ترجمه مقاله تداخلات شیشه دارویی
مبلغ : 33800 تومان
سال انتشار : 2016
ترجمه مقاله مطالعه داخل موجود زنده و خارج از موجود زنده حفاظت عصبی نانوذرات لیپیدی جامد پر شده با دی متیل فومارات
قیمت خرید این کالا
29,800 تومان
| عنوان فارسی: | مطالعه داخل موجود زنده (In vivo) و خارج از موجود زنده (آزمایشگاهی) (In virto) حفاظت عصبی نانوذرات لیپیدی جامد پر شده با دی متیل فومارات |
| عنوان انگلیسی: | In vitro and In vivo neuroprotective study of solid lipid nanoparticles loaded with dimethyl fumarate |
| تعداد صفحات مقاله انگلیسی : 6 | تعداد صفحات ترجمه فارسی : 13 (شامل 1 صفحه رفرنس انگلیسی) |
| سال انتشار : 2018 | نشریه : Asiapharmaceutics |
| فرمت مقاله انگلیسی : PDF | فرمت ترجمه مقاله : ورد تایپ شده و pdf |
| نوع مقاله : ISI | نوع نگارش : مقالات پژوهشی (تحقیقاتی) |
| پایگاه : اسکوپوس | نوع ارائه مقاله : ژورنال |
| ایمپکت فاکتور(IF) مجله : 0.467 در سال 2018 | شاخص H_index مجله : 16 در سال 2019 |
| شاخص SJR مجله : 0.166 در سال 2018 | شناسه ISSN مجله : 0973-8398 |
| شاخص Q یا Quartile (چارک) : Q3 در سال 2018 | کد محصول : 9993 |
| محتوای فایل : zip | حجم فایل : 2.80Mb |
| رشته و گرایش های مرتبط با این مقاله: داروسازی، داروشناسی و نانو تکنولوژی دارویی |
| مجله: مجله آسیایی داروشناسی - Asian Journal of Pharmaceutics |
| دانشگاه: گروه داروسازی ، دانشکده علوم دارویی ، گروه موسسات Vishveshwarya ، هند |
| کلمات کلیدی: مدل کوپریزون، دی متیل فومارات، اسکلروسیز چندگانه، سلول های نوروبلاست SH-SY5Y |
| کلمات کلیدی انگلیسی: Cuprizone model - dimethyl fumarate - multiple sclerosis - SH-SY5Y neuroblast cells |
| وضعیت ترجمه عناوین تصاویر و جداول: ترجمه شده است ✓ |
| وضعیت ترجمه متون داخل تصاویر و جداول: ترجمه شده است ✓ |
| وضعیت ترجمه منابع داخل متن: به صورت عدد درج شده است ✓ |
| بیس: نیست ☓ |
| مدل مفهومی: ندارد ☓ |
| پرسشنامه: ندارد ☓ |
| متغیر: ندارد ☓ |
| رفرنس: دارای رفرنس در داخل متن و انتهای مقاله |
| رفرنس در ترجمه: در داخل متن و انتهای مقاله درج شده است |
| doi یا شناسه دیجیتال: https://doi.org/10.22377/ajp.v12i01.2044 |
ترجمه این مقاله با کیفیت عالی آماده خرید اینترنتی میباشد. بلافاصله پس از خرید، دکمه دانلود ظاهر خواهد شد. ترجمه به ایمیل شما نیز ارسال خواهد گردید.
