ترجمه مقاله تنظیم گیرنده هسته ای آکواپورین 2 در کلیه - نشریه MDPI

ترجمه مقاله تنظیم گیرنده هسته ای آکواپورین 2 در کلیه - نشریه MDPI
قیمت خرید این محصول
۳۱,۰۰۰ تومان
دانلود رایگان نمونه دانلود مقاله انگلیسی
عنوان فارسی
تنظیم گیرنده هسته ای آکواپورین 2 در کلیه
عنوان انگلیسی
Nuclear Receptor Regulation of Aquaporin-2 in the Kidney
صفحات مقاله فارسی
20
صفحات مقاله انگلیسی
12
سال انتشار
2016
رفرنس
دارای رفرنس در داخل متن و انتهای مقاله
نشریه
MDPI
فرمت مقاله انگلیسی
PDF
فرمت ترجمه مقاله
ورد تایپ شده
نوع مقاله
ISI
نوع نگارش
مقالات مروری
نوع ارائه مقاله
ژورنال
پایگاه
اسکوپوس
ایمپکت فاکتور(IF) مجله
4.207 در سال 2018
شاخص H_index مجله
114 در سال 2019
شاخص SJR مجله
1.312 در سال 2018
شناسه ISSN مجله
1422-0067
شاخص Q یا Quartile (چارک)
Q1 در سال 2018
کد محصول
9893
وضعیت ترجمه عناوین تصاویر
ترجمه شده است ✓
وضعیت ترجمه متون داخل تصاویر
ترجمه شده است ✓
وضعیت ترجمه منابع داخل متن
به صورت عدد درج شده است ✓
بیس
نیست ☓
مدل مفهومی
ندارد ☓
پرسشنامه
ندارد ☓
متغیر
ندارد ☓
رفرنس در ترجمه
در داخل متن و انتهای مقاله درج شده است
رشته و گرایش های مرتبط با این مقاله
پزشکی، نفرولوژی و ادرارشناسی یا اورولوژی
مجله
مجله بین المللی علوم مولکولی - International Journal of Molecular Sciences
دانشگاه
گروه فیزیولوژی، موسسه مشترک نفرولوژی، دانشگاه علوم پزشکی AstraZeneca - شنژن، مرکز علوم پزشکی دانشگاه شنژن، چین
کلمات کلیدی
کانال آب، گیرنده های فعال کننده تکثیر پراکسیزوم (PPARs)، گیرنده های X کلیه (LXRs)، گیرنده X فارنزوئید (FXR)، گیرنده استروژن (ER)
کلمات کلیدی انگلیسی
water channel - peroxisome proliferator-activated receptors (PPARs) - liver X receptors (LXRs) - farnesoid X receptor (FXR) - estrogen receptor (ER)
doi یا شناسه دیجیتال
https://doi.org/10.3390/ijms17071105
۰.۰ (بدون امتیاز)
امتیاز دهید
فهرست مطالب
خلاصه
1- مقدمه
2- بیان آکواپورین در کلیه
3- سیستم گیرنده AVP-V2 و فاکتورهای تولید شده در محل در کنترل بیان آکواپورین 2
4- تنظیم گیرنده هسته ای آکواپورین 2 در لوله های جمع کننده ادرار
4-1 گیرنده گامای فعال کننده تکثیر پراکسیزوم (PPARγ)
4-2- گیرنده گلوکوکورتیکوئید (GR)
4-3- گیرنده مینرالوکورتیکوئید (MR)
4-4- گیرنده X فارنزوئید
4-5- گیرنده های X کبد
4-6- گیرنده آلفای استروژن (ERα)
5- چشم انداز و مسیر آینده
منابع
نمونه چکیده متن اصلی انگلیسی
Abstract

Aquaporin-2 (AQP2) is a vasopressin-regulated water channel responsible for regulating water reabsorption through the apical plasma membrane of the principal cells of renal collecting ducts. It has been found that dysregulation and dysfunction of AQP2 cause many disorders related to water balance in people and animals, including polyuria and dilutional hyponatremia. Classically, AQP2 mRNA and protein expression and its membrane translocation are regulated by systemic vasopressin involving short-term regulation of AQP2 trafficking to and from the apical plasma membrane and long-term regulation of the total amount of the AQP2 protein in the cell. Recently, increasing evidence has demonstrated that collecting duct AQP2 expression and membrane translocation are also under the control of many other local factors, especially nuclear receptors. Here, we briefly review the progress of studies in this area and discuss the role of nuclear receptors in the regulation of water reabsorption via affecting AQP2 expression and function.

نمونه چکیده ترجمه متن فارسی
خلاصه

آکواپورین 2 (AQP2) کانال آبی تحت کنترل وازوپرسین می باشد که مسئول تنظیم بازجذب آب از طریق غشای پلاسمایی رأسی سلول های اصلی در مجاری جمع کننده ادرار کلیه می باشد. مشخص شده است که عدم کنترل یا عملکرد نامناسب آکواپورین 2 موجب بسیاری از اختلالات مرتبط با تعادل آب شامل پر ادراری و کمبود سدیم در افراد و حیوانات می شود. به طور معمول mRNA و بیان پروتئین و انتقال به غشا آکواپورین 2 با وازوپرسین سیستمیک کنترل می شود که شامل تنظیم کوتاه مدت نقل و انتقالات آکواپورین 2 از غشای پلاسمایی راسی و تنظیم بلند مدت مقدار کل پروتئین آکواپورین 2 در سلول می باشد. اخیراً شواهد فزاینده ای نشان داده اند که بیان آکواپورین 2 مجاری جمع کننده ادرار و انتقال به غشا آن تحت کنترل بسیاری از فاکتورهای محلی بویژه گیرنده های هسته ای می باشد. در اینجا ما به طور خلاصه پیشرفت مطالعات در این زمینه را بررسی و نقش گیرنده های هسته ای در کنترل بازجذب آب با اثر آنها بر بیان و عملکرد آکواپورین 2 را مورد بحث قرار داده ایم.


بدون دیدگاه