دانلود رایگان مقاله انگلیسی نقص های خطی صورت مرتبط با Abnomality مغزی - الزویر 2017

عنوان فارسی
نقص های صورت مرتبط با Abnomality مغزی
عنوان انگلیسی
Midline Facial Defects with Associated Brain Abnomality
صفحات مقاله فارسی
0
صفحات مقاله انگلیسی
9
سال انتشار
2017
نشریه
الزویر - Elsevier
فرمت مقاله انگلیسی
PDF
کد محصول
E6112
رشته های مرتبط با این مقاله
پزشکی
گرایش های مرتبط با این مقاله
بیماری های اعصاب، پزشکی کودکان
مجله
عصب شناسی کودکان - Pediatric Neurology
دانشگاه
Department of Pediatrics - Chonbuk national university school of medicine - jeonju - Korea
کلمات کلیدی
کروموزوم 46، XX، دل (18)؛ شکاف لب؛ Holoprosencephaly؛ بدریختی
بخشی از متن مقاله

A newborn girl weighing 2,700 g, born at 37 weeks 2 days of gestation to a 40-year-old multigravida mother via vaginal delivery was admitted to neonatal intensive care unit with cyanosis and morphologic anomalies. On physical examination, she showed hypotonia, microcephaly, low set ears, and midline facial defects such as single naris, depressed nasal ridge, and cleft lip (Figure 1). Brain MRI (magnetic resonance imaging) showed alobar holoprosencephaly with fused cerebral hemispheres and the thalamus shaped like a heart (Figure 2). Chromosomal analysis of her peripheral blood revealed 46, XX, del (18) (p11.1). Holoprosencephaly is a rare malformation of the human forebrain. This anomaly occurs due to failed cleavage of the prosencephalon early in gestation1,2 . Classically three subtypes have been recognized. The three main subtypes, in order of decreasing severity are alobar, semilobar, and lobar holoprosencephaly. It may be associated with other chromosomal anomalies such as trisomy 13, 18, chromosome 7q, 2q, or 18p deletion.


بدون دیدگاه