فهرست مطالب
چکیده
معرفی
مواد و روش ها
مواد
روش ها
آماده سازی SLNs (نانوذرات لیپیدی جامد)
مشخص کردن مقدار بهینه ی DMF (دی متیل فومارات) پر شده در SLN (نانوذارت لیپیدی جامد)
اندازه متوسط ذرات و پتانسیل زتا
درصد راندمان جذب (EE)
آزادسازی دارو در خارج از بدن موجود زنده (شرایط آزمایشگاهی) (In virto)
مشخصات
کشت سلولی و آزمایش MTT
تعیین غلظت بهینه ی H2O2
تعیین فعالیت نوروحفاظتی (حفاظت عصبی)
مطالعات داخل بدن موجود زنده (In vivo)
فعالیت حرکتی
هماهنگی حرکتی (آزمایش روتارد Rotarod test)
آزمایش میدان باز
نتایج و بحث
تعیین مشخصات DMF پرشده در SLNs
آزمایش MTT
فعالیت در داخل موجود زنده (In vivo)
بحث
منابع
نمونه متن انگلیسی
Abstract
Introduction: Dimethyl fumarate (DMF) is a FDA approved oral medication used to treat patients with multiple sclerosis (MS). Biological half-life of DMF is about 1 h, and it is rapidly hydrolyzed to its active metabolite monomethyl fumarate. The objective of present study is to formulate and characterize DMF loaded solid lipid nanoparticles (SLNs) to overcome these limitations. Material and Methods: DMF loaded SLNs were prepared by hot microemulsion and sonication method. Stearic acid was used as lipid and soy lecithin was colipid. Results and Discussion: The synthesized SLNs offered an average particle size of 300 nm, polydispersity index <0.3, and zeta potential value of −34.89 mv. In vitro evaluation on human neuroblastoma SH-SY5Y cells confirmed to have a neuroprotective effect of these colloidal systems under oxidative stress. DMF loaded SLNs showed to increase cell viability under H2 O2 induced cell apoptosis. Cuprizone mouse model for MS was used to evaluate the effect of DMF loaded SLNs on locomotion score. Conclusion: In vitro study also confirmed a better locomotion and motor coordination scores in cuprizone mouse model for MS.
نمونه متن ترجمه
چکیده
معرفی: دی متیل فومارات (DMF) یک داروی خوراکی تایید شده توسط FDA است که برای درمان بیماران دارای اسکلروسیز چندگانه یا بیماری ام اس (MS)، مورد استفاده قرار می گیرد. نیمه عمر بیولوژیکی DMF حدودا یک ساعت می باشد، و این ماده سریعا به پیش ساز (متابولیت) فعال مونومتیل فومارات، تجزیه (هیدرولیز) می گردد. هدف مطالعه حاضر، غلبه بر این محدودیت ها، با فرمول بندی و توصیف کردن DMF پر شده در نانوذرات لیپیدی جامد (SLNs) است. مواد و روش ها: DMF ی که SLNs را پر می کند، توسط روش میکرو امولسیون (میسل معکوس) گرم تهیه گردید. اسید استئاریک، به عنوان لیپید و لسیتین سویا به عنوان کولیپید (colipid) استفاده گردیدند. نتایج و بحث: SLNs ترکیب شده (سنتز شده)، میانگین اندازه ی ذره ای 300 نانومتر، شاخص پراکندگیindex) (polydispersityکمتر از 0.3، و ارزش پتانسیل زتا (zeta potential value) 34.89- میکروولت را نمایش می دهد. ارزیابی خارج بافت زنده (In vito) سلول های نوروبلاستومای SH-SY5Y انسانی، یک اثر نورو حفاظتی (حفاظت عصبی) این سیستم های کلوئیدی تحت تنش اکسایشی را، تأکید می کند. DMF پر شده در SLNs، در قابلیت پایداری (زیست پذیری) سلول تحت اثر آب اکسیژنه (H2O2) که مرگ برنامه ریزی شده ی سلولی یا آپوپتوسیز (apoptosis) را تحریک می کرد، افزایش نشان می داد. مدل موش کوپریزونی(cuprizone mouse model)، مبتلا به MS، در ارزیابی اثر DMF پر شده در SLNs، بر پیامدهای حرکتی استفاده گردید. بحث: مطالعه ی خارج موجود زنده (In virto) همچنین، امتیازات حرکتی و هماهنگی تحرکی بهتری در مدل موش کوپریزون برای MS، نمایش داد.
