ترجمه مقاله نقش ضروری ارتباطات 6G با چشم انداز صنعت 4.0
- مبلغ: ۸۶,۰۰۰ تومان
ترجمه مقاله پایداری توسعه شهری، تعدیل ساختار صنعتی و کارایی کاربری زمین
- مبلغ: ۹۱,۰۰۰ تومان
Objectives: Embryonic stem cells (ESCs) are of significant interest as a renewable source of nonproliferating cells. Differentiation of ESCs is initiated by the formation of embryoid bodies (EBs). Standard methods of EB formation are limited in their production capacity, in any variations in EB size and formation of EBs through frequent passages. Here we have reported the utility of a microencapsulation technique for overcoming these limitations by mass production of mouse ESCs in alginate beads called ESC spheres.
Methods: The mouse ESCs were encapsulated in 1.2% alginate solution and cocultured on a feeder layer. The cells were evaluated by flow cytometry, in vitro differentiation, immunofluorescence, and reverse transcriptase polymerase chain reaction (RT-PCR).
Results: Analysis of encapsulated ESC spheres by flow cytometry showed similar percentages of Oct-4 and stage-specific embryonic antigen-1 (SSEA-1) expression in comparison with routine culture of ESCs. Moreover, the ESC spheres maintained a pluripotency potential which was comparable with ESCs cultured on feeder cells directly, as demonstrated by immunofluorescence and RT-PCR.
Conclusions: The results demonstrated that alginate encapsulation as a simple bioreactor, provides a scalable system for mass undifferentiated ESC sphere production with similar sizes and without the need for frequent passages for differentiation and clinical and pharmaceutical applications.
اهداف: سلول های بنیادین جنینی ESCs، به عنوان یک منبع تجدید پذیر سلول های غیر تکثیر شونده از اهمیت زیادی برخوردارند. تمایز ESCs با تشکیل توده ها یا اجسام شبه جنینی(EB) آغاز می شود. روش های استاندارد تشکیل EB دارای محدودیت توان و ظرفیت تولید از نظر هر گونه تغییرات در اندازه EB و تشکیل EB از طریق مسیر های متوالی می باشد. در این مقاله، ما کارایی فنون میکروانکپسلاسیون( ریز کپسول سازی) را برای غلبه بر این محدودیت ها با تولید انبوه ESCs موش در دانه های آلژینات موسوم به کره های ESC تشریح خواهیم کرد.
روش ها: ESC های موش در 1.2 درصد محلول آلژینات انکپسوله شده و روی یک لایه تغذیه کننده هم کشت شد ند. سلول ها توسط سیتومتری جریان، تمایز درون شیشه ای، ایمنوفلورسانس و واکنش زنجیره پلیمراز ترانسکریپتاز RT-PCR ارزیابی شدند.
نتایج: تجزیه تحلیل کره های انکپسوله شده ESCs توسط سیتومتری جریان درصد های مشابهی از بیان ژن Oct-4 و آنتی ژن-1 جنینی خاص مرحله ای (SSEA-1) در مقایسه با کشت مستقیم ESCs را نشان داد. به علاوه، کره های ESCs دارای پتانسیل پرتوانی بودند که مشابه با ESCs های کشت شده به طور مستقیم روی سلول های تعذیه کننده بودند که با ایمنوفلورسانس و RT-PCR نشان داده شد.