ترجمه مقاله خالص سازی بیولوژیک ترکیب با کروماتوگرافی تعامل آبگریز - نشریه الزویر

قیمت خرید این محصول

۱۶۴,۰۰۰ تومان

دانلود رایگان نمونه دانلود مقاله انگلیسی

عنوان فارسی

خالص سازی بیولوژیک ترکیب Fc: از بین بردن ناخالصی های مربوط به محصولات متعدد با کروماتوگرافی تعامل آبگریز

عنوان انگلیسی

Purification of an Fc-fusion biologic: Clearance of multiple product related impurities by hydrophobic interaction chromatography

صفحات مقاله فارسی

صفحات مقاله انگلیسی

سال انتشار

2008

نشریه

الزویر - Elsevier

فرمت مقاله انگلیسی

PDF

فرمت ترجمه مقاله

ورد تایپ شده

رفرنس

دارد

کد محصول

4866

وضعیت ترجمه عناوین تصاویر و جداول

ترجمه شده است

وضعیت ترجمه متون داخل تصاویر و جداول

ترجمه شده است

رشته های مرتبط با این مقاله

شیمی

گرایش های مرتبط با این مقاله

شیمی تجزیه

مجله

مجله کروماتوگرافی

دانشگاه

شرکت Biogen Idec، کمبریج، ایالات متحده آمریکا

کلمات کلیدی

کروماتوگرافی تعامل آبگریز، بیوتیل، ترکیب Fc، بیولوژیک، تولید

۰.۰ (هنوز امتیازی ثبت نشده است)

فهرست مطالب

چکیده
1. مقدمه
2. تجربی
2.1 کروماتوگرافی در مقیاس آزمایشگاه
2.2 تجزیه و تحلیل واسطه های ستونی با کروماتوگرافی مایع فشار بالا (HPLC)
2.3 تحلیل آماری
2.4 تجزیه و تحلیل ناخالصی های مربوط به فرآیند در واسطه های بیوتیل
3. نتایج و بحث و بررسی

نمونه چکیده متن اصلی انگلیسی

Abstract

An hydrophobic interaction chromatography step was developed for the large-scale production of an Fc-fusion biologic. Two abundant productrelated impurities were separated from the active monomer using a Butyl resin and a simple step-wash and step-elution strategy. Capacity and resolution of the HIC step was optimal when sodium sulfate was employed as the lyotropic salt and pore size of the Butyl resin was 750 A. Factorial ˚ analysis identified critical parameters for the Butyl chromatography and an operating window capable of delivering high product quality and yield over a broad column loading range

نمونه چکیده ترجمه متن فارسی

چکیده
یک کروماتوگرافی تعامل آبگریز برای تولید یک ترکیب Fc بیولوژیک در مقیاس بزرگ توسعه داده شده است. دو ناخالصی فراوان در محصول با استفاده از رزین بیوتیل و یک مرحله ی شست و شوی ساده و استراتژی شست و شو از مونومر فعال جدا شدند. ظرفیت و تفکیک پذیری مرحله ی HIC زمانی که سدیم سولفات به عنوان نمک لیوتروپیک مورد استفاده قرار گرفت بهینه بود و اندازه ی منفذ رزین بیوتیل 750A° بود. پارامترهای مهم برای کروماتوگرافی بیوتیل و یک منفذ عامل که قادر به ارائه ی محصول با کیفیت بالا در محدوده ی بارگذاری یک ستون عریض می باشد ، با تجزیه و تجلیل فاکتوریل شناسایی شدند.