دانلود رایگان مقاله انگلیسی مديريت نارسایی قلبی در بيماري قلبی مادرزادی بزرگسالان - الزویر 2018

عنوان فارسی
مديريت نارسایی قلبی در بيماري قلبی مادرزادی بزرگسالان
عنوان انگلیسی
Management of Heart Failure in Adult Congenital Heart Disease
صفحات مقاله فارسی
0
صفحات مقاله انگلیسی
27
سال انتشار
2018
نشریه
الزویر - Elsevier
فرمت مقاله انگلیسی
PDF
نوع مقاله
ISI
نوع نگارش
مقالات مروری
رفرنس
دارد
پایگاه
اسکوپوس
کد محصول
E9603
رشته های مرتبط با این مقاله
پزشکی
گرایش های مرتبط با این مقاله
قلب و عروق
مجله
پیشرفت در بیماریهای قلبی عروقی - Progress in Cardiovascular Diseases
دانشگاه
Adult Congenital Heart Disease Program - Baylor College of Medicine and Texas Children’s Hospital - TX
کلمات کلیدی
نارسایی قلب، بیماری قلب مادرزادی، فونتان، بطن راست سیستمیک
doi یا شناسه دیجیتال
https://doi.org/10.1016/j.pcad.2018.08.003
چکیده

Abstract


Heart failure (HF) in the adult with congenital heart disease (ACHD) is associated with high morbidity and mortality and has been implicated as the leading cause of death in this patient population. The diagnosis of HF in ACHD involves a combination of clinical suspicion from subjective patient history, anatomic imaging, functional diagnostic studies, and rhythm evaluation. Once diagnosed, the approach to management of HF in this population varies widely and by lesion. Unfortunately, there is a paucity of literature available delineating the optimal management of these patients, making clinical decisionmaking extremely challenging. In this review, we aim to summarize available evidence to help guide the diagnosis and management of HF in ACHD.

نتیجه گیری

Conclusion


The ACHD population continues to age, uncovering the natural (and unnatural) history of palliated ACHD. HF is the leading cause of morbidity and mortality in ACHD, but comprehensive guidelines on the management of HF in these patients have not yet been established. Caution should be taken when applying the adult HF guidelines to ACHD patients, since extensive data do not yet exist to verify the benefit of proven strategies to treat HF in these complex ACHD patients. Nonetheless, we should hope that evidence continues to grow and support new medical and surgical options in the diagnosis and management of HF in ACHD.