ترجمه این مقاله با کیفیت متوسط انجام شده است. بلافاصله پس از خرید، دکمه دانلود ظاهر خواهد شد. ترجمه به ایمیل شما نیز ارسال خواهد گردید.
۰.۰(بدون امتیاز)
امتیاز دهید
فهرست مطالب
چکیده
1-مقدمه
2-مواد و روشها
2-1-میکروارگانیسم و شرایط کشت
2-2-طراحی آزمایشی
2-3-مقیاس بندی تولید فیتاز
2-4-روش تحلیلی
3-نتایج و بحث
نمونه چکیده متن اصلی انگلیسی
Abstract
The production of phytase in a recombinant E.coli using the pBAD expression system was optimized using response surface methodology with full-factorial faced centered central composite design. The ampicilin and arabinose concentration in the cultivation media and the incubation temperature were optimized in order to maximize phytase production using 23 central composite experimental design. With this design the number of actual experiment performed could be reduced while allowing eludidation of possible interactions among these factors. The most significant parameter was shown to be the linear and quadratic effect of the incubation temperature. Optimal conditions for phytase production were determined to be 100 µg/ml ampicilin, 0.2 % arabinose and an incubation temperature of 37ºC. The production of phytase in the recombinant E. coli was scaled up to 100 ml and 1000 ml.
نمونه چکیده ترجمه متن فارسی
چکیده
تولید فیتاز در یک E.coli نوترکیب با استفاده از سیستم بیان pBAD با استفاده از روش سطح پاسخ با طراحی کامپوزیت مرکزی فاکتوریل کامل رو به مرکز بهینه سازی گردید. غلظت آمپی سیلین و آرابینوز در محیط کشت و درجه حرارت انکوباسیون برای به حداکثر رسانی تولید فیتاز با استفاده از طراحی آزمایشی کامپوزیت مرکزی بهینه سازی گردید. با این طراحی تعداد آزمایش حقیقی اجرا شده توانست کاهش یابد حین اینکه به توضیح تعاملات ممکن در میان این فاکتورها امکان می دهد. نشان داده شد که مهمترین پارامتر اثر خطی و درجه دوم درجه حرارت انکوباسیون است. مشخص گردید که شرایط بهینه برای تولید فیتاز شامل آمپی سیلین با غلظت 100 µg/ml، آرابینوز 0.2% و یک درجه حرارت انکوباسیون برابر با 37 درجه سانتیگراد می باشد. تولید فیتاز در E. coli نوترکیب تا 100 و 1000 میلی لیتر مقیاس بندی گردید.