ترجمه مقاله miR-125b تمایز و برنامه ریزی مجدد متابولیکی سلولهای T لوسمی لنفوبلاستیک حاد

ترجمه مقاله miR-125b تمایز و برنامه ریزی مجدد متابولیکی سلولهای T لوسمی لنفوبلاستیک حاد
قیمت خرید این محصول
۳۳,۰۰۰ تومان
دانلود رایگان نمونه دانلود مقاله انگلیسی
عنوان فارسی
miR-125b ، تمایز و برنامه ریزی مجدد متابولیکی سلولهای T لوسمی لنفوبلاستیک حاد را توسط هدف قرار دادن مستقیم A20، تنظیم می کند
عنوان انگلیسی
miR-125b regulates differentiation and metabolic reprogramming of T cell acute lymphoblastic leukemia by directly targeting A20
صفحات مقاله فارسی
21
صفحات مقاله انگلیسی
13
سال انتشار
2016
نشریه
Oncotarget
فرمت مقاله انگلیسی
PDF
فرمت ترجمه مقاله
ورد تایپ شده
رفرنس
دارد
کد محصول
5747
وضعیت ترجمه عناوین تصاویر
ترجمه شده است
وضعیت ترجمه متون داخل تصاویر
ترجمه نشده است
رشته های مرتبط با این مقاله
پزشکی
گرایش های مرتبط با این مقاله
ایمونولوژی، آسیب شناسی، هماتولوژی و خون و آنکولوژی
مجله
Impact Journals
دانشگاه
موسسه سرطان میچل، دانشگاه جنوبی آلاباما، ایالات متحده
کلمات کلیدی
سلولهای T، لوسمی لنفوسیتیک ، تمایز، miR-125b، A20
فهرست مطالب
چکیده
مقدمه
نتایج
miR-125b، تمایز یافتن سلولهای T را تنظیم می کند
A20، هدف مستقیم miR-125b در سلولهای لوسمی لنفوسیتی سلولهای T است
miR-125b، تمایز CD4 را در سلولهای لوسمی لنفاوی سلول T ، از طریق هدف قرار دادن A20 ، تنظیم می کند
مهار تمایز سلولهای T توسط miR-125b، به NF-Kb بستگی ندارد
miR-125b، متابولیسم گلوکز را در سلولهای t از طریق A20 تنظیم می کند
بحث
مواد و روش کار
سلولها و کشت سلولی
آنالیز فلوسیتومتری
مهار NF-Κb
ساخت وکتور و ایجاد رده سلولهای با ثبات
رونویسی کمیتی معکوس PCR (qRT-PCