ترجمه مقاله درمان هایپرپیگمانتاسیون دور چشم – نشریه Oxford Journals
مبلغ : 14800 تومان
سال انتشار : 2005
ترجمه مقاله یک دهه از مطالعات همخوانی سراسر ژنوم برای بیماری عروق کرونری – نشریه Oxford Journals
قیمت خرید این کالا
17,800 تومان
| عنوان فارسی: | یک دهه از مطالعات همخوانی سراسر ژنوم برای بیماری عروق کرونری: چالش های پیش رو |
| عنوان انگلیسی: | A decade of genome-wide association studies for coronary artery disease: the challenges ahead |
| تعداد صفحات مقاله انگلیسی : 17 | تعداد صفحات ترجمه فارسی : 29 (شامل 6 صفحه رفرنس انگلیسی) |
| سال انتشار : 2018 | نشریه : Oxford Journals |
| فرمت مقاله انگلیسی : PDF | فرمت ترجمه مقاله : ورد تایپ شده و pdf |
| نوع مقاله : ISI | پایگاه : اسکوپوس |
| نوع ارائه مقاله : ژورنال | ایمپکت فاکتور(IF) مجله : 5.486 در سال 2018 |
| شاخص H_index مجله : 202 در سال 2019 | شاخص SJR مجله : 2.227 در سال 2018 |
| شناسه ISSN مجله : 0008-6363 | شاخص Q یا Quartile (چارک) : Q1 در سال 2018 |
| کد محصول : 10064 | وضعیت ترجمه : ترجمه شده و آماده دانلود |
| محتوای فایل : zip | حجم فایل : 5.12Mb |
| رشته های مرتبط با این مقاله: پزشکی |
| گرایش های مرتبط با این مقاله: قلب و عروق |
| مجله: تحقیقات قلبی عروقی - Cardiovascular Research |
| دانشگاه: موسسه کاردیوژنتیک ، دانشگاه لووبک ، آلمان |
| کلمات کلیدی: بیماری عروق کرونری - آترواسکلروزیس - مطالعات مربوط به ژنوم - ژنتیک - Post-GWAS |
| کلمات کلیدی انگلیسی: Coronary artery disease - Atherosclerosis - Genome-wide association studies - Genetics - Post-GWAS |
| وضعیت ترجمه عناوین تصاویر و جداول: ترجمه شده است ✓ |
| وضعیت ترجمه متون داخل تصاویر و جداول: ترجمه نشده است ☓ |
| وضعیت ترجمه منابع داخل متن: درج نشده است ☓ |
| بیس: نیست ☓ |
| مدل مفهومی: ندارد ☓ |
| پرسشنامه: ندارد ☓ |
| متغیر: ندارد ☓ |
| رفرنس: دارای رفرنس در داخل متن و انتهای مقاله |
| رفرنس در ترجمه: در انتهای مقاله درج شده است |
| doi یا شناسه دیجیتال: https://doi.org/10.1093/cvr/cvy084 |
ترجمه این مقاله با کیفیت عالی آماده خرید اینترنتی میباشد. بلافاصله پس از خرید، دکمه دانلود ظاهر خواهد شد. ترجمه به ایمیل شما نیز ارسال خواهد گردید.
فهرست مطالب
چکیده
1. مقدمه
2. نگاه به گذشته : 10 سال CAD GWAS
2.1 پایه گذاری برای GWAS
2.2 از GWAS تک تا تحقیق مشترک در مقیاس بزرگ
2.3 دانش گزارش شده توسط GWAS تا به امروز
3. چالش های موجود در حرکت از ارتباطات ژنتیک به سمت اهداف درمانی و فراتر
3.1 تفسیر ژن های عامل در لوکوس GWAS
3.2 آنالیز شبکه
3.3 روش های ژنتیکی سیستم ها در زمینه قلبی عروقی
3.4 مطالعات تصادفی مندلی
3.5 پتانسیل پزشکی دقیق در CAD
4. نتیجه گیری
منابع
نمونه متن انگلیسی
Abstract
In this review, we summarize current knowledge on the genetics of coronary artery disease, based on 10 years of genome-wide association studies. The discoveries began with individual studies using 200K single nucleotide polymorphism arrays and progressed to large-scale collaborative efforts, involving more than a 100 000 people and up to 40 Mio genetic variants. We discuss the challenges ahead, including those involved in identifying causal genes and deciphering the links between risk variants and disease pathology. We also describe novel insights into disease biology based on the findings of genome-wide association studies. Moreover, we discuss the potential for discovery of novel treatment targets through the integration of different layers of ‘omics’ data and the application of systems genetics approaches. Finally, we provide a brief outlook on the potential for precision medicine to be enhanced by genome-wide association study findings in the cardiovascular field.
نمونه متن ترجمه
چکیده
در این بررسی، دانش فعلی از ژنتیک بیماری عروق کرونری را بر اساس 10 سال مطالعات همخوانی سراسر ژنوم خلاصه می کنیم. اکتشافات با مطالعات فردی با استفاده از آرایه های پلی مورفیسم 200K تک نوکلئوتید شروع شد و به تلاش های دارای همکاری در مقیاس وسیع، شامل بیش از 100000 نفر و گونه های 40 Mio ژنتیکی ترقی یافت. ما چالش های پیش رو، شامل آنهایی که در تشخیص ژن های عامل درگیر هستند و ارتباط بین واریانت های های خطر و پاتولوژی بیماری را مشخص می کنند را مورد بحث قرار می دهیم. ما همچنین بر اساس یافته های مطالعات همخوانی سراسر ژنوم، دیدگاه های جدیدی در مورد بیولوژی بیماری ها ارائه می دهیم. علاوه بر این، ما در مورد پتانسیل کشف اهداف درمانی جدید از طریق ادغام لایه های مختلف داده های "omics" و کاربرد روش های ژنتیک سیستم ها بحث می کنیم. در نهایت، ما یک نگاه مختصر به پتانسیل پیشرفت پزشکی دقیق با یافته های مطالعات همخوانی سراسر ژنوم در زمینه قلبی عروقی خواهیم داشت.
