تلفن: ۰۴۱۴۲۲۷۳۷۸۱
تلفن: ۰۹۲۱۶۴۲۶۳۸۴

ترجمه مقاله ارتباط بین ژن CD36 پلی مورفیسم و استعداد ابتلا به بیماری قلبی عروق کرونر

عنوان فارسی: ارتباط بین ژن CD36 پلی مورفیسم و استعداد ابتلا به بیماری قلبی عروق کرونر
عنوان انگلیسی: Associations between CD36 gene polymorphisms and susceptibility to coronary artery heart disease
تعداد صفحات مقاله انگلیسی : 9 تعداد صفحات ترجمه فارسی : 16
سال انتشار : 2014 نشریه : Bjournal
فرمت مقاله انگلیسی : PDF فرمت ترجمه مقاله : ورد تایپ شده
کد محصول : 5792 رفرنس : دارد
محتوای فایل : zip حجم فایل : 2.27Mb
رشته های مرتبط با این مقاله: پزشکی
گرایش های مرتبط با این مقاله: قلب و عروق و ژنتیک پزشکی
مجله: مجله برزیلی پزشکی و تحقیقات بیولوژیکی
دانشگاه: گروه قلب و عروق، بیمارستان Second Affiliated، دانشگاه علوم پزشکی چونگ کینگ، چین
کلمات کلیدی: بیماری عروق کرونری، CD36، rs1761667، rs3173798 ، پلی مورفیسم نوکلئوتید تنها، ox-LDL
وضعیت ترجمه عناوین تصاویر و جداول: ترجمه شده است
وضعیت ترجمه متون داخل تصاویر و جداول: ترجمه نشده است
ترجمه این مقاله با کیفیت عالی آماده خرید اینترنتی میباشد. بلافاصله پس از خرید، دکمه دانلود ظاهر خواهد شد. ترجمه به ایمیل شما نیز ارسال خواهد گردید.
فهرست مطالب

چکیده

مقدمه

مواد و روش ها

جمعیت مورد مطالعه

اندازه نمونه

آماده سازی نمونه، جداسازی DNA و ژنوتیپ

PCR کمی زمان واقعی

سنجش ایمونوسوربنت متصل به آنزیم (ELISA)

آنالیزهای آماری

نتایج

ویژگی های کلینیکی خط مبنا

ژنوتیپ و فرکانس های آلل

بیان CD36 mRNAدر زیر گروهای بیماران

سطوح پلاسمای ox-LDL

غربالگری برای ریسک فاکتورهای CHD

اثرات پلی مورفیسم rs1761667 بر روی CHD

بحث

یافته های اصلی

ارتباط بین CD36 و بیماری

ارتباط بین پلی مورفیسم rs1761667 در ژن CD36 و بیماری

ارتباط بین پلی مورفیسم rs1761667 در ژن CD36 و بیماری

ارتباط بین پلی مورفیسم rs1761667 در ژن CD36 با بیان CD36 mRNA

نمونه متن انگلیسی

Introduction

Coronary artery heart disease (CHD) is a major cause of adult cardiovascular morbidity and mortality (1). Atherosclerosis (AS) has been shown to be a critical step in CHD, and lipid metabolism disorder is a key factor in AS (2). Recent studies have found that most CHD patients have a family history of CHD and that genetic factors play an important role in the incidence of CHD (3). However, the genetic risk factors of CHD have not been fully determined. CD36, a member of the B family of scavenger receptors, has been shown to be a high-affinity receptor for oxidized low-density lipoprotein (ox-LDL) and plays a key role in the development of AS (4). It has already been demonstrated that CD36 expression is significantly increased in CHD patients and that this could reflect the severity of coronary artery AS to a certain degree (5,6).

نمونه متن ترجمه

مقدمه

بیماری قبلی عروق کرونری (CHD) ، دلیل اصلی عوارض قلبی عروقی و مرگ و میر بزرگسالان می باشد. تصلب شریان (AS) نشان داده شده که یک مرحله بحرانی در CHD می باشد، و اختلال متابولیسم چربی یک فاکتور کلیدی در AS می باشد. مطالعات اخیر مشاهده کرده اند که بسیاری از بیماران CHD سابقه خانوادگی از CHD دارند و این فاکتورهای زنتیکی یک نقش مهم در بروز CHD ایفا می کند.به هرحال، ریسک فاکتورهای ژنتیکی به طور کامل تعیین نشده اند.

CD36، عضوی از خانواده B گیرنده های روبنده، نشان داده شده که یک گیرنده با شباهت زیاد برای لیپوپروتئین با چگالی کم اکسید شده می باشد (ox-LDL) و یک نقش کلیدی در توسعه AS ایفا می کند. تا کنون نشان داده شده که بیان CD36, در بیماران CHD به طور چشمگیری افزایش یافته و این می تواند شدت AS عروق کرونری تا یک درجه معین را منعکس نماید.