منوی کاربری
  • پشتیبانی: ۴۲۲۷۳۷۸۱ - ۰۴۱
  • سبد خرید

ترجمه مقاله نقش آنتی اکسیدانی و ضد التهابی پاراکسوناز 1 در بیماری تصلب شرایین

ترجمه مقاله نقش آنتی اکسیدانی و ضد التهابی پاراکسوناز 1 در بیماری تصلب شرایین
قیمت خرید این محصول
۳۵,۰۰۰ تومان
دانلود رایگان نمونه دانلود مقاله انگلیسی
عنوان فارسی
نقش آنتی اکسیدانی و ضد التهابی پاراکسوناز 1: کاربرد در بیماری تصلب شرایین
عنوان انگلیسی
Antioxidant and Anti‑Inflammatory Role of Paraoxonase 1: Implication in Arteriosclerosis Diseases
صفحات مقاله فارسی
20
صفحات مقاله انگلیسی
10
سال انتشار
2016
نشریه
Najms
فرمت مقاله انگلیسی
PDF
فرمت ترجمه مقاله
ورد تایپ شده
رفرنس
دارد
کد محصول
8103
وضعیت ترجمه عناوین تصاویر و جداول
ترجمه شده است
وضعیت ترجمه متون داخل تصاویر و جداول
ترجمه شده است
رشته های مرتبط با این مقاله
زیست شناسی و پزشکی
گرایش های مرتبط با این مقاله
علوم سلولی و مولکولی، ژنتیک و قلب و عروق
مجله
مجله علوم پزشکی آمریکای شمالی - North American Journal of Medical Sciences
دانشگاه
دانشکده پزشکی بیوتکنولوژی، دانشگاه مرکزی فلوریدا، گروه آزمایشگاههای بالینی و علوم تغذیه، ایالات متحده آمریکا
کلمات کلیدی
آنتی اکسیدان ها، آترواسکلروز، بیماری قلبی عروقی، بیماری عروق کرونر، PON1
۰.۰ (بدون امتیاز)
امتیاز دهید
فهرست مطالب
چکیده
فعالیت آنزیمی و اثرات آنتی اکسیدانیPON1
بیان PON1 و توزیع بافتی
هیدرولیز هموسیستئین تیولاکتون
اثرات حفاظت عروقی PON1 در مدل های حیوانی
فعالیت PON1 سرم ، پلی مورفیسم و CAD در انسان
اثر حذف PON1 در موش
افزایش OxLDL و OxIDL پلاسما
PON1 در مطالعات انسانی: CAD
نمونه چکیده متن اصلی انگلیسی
Abstract

Paraoxonase 1 (PON1) is a hydrolytic enzyme with wide range of substrates, and capability to protect against lipid oxidation. Despite of the large number of compounds that can be hydrolyzed by paraoxonase, the biologically relevant substrates are still not clearly determined. There is a massive in vitro and in vivo data to demonstrate the beneficial effects of PON1 in several atherosclerosis‑related processes. The enzyme is primarily expressed in liver; however, it is also localized in other tissues. PON1 attracted significant interest as a protein that is responsible for the most of antioxidant properties of high‑density lipoprotein (HDL). Several bioactive molecules such as dietary polyphenols, aspirin and its hydrolysis product salicylate, are known to stimulate PON1 transcription activation in mouse liver and HepG2 cell line. Studies on the activity, function, and genetic makeup have revealed a protective role of PON1. Some striking data were obtained in PON1 gene knockout and PON1 transgenic mouse models and in human studies. The goal of this review is to assess the current understanding of PON1 expression, enzymatic and antioxidant activity, and its atheroprotective effects. Results from in vivo and in vitro basic studies; and from human studies on the association of PON1 with coronary artery disease (CAD) and ischemic stroke will be discussed.

نمونه چکیده ترجمه متن فارسی
چکیده
پاراکسوناز 1 (PON1) یک آنزیم هیدرولیتیک با طیف گسترده ای از سوبستراها و قابلیت حفاظت در برابر اکسیداسیون چربی است. علیرغم تعداد زیاد ترکیباتی که می توانند توسط پاراکسوناز هیدرولیز شوند، سوبستراهای بیولوژی مرتبط با این آنزیم هنوز مشخص نیست. داده های گسترده ای در آزمایشگاه و in vivo برای نشان دادن اثرات مفید PON1 در چندین فرآیند مرتبط با آترواسکلروز وجود دارد. این آنزیم عمدتا در کبد بیان می شود؛ با این حال، در بافت های دیگر نیز وجود دارد. PON1 به عنوان یک پروتئین مهم که بیشترین خواص آنتی اکسیدانی لیپوپروتئین با چگالی بالا (HDL) را بر عهده دارد، توجه قابل توجهی به خود جلب کرده است. مولکول های زیستی فعال مانند پلی فنل های غذایی، آسپیرین و محصول هیدرولیز آن یعنی سیلسیلیکات ، فعال سازی رونویسی PON1 در کبد موش و سلول HepG2 را تحریک می کنند. مطالعات بر روی فعالیت، عملکرد و آرایش ژنتیکی، نقش محافظتی PON1 را نشان داده است. برخی از داده های قابل توجه در مدل های موشی با ژن PON1 سرکوب شده و مدل های موشی PON1 ترانس ژن شده و در مطالعات انسانی به دست آمده است. هدف از این بررسی ارزیابی درک فعلی بیان PON1، فعالیت آنزیمی و آنتی اکسیدانی و اثرات حفاظت عروقی آن است. نتایج حاصل از مطالعات پایه in vivo و in vitro؛ و نتایج حاصل از مطالعات انسانی در مورد ارتباط PON1 با بیماری عروق کرونر (CAD) و سکته مغزی ایسکمیک بحث خواهد شد.

بدون دیدگاه