دانلود ترجمه مقاله توسعه دارو های درمانی برای کارسینومای هپاتوسلولی - مجله الزویر

دانلود ترجمه مقاله توسعه دارو های درمانی برای کارسینومای هپاتوسلولی - مجله الزویر
قیمت خرید این محصول
۴۱,۰۰۰ تومان
دانلود رایگان نمونه دانلود مقاله انگلیسی
عنوان فارسی
چشم انداز در حال تکامل توسعه دارو های درمانی برای کارسینومای هپاتوسلولی
عنوان انگلیسی
The evolving landscape of therapeutic drug development for hepatocellular carcinoma
صفحات مقاله فارسی
20
صفحات مقاله انگلیسی
11
سال انتشار
2013
نشریه
الزویر - Elsevier
فرمت مقاله انگلیسی
PDF
فرمت ترجمه مقاله
ورد تایپ شده
رفرنس
دارد
کد محصول
4342
وضعیت ترجمه عناوین تصاویر و جداول
ترجمه شده است
وضعیت ترجمه متون داخل تصاویر و جداول
ترجمه شده است
رشته های مرتبط با این مقاله
پزشکی، دارو سازی، شیمی و زیست شناسی
گرایش های مرتبط با این مقاله
خون و آنکولوژی، علوم سلولی و مولکولی، فارماکولوژی، شیمی دارویی، داروسازی بالینی، مهندسی بافت، اپیدمیولوژی و ایمنی شناسی پزشکی، نانوفناوری پزشکی، پزشکی مولکولی و زیست فناوری پزشکی
مجله
آزمایشات بالینی معاصر (Contemporary Clinical Trials)
دانشگاه
گروه انکولوژی پزشکی، مرکز ملی سرطان سنگاپور
کلمات کلیدی
توسعه دارو درمانی، سرطان کبد
فهرست مطالب
چکیده
۱ مقدمه
۲ چشم انداز درمانی فعلی در HCC پیشرفته
۲ ۱ شیمی درمانی در HCC
۲ ۲ شیمی درمانی ترکیبی در HCC
۲ ۳ سورافنیب
۲ ۴ ترکیب سورافنیب با شیمی درمانی
۲ ۵ فراتر از سورافنیب
۲ ۶ هدف یابی آنژیونژ (VEGFR, PDGFR, FDGFR)
۲ ۷ بازدارنده هایی که مسیر های FGF را هدف یابی می کنند
۲ ۸ مهار C met
۲ ۹ هدف یابی مسیر PI3K/AKT/MTOR
۲ ۱۰ هدف یابی EGFR
۲ ۱۱ هدف یابی مسیر RAF/MEK/ERK
۲ ۱۲ هدف یابی مسیر Jak/Stat
۲ ۱۳ هدف یابی تنطیم اپی ژنتیک HCC
۲ ۱۳ ۱ هدف یابی ناتنظیمی اپی ژنتیکی
۲ ۱۳ ۲ دیگر مسیر ها تحت مطالعه
۲ ۱۳ ۳ ترکیب درمان های هرف یابی با سورافنیب
۳ موضوعات مشترک
۴ راهبرد ها و روش شناسی
۱ ۴ طرح های جدید بالینی
۴ ۱ ۱راهبرد های تست متوالی
۴ ۱ ۲ نشانگر توسط طرح فعل و انفعالات درمانی
۴ ۱ ۳ طرح افزایشی سازشی
۴ ۱ ۴ طرح اختصاص سازشی
۵ نتیجه گیری
نمونه چکیده متن اصلی انگلیسی
Abstract

Currently, only one drug, sorafenib, is FDA approved for the treatment of advanced hepatocellular carcinoma (HCC), achieving modest objective response rates while still conferring an overall survival benefit. Unlike other solid tumors, no oncogenic addiction loops have been validated as clinically actionable targets in HCC. Outcomes of HCC could potentially be improved if critical molecular subclasses with distinct therapeutic vulnerabilities can be identified, biomarkers that predict recurrence or progression early can be determined and key epigenetic, genetic or microenvironment drivers that determine best response to a specific targeting treatment can be uncovered. Our group and others have examined the molecular heterogeneity of hepatocellular carcinoma. We have developed a panel of patient derived xenograft models to enable focused pre-clinical drug development of rationally designed therapies in specific molecular subgroups. We observed unique patterns, including synergies, of drug activity across our molecularly diverse HCC xenografts, pointing to specific therapeutic vulnerabilities for individual tumors. These efforts inform clinical trial designs and catalyze therapeutic development. It also argues for efficient strategic allocation of patients into appropriate enriched clinical trials. Here, we will discuss some of the recent important therapeutic studies in advanced HCC and also some of the potential strategies to optimize clinical therapeutic development moving forward.

نمونه چکیده ترجمه متن فارسی
چکیده
امروزه، تنها یک دارو موسوم به سورافنیب برای درمان کارسینومای هپاتسلولی پیشرفته تایید شده و ضمن افزایش میزان بقا و طول عمر پاسخ های مناسبی را در اختیار می گذارد. برخلاف دیگر تومور های سخت، هیچ گونه حلقه های تومور شناسی به عنوان اهداف بالینی در HCC. هدف گذاری نشده اند. برایند ها و نتایج HCC در صورتی بهبود می یابند که زیر کلاس های مولکولی بالینی با آسیب های درمانی مجزا را می توان شناسایی کرد. نشانگر های زیستی قادر به پیش بینی میزان عود و پیشرفت محرک های ژنتیکی و زیست محیطی بوده و می توانند بهترین پاسخ را برای هدف یابی درمان در اختیار می گذارند.
گروه ما و دانشمندان دیگر به بررسی ناهمگنی مولکولی کارسینومای هپاتوسلولی پرداخته اند. ما یک پنلی از مدل های اشتقاقی با تاکید بر تولید داروهای پیش بالینی با درمان منطقی در زیرگروه های مولکولی خاص ابداع کردیم. ما الگوهای منحصر به فردی شامل سینرژی ها و فعالیت دارویی در مدل های متنوع HCC و آسیب های درمانی برای تک تک تومور ها مشاهده کردیم. این مطالعات،اطلاعات قابل توجهی در خصوص طرح های بالینی و کاتالیز توسعه درمانی در اختیار می گذارد. همچنین استدلال هایی برای اختصاص کارامد راهبرد ها برای دمان در آزمون های بالینی ارائه می دهند. در این جا مباحثی در خصوص برخی مطالعات درمانی اخیر در HCC. پیشرفته و برخی از راهبرد های بالقوه برای بهینه سازی توسعه درمانی بالینی ارائه می شود.

بدون دیدگاه