ترجمه مقاله شناسایی سیکلودکسترین و مشتقات آن با الکتروفورز موئین – نشریه اشپرینگر

عنوان فارسی: | شناسایی سیکلودکسترین و مشتقات آن با الکتروفورز موئین با تشخیص غیرمستقیم رسانایی و UV |
عنوان انگلیسی: | Determination of cyclodextrins and their derivatives by capillary electrophoresis with indirect UV and conductivity detection |
تعداد صفحات مقاله انگلیسی : 4 | تعداد صفحات ترجمه فارسی : 10 |
سال انتشار : 2001 | نشریه : اشپرینگر - Springer |
فرمت مقاله انگلیسی : PDF | فرمت ترجمه مقاله : ورد تایپ شده |
کد محصول : 8170 | رفرنس : دارد |
محتوای فایل : zip | حجم فایل : 878.78Kb |
رشته های مرتبط با این مقاله: شیمی |
گرایش های مرتبط با این مقاله: شیمی تجزیه |
مجله: مجله فرسنیوس شیمی تجزیه - Fresenius' Journal of Analytical Chemistry |
دانشگاه: گروه شیمی تجزیه، دانشگاه چارلز، دانشکده علوم، جمهوری چک |
وضعیت ترجمه عناوین تصاویر و جداول: ترجمه شده است |
وضعیت ترجمه متون داخل تصاویر و جداول: ترجمه نشده است |
وضعیت فرمولها و محاسبات در فایل ترجمه: به صورت عکس، درج شده است |
چکیده
مقدمه
آزمایش
مواد
ابزار دقیق و شرایط آزمایشگاهی
نتایج و بحث
تفکیک CD بدون بار و مشتقات آنها
تأثیر 2-NSA
تأثیر 3-IBA
تفکیک مشتقات CD باردار
تشخیص
نتیجه گیری
Abstract
A fast and simple capillary electrophoretic method suitable for the determination of native α-, β-, γ-cyclodextrins, their randomly substituted tert-butyl derivatives (average degree of substitution 3.8 – 4.4), heptakis (2,6-di-O-methyl)- and heptakis (2,3,6-tri-O-methyl)-β- cyclodextrin was developed. Naphthyl-2-sulfonic acid (2-NSA), 3-iodobenzoic acid (3-IBA) and (1S)-1-phenylethylamine (PHEA) were tested as selective complex forming and UV absorbing background electrolyte additives. The composition of optimized background electrolyte for the separation of uncharged cyclodextrins and their derivatives was: 15 mM 3-iodobenzoic acid titrated with tris[hydroxymethyl]aminomethane to pH 8.0, 5% (v/v) of acetonitrile. A complete resolution of mono-2-O-, mono- 3-O- and mono-6-O-carboxymethyl-β-cyclodextrin regioisomers was achieved in the optimized background electrolyte system: 40 mM PHEA titrated with 2-[N-morpholino]ethanesulfonic acid to pH 5.6. In addition to indirect UV detection a contactless conductometric detector was successfully utilized.
چکیده
یک روش سریع و ساده الکتروفورز موئین برای شناسایی سیکلودکسترین α-, β-, γ ، مشتقات tert-butyl که به شکلی تصادفی جایگزینشده (میانگین درجه جایگزینی 3.8-4.4)، heptakis (2,6-di-O-methyl) و heptakis (2,3,6-tri-O-methyl)-β- cyclodextrin بیان شد. Naphthyl-2-sulfonic acid (2-NSA)، 3-iodobenzoic acid (3-IBA) و (1S)-1-phenyl (1S)-1-phenylethylamine(PHEA) به عنوان مواد افزودنی الکترولیت زمینه جاذب UV و تشکیل دهنده کمپکس گزینشپذیر آزمایش شدند. ترکیب الکترولیت زمینه بهینهسازی شده برای جداسازی سیکلودکسترین بدون بار و مشتقات آن به این صورت بود: 15 mM 3-iodobenzoic acid که با tris[hydroxymethyl]aminomethane تا pH 8.0، 5 درصد حجمی/حجمی acetonitrile تیتر شده است. تفکیک کامل ایزومرهای ناحیهای mono-2-O-، 3-O- mono- و mono-6-O-carboxymethyl-β-cyclodextrin در سیستم الکترولیت زمینه بهینه سازی شده به دست آمد: 40 mM PHEA با 2-[N-morpholino] ethanesulfonic acid تا pH 5.6 تیتر شد. علاوه بر تشخیص غیرمستقیم UV یک آشکارساز هدایت سنجی بدون تماس با موفقیت مورد استفاده قرار گرفت.