ترجمه مقاله بررسی علائم بی خوابی، افسردگی و اضطراب بر هم و تاثیر آن بر عملکرد فردی – نشریه الزویر
مبلغ : 83800 تومان
سال انتشار : 2023
ترجمه مقاله ارتباط بین ژن CD36 پلی مورفیسم و استعداد ابتلا به بیماری قلبی عروق کرونر
قیمت خرید این کالا
27,800 تومان
| عنوان فارسی: | ارتباط بین ژن CD36 پلی مورفیسم و استعداد ابتلا به بیماری قلبی عروق کرونر |
| عنوان انگلیسی: | Associations between CD36 gene polymorphisms and susceptibility to coronary artery heart disease |
| تعداد صفحات مقاله انگلیسی : 9 | تعداد صفحات ترجمه فارسی : 16 |
| سال انتشار : 2014 | نشریه : Bjournal |
| فرمت مقاله انگلیسی : PDF | فرمت ترجمه مقاله : ورد تایپ شده |
| کد محصول : 5792 | رفرنس : دارد |
| محتوای فایل : zip | حجم فایل : 2.27Mb |
| رشته های مرتبط با این مقاله: پزشکی |
| گرایش های مرتبط با این مقاله: قلب و عروق و ژنتیک پزشکی |
| مجله: مجله برزیلی پزشکی و تحقیقات بیولوژیکی |
| دانشگاه: گروه قلب و عروق، بیمارستان Second Affiliated، دانشگاه علوم پزشکی چونگ کینگ، چین |
| کلمات کلیدی: بیماری عروق کرونری، CD36، rs1761667، rs3173798 ، پلی مورفیسم نوکلئوتید تنها، ox-LDL |
| وضعیت ترجمه عناوین تصاویر و جداول: ترجمه شده است |
| وضعیت ترجمه متون داخل تصاویر و جداول: ترجمه نشده است |
ترجمه این مقاله با کیفیت عالی آماده خرید اینترنتی میباشد. بلافاصله پس از خرید، دکمه دانلود ظاهر خواهد شد. ترجمه به ایمیل شما نیز ارسال خواهد گردید.
فهرست مطالب
چکیده
مقدمه
مواد و روش ها
جمعیت مورد مطالعه
اندازه نمونه
آماده سازی نمونه، جداسازی DNA و ژنوتیپ
PCR کمی زمان واقعی
سنجش ایمونوسوربنت متصل به آنزیم (ELISA)
آنالیزهای آماری
نتایج
ویژگی های کلینیکی خط مبنا
ژنوتیپ و فرکانس های آلل
بیان CD36 mRNAدر زیر گروهای بیماران
سطوح پلاسمای ox-LDL
غربالگری برای ریسک فاکتورهای CHD
اثرات پلی مورفیسم rs1761667 بر روی CHD
بحث
یافته های اصلی
ارتباط بین CD36 و بیماری
ارتباط بین پلی مورفیسم rs1761667 در ژن CD36 و بیماری
ارتباط بین پلی مورفیسم rs1761667 در ژن CD36 و بیماری
ارتباط بین پلی مورفیسم rs1761667 در ژن CD36 با بیان CD36 mRNA
نمونه متن انگلیسی
Introduction
Coronary artery heart disease (CHD) is a major cause of adult cardiovascular morbidity and mortality (1). Atherosclerosis (AS) has been shown to be a critical step in CHD, and lipid metabolism disorder is a key factor in AS (2). Recent studies have found that most CHD patients have a family history of CHD and that genetic factors play an important role in the incidence of CHD (3). However, the genetic risk factors of CHD have not been fully determined. CD36, a member of the B family of scavenger receptors, has been shown to be a high-affinity receptor for oxidized low-density lipoprotein (ox-LDL) and plays a key role in the development of AS (4). It has already been demonstrated that CD36 expression is significantly increased in CHD patients and that this could reflect the severity of coronary artery AS to a certain degree (5,6).
نمونه متن ترجمه
مقدمه
بیماری قبلی عروق کرونری (CHD) ، دلیل اصلی عوارض قلبی عروقی و مرگ و میر بزرگسالان می باشد. تصلب شریان (AS) نشان داده شده که یک مرحله بحرانی در CHD می باشد، و اختلال متابولیسم چربی یک فاکتور کلیدی در AS می باشد. مطالعات اخیر مشاهده کرده اند که بسیاری از بیماران CHD سابقه خانوادگی از CHD دارند و این فاکتورهای زنتیکی یک نقش مهم در بروز CHD ایفا می کند.به هرحال، ریسک فاکتورهای ژنتیکی به طور کامل تعیین نشده اند.
CD36، عضوی از خانواده B گیرنده های روبنده، نشان داده شده که یک گیرنده با شباهت زیاد برای لیپوپروتئین با چگالی کم اکسید شده می باشد (ox-LDL) و یک نقش کلیدی در توسعه AS ایفا می کند. تا کنون نشان داده شده که بیان CD36, در بیماران CHD به طور چشمگیری افزایش یافته و این می تواند شدت AS عروق کرونری تا یک درجه معین را منعکس نماید.
