ترجمه مقاله نقش ضروری ارتباطات 6G با چشم انداز صنعت 4.0
- مبلغ: ۸۶,۰۰۰ تومان
ترجمه مقاله پایداری توسعه شهری، تعدیل ساختار صنعتی و کارایی کاربری زمین
- مبلغ: ۹۱,۰۰۰ تومان
چکیده
مقدمه
۲ ریز بلور های کوانتوم به عنوان پروب های FRET محور
۳ مواد و روش ها
رسوب گام به گام QDs و پپتید ها
رسوب کانژوگیت های پپتیدی QD مونتاژ شده
اندازه گیری های PL
آنالیز های پروتولیتیک
۴نتایج و بحث
روش های رسوب گذاری
جفت QD-A555 FRET
FRET روی سوبسترای کاغذی
میکروسکوپ Fluorescence Lifetime Imaging
تست های پروتولیتیک
نتیجه گیری
چکیده
کریستال های کوانتوم نیمه های شفاف نقش فزاینده و قابل توجهی در تحقیقات بیوفوتونیک و زمینه های کار بردی از جمله رد یابی های زیستی ایفا می کنند. در این جا ما روش های رسوب QDs را روی فیبر های سلولز با سوبسترای کاغذی جهت ردیابی FRET محور انتقال انرژی رزونانس فورستر ارایه می دهیم. تعیین خصوصیات حالت پایدار و فلورسانس زمانی FRET بین QDs رسوب یافته و پپتید های رنگی بر چسب گذاری شده درون ماتریکس کاغذی پیشرفت و بهبود قابل توجهی را در کارایی انتقال انرژی نشان داد. در مقایسه به محلول کل اولیه سرعت انتقال انرژی تقریبا ۴۰ برابر افزایش پیدا کرد و موجب افزایش همزمان ۷ برابری در نسبت تصاعد رنگی گیرنده حساس FRET شده و در نهایت از تصاعد QD جلوگیری به عمل آورد. لکه های QD رسوب یافته با مقدار مختلف پپتید های رنگی دارای روشنایی خفیفی تحت اشعه دهی فرابنفش بود و این که QD خالص و تصاعد A555 توسط چشم به صورت رنگ های مختلف قابل رویت بود. جذب و هضم تریپتیک پپتید های لینک کننده رنگ گیرنده و دهنده موجب کاهشFRET. شد.تغییر در نسبت رنگی به QD PL موجب رد یابی فعالیت پروتولتیک شامل اثرات افزایشی مقدار اپروتینین به عنوان باز دارنده بالقوه تریپسین بود. ترکیب QD – سوبسترای کاغذی و FRET دارای پتانسیل زیادی برای توسعه رد یابی های زیستی می باشد.
Abstract
Brightly luminescent semiconductor quantum dots (QDs) continue to have an increasing role in biophotonic research and applications such as bioassays. Here, we present methods for the immobilization of QDs on the cellulose fibers of paper substrates for Förster resonance energy transfer (FRET)-based assays of proteolytic activity. Steady-state and time-resolved fluorescence characterization of FRET between immobilized QDs and self-assembled dye-labeled peptides within the paper matrix revealed a substantial enhancement in energy transfer efficiency. Compared to bulk solution, the rate of energy transfer increased approximately 4-fold resulting in a concomitant 7-fold increase in the ratio of FRET-sensitized acceptor dye emission and quenched QD emission. Spots of immobilized QDs with different amounts of dye-labeled peptide had bright luminescence under UV/violet illumination and the net QD and A555 emission was visible by eye as different colors. Tryptic digestion of the peptide linking the QD donor and acceptor dye resulted in loss of FRET. Changes in the dye/QD PL ratio permitted tracking of proteolytic activity, including the effect of increasing amounts of aprotinin, a potent inhibitor of trypsin. The combination of QDs, a paper substrate, and enhanced FRET has strong potential for developing bioassays.