) و پروگرانولین (GRN).