تلفن: ۰۴۱۴۲۲۷۳۷۸۱
تلفن: ۰۹۲۱۶۴۲۶۳۸۴

ترجمه مقاله مکانیسم های مولکولی و مدل های حیوانی آتروفی عضلانی نخاعی – نشریه الزویر

عنوان فارسی: مکانیسم های مولکولی و مدل های حیوانی آتروفی عضلانی نخاعی
عنوان انگلیسی: Molecular mechanisms and animal models of spinal muscular atrophy
تعداد صفحات مقاله انگلیسی : 8 تعداد صفحات ترجمه فارسی : 20
سال انتشار : 2015 نشریه : الزویر - Elsevier
فرمت مقاله انگلیسی : PDF فرمت ترجمه مقاله : ورد تایپ شده
کد محصول : 8683 رفرنس : دارد ✓
محتوای فایل : zip حجم فایل : 1.90Mb
رشته های مرتبط با این مقاله: زیست شناسی و پزشکی
گرایش های مرتبط با این مقاله: ژنتیک، ژنتیک پزشکی و مغز و اعصاب
مجله: مجله بیوشیمی و بیوفیزیک - Biochimica et Biophysica Acta
دانشگاه: گروه های کودکان، عصب شناسی و فیزیولوژی، دانشکده پزشکی دانشگاه فاینبرگ، شیکاگو
کلمات کلیدی: SMA، SMN، مدل‌های حیوانی بیماری، C- الگانس، دروزوفیلا، گورخر ماهی
وضعیت ترجمه عناوین تصاویر و جداول: ترجمه شده است ✓
وضعیت ترجمه متون داخل تصاویر و جداول: ترجمه شده است ✓
وضعیت ترجمه منابع داخل متن: درج نشده است ☓
ترجمه این مقاله با کیفیت عالی آماده خرید اینترنتی میباشد. بلافاصله پس از خرید، دکمه دانلود ظاهر خواهد شد. ترجمه به ایمیل شما نیز ارسال خواهد گردید.
فهرست مطالب

چکیده

1.مقدمه

کائنورهبدیتیس الگانس (Caenorhabditis elegans)

دروزوفیلا

2. مدل‌های SMA گورخر ماهی

3. مدل های موشی SMA

4. بحث

نمونه متن انگلیسی

Abstract

Spinal muscular atrophy (SMA), the leading genetic cause of infant mortality, is characterized by the degeneration of spinal motor neurons and muscle atrophy. Although the genetic cause of SMA has been mapped to the Survival Motor Neuron1 (SMN1) gene, mechanisms underlying selective motor neuron degeneration in SMA remain largely unknown. Here we review the latest developments and our current understanding of the molecular mechanisms underlying SMA pathogenesis, focusing on the animal model systems that have been developed, as well as new diagnostic and treatment strategies that have been identified using these model systems. This article is part of a special issue entitled: Neuromuscular Diseases: Pathology and Molecular Pathogenesis.

نمونه متن ترجمه

چکیده

آتروفی عضلانی نخاعی (SMA)، علت ژنتیکی مرگ نوزادان، توسط تحلیل نورون‌های حرکتی نخاع و آتروفی عضلانی تشخیص داده می‌شود. اگرچه در نقشه‌برداری علت ژنتیکی SMA ، ژن بقا نورون حرکتی 1 (SMN1) است، مکانیسم‌های زیربنایی تحلیل انتخابی نورون حرکتی در SMA تا حد زیادی ناشناخته باقی مانده است. در اینجا ما آخرین تحولات و درک فعلی خودمان از مکانیسم‌های مولکولی زیربنایی پاتوژنز SMA را مرور می‌کنیم، تمرکز بر روی سیستم‌های مدل حیوانی که توسعه یافته‌اند و همچنین استراتژی‌های درمانی و تشخیصی جدید که با استفاده از این سیستم‌‌های مدل شناسایی شده‌اند، است. این مقاله، بخشی از یک موضوع خاص است که عنوان می‌شود: بیماری‌های عصبی عضلانی: بیماری‌شناسی و بیماری‌زایی مولکولی.