تلفن: ۰۴۱۴۲۲۷۳۷۸۱
تلفن: ۰۹۲۱۶۴۲۶۳۸۴

دانلود ترجمه مقاله افت مخصوص هتروزایگوسیتی سرطان خون MHC در بیمار CLL – مجله الزویر

عنوان فارسی: افت مخصوص هتروزایگوسیتی (ناخالصی) سرطان خون MHC در بیمار CLL: زمان بندی اثرات وضعیت بیماری از تیپ بندی تاییدی
عنوان انگلیسی: Leukemia specific loss of heterozygosity of MHC in a CLL patient: Disease state impacts timing of confirmatory typing
تعداد صفحات مقاله انگلیسی : 4 تعداد صفحات ترجمه فارسی : 10
سال انتشار : 2013 نشریه : الزویر - Elsevier
فرمت مقاله انگلیسی : PDF فرمت ترجمه مقاله : ورد تایپ شده
کد محصول : 4306 رفرنس : دارد
محتوای فایل : zip حجم فایل : 702.79Kb
رشته های مرتبط با این مقاله: علوم پزشکی و زیست شناسی
گرایش های مرتبط با این مقاله: ایمنی شناسی پزشکی (ایمونولوژی) ،علوم سلولی و مولکولی، پاتولوژی، هماتولوژی، ویروس شناسی، بیوشیمی بالینی و علوم آزمایشگاهی
مجله: ایمنی شناسی انسان
دانشگاه: گروه پاتولوژی و آزمایشگاه پزشکی ، مرکز پزشکی دانشگاه روچستر و مرکز سرطان ویلموت، روچستر، نیویورک، ایالات متحده آمریکا
وضعیت ترجمه عناوین تصاویر و جداول: ترجمه شده است
وضعیت ترجمه متون داخل تصاویر و جداول: ترجمه شده است
ترجمه این مقاله با کیفیت عالی آماده خرید اینترنتی میباشد. بلافاصله پس از خرید، دکمه دانلود ظاهر خواهد شد. ترجمه به ایمیل شما نیز ارسال خواهد گردید.
فهرست مطالب

چکیده

۱ مقدمه

۲ مطالعه موردی

۳ روش ها

۳ ۱سازگاری بافتی سلولی

۳ ۲ تجزیه تحلیل و آرایه VNTR و aCGH SNP

۴ نتایج

۵ بحث

نمونه متن انگلیسی

abstract

A 63 year old white male with refractory B-CLL presented for allogeneic HSCT evaluation; HLA typing was performed on PBL at time of WBC = 53 K, ALC = 47 K and revealed homozygosity at Class I locus and heterozygosity at Class II locus. Two siblings were full mismatches with the recipient and an unrelated search initiated. The patient was treated with Fludaribine and Rituxan complicated by aplastic anemia and bacteremia. Prior to transplant, confirmatory typing performed on PB revealed two full haplotypes at Class I and II. Sample identification error and the presence of third party lymphocyte engraftment as a result of prior red cell or granulocyte transfusion(s) were ruled out by STR analysis of 8 loci of all samples, T and B cells from cryopreserved PB at blast crisis were HLA typed independently. T cell typing yielded both complete haplotypes (genotype verified by offspring HLA typing); B cells typed for homozygous haplotype indicating loss of heterozygosity of MHC locus. Microarray based comparative genomic hybridization of tumor cells confirmed LOH at 6p.

نمونه متن ترجمه

چکیده

یک بیمار مرد سفید پوست 63 ساله با B-CLL مقاوم تحت ارزیابی HTCT نابجا قرار گرفته و تیپ بندی HLA در زمان WBC=53, ALC=47 K روی PBL انجام شده و و هموزایگوسیتی را در مکان ژنی کلاس I(لوکوس) و هتروزایگوسیتی را در مکان ژنی کلاس II نشان داد. دو نیای خواهری کاملا با پذیرنده ناجور بوده و یک تحقیق غیر مرتبط آغاز شد.بیمار تحت تجویز فلوداریبین و ریتوکسان تحت کمپلکس آنمی و باکتری خونی آپلاستیک قرار گرفت.قبل از پیوند، تیپ بندی تاییدی انجام شده روی PB دو هاپلوتایپ کامل را در کلاس Iو II نشان داد.خطای شناسایی نمونه و حضور لمفوسیت نوع سه ناشی از سلول قرمز قبلی یا تزریق گرانولوسیت توسط آنالیز STR روی هشت مکان ژنی از همه نمونه ها مشخص شد. سلول های T و B از PB منجمد در سرطان خون مزمن به صورت مستقل از هم تحت تیپ بندی HLA قرار گرفتند. تیپ بندی سلول T موجب به وجود آمدن هاپلوتایپ های کامل شد( ژنوتیپ تایید شده توسط تیپ بندی HLA نتاج): سلول های B تیپ بندی شده برای هاپلوتایپ هموزایگوس حاکی از کاهش(افت) هموزایگوسیتی مکان ژنی MHC بود. هیبریداسیون(دورگه گیری) ژنومی قیاسی سلول های تومور بر اساس میکرو آرایه موید LOH در 6P بود.