تلفن: ۰۴۱۴۲۲۷۳۷۸۱
تلفن: ۰۹۲۱۶۴۲۶۳۸۴

ترجمه مقاله روش تحلیلی PCR مالتی پلکس دژنره برای ۸ ژن هدف برای غربالگری GMO ها – نشریه الزویر

عنوان فارسی: یک روش تحلیلی PCR مالتی پلکس دژنره برای 8 ژن هدف برای غربالگری GMO ها
عنوان انگلیسی: A multiplex degenerate PCR analytical approach targeting to eight genes for screening GMOs
تعداد صفحات مقاله انگلیسی : 8 تعداد صفحات ترجمه فارسی : 22
سال انتشار : 2012 نشریه : الزویر - Elsevier
فرمت مقاله انگلیسی : PDF فرمت ترجمه مقاله : ورد تایپ شده
کد محصول : 8498 رفرنس : دارد
محتوای فایل : zip حجم فایل : 1.46Mb
رشته های مرتبط با این مقاله: زیست شناسی، کشاورزی و بیوتکنولوژی
گرایش های مرتبط با این مقاله: ژنتیک، علوم گیاهی، ژنتیک مولکولی و مهندسی ژنتیک، زراعت و اصلاح نباتات، ژنتیک بیومتری و بیوتکنولوژی کشاورزی
مجله: شیمی مواد غذایی - Food Chemistry
دانشگاه: دانشکده علوم زیستی و بیوتکنولوژی، دانشگاه شانگهای جیائو تونگ، چین
کلمات کلیدی: ارگانیسم های اصلاح شده ژنتیکی، ژن صفرا، PCR چهارگانه دژنره
وضعیت ترجمه عناوین تصاویر و جداول: ترجمه شده است
وضعیت ترجمه متون داخل تصاویر : ترجمه نشده است
وضعیت ترجمه متون داخل جداول: ترجمه شده است
ترجمه این مقاله با کیفیت عالی آماده خرید اینترنتی میباشد. بلافاصله پس از خرید، دکمه دانلود ظاهر خواهد شد. ترجمه به ایمیل شما نیز ارسال خواهد گردید.
فهرست مطالب

چکیده

1-مقدمه

2- مواد و روش ها

2-1- مواد گیاهی

2-2- استخراج DNA

2-3- آماده سازی نمونه های آزمایش

2-4- هم ترازی توالی های نوکلئوتیدی از ژن های صفت ردیابی شده در این مطالعه

2-5- طراحی آغازگرهای دژنره برای غربالگری GMO

2-6- شرایط PCR دژنره

3-نتایج

3-1- انتخاب اهداف PCR و طراحی آغازگرها

3-1-1- mCry3-F/R

3-1-2- mCP4ES-F/R

3-1-3- mPAT-F/R

3-1-4- mCry1A-F/R

3-2- گسترش روش PCR دژنره چهارگانه

3-3- کاربردی بودن روش PCR دژنره چهارگانه برای غربالگری نمونه های عملی

4-بحث

نمونه متن انگلیسی

Abstract

Currently, the detection methods with lower cost and higher throughput are the major trend in screening genetically modified (GM) food or feed before specific identification. In this study, we developed a quadruplex degenerate PCR screening approach for more than 90 approved GMO events. This assay is consisted of four PCR systems targeting on nine DNA sequences from eight trait genes widely introduced into GMOs, such as CP4-EPSPS derived from Acetobacterium tumefaciens sp. strain CP4, phosphinothricin acetyltransferase gene derived from Streptomyces hygroscopicus (bar) and Streptomyces viridochromogenes (pat), and Cry1Ab, Cry1Ac, Cry1A(b/c), mCry3A, and Cry3Bb1 derived from Bacillus thuringiensis. The quadruplex degenerate PCR assay offers high specificity and sensitivity with the absolute limit of detection (LOD) of approximate 80 target copies. Furthermore, the applicability of the quadruplex PCR assay was confirmed by screening either several artificially prepared samples or samples of Grain Inspection, Packers and Stockyards Administration (GIPSA) proficiency program.

نمونه متن ترجمه

چکیده

در حال حاضر، روش های تشخیص با هزینه کمتر و عملکرد بالاتر، روند اصلی در غربالگری مواد غذایی یا خوراک اصلاح شده ژنتیکی (GM) قبل از شناسایی اختصاصی هستند. در این مطالعه، یک روش غربالگری PCR دژنره چهارگانه برای بیش از 90 GMO تایید شده انجام شد. این روش از چهار سیستم PCR با هدف 9 توالی DNA از 8 ژن صفت تشکیل شده است، که این ژن ها به طور گسترده به GMO ها معرفی شده اند، مانند CP4-EPSPS مشتق شده از Acetobacterium tumefaciens sp. استرین CP4، ژن فوسفینوتریسین استیل ترنسفراز به دست آمده از Streptomyces hygroscopicus (bar) و Streptomyces viridochromogenes (pat) و Cry1Ab, Cry1Ac, Cry1A(b/c), mCry3A, و Cry3Bb1 به دست آمده از Bacillus thuringiensis. آزمون PCR دژنره چهارگانه، اختصاصی بودن و حساسیت را با حد مطلق تشخیص (LOD) تقریبا 80 نسخه کپی ارائه می دهد. علاوه بر این، کاربردی بودن روش PCR چهارگانه، توسط غربالگری چند نمونه آماده شده به صورت مصنوعی و یا نمونه های نرم افزار مهارتی Grain Inspection, Pack ers and Stockyards Administration (GIPSA) تایید شد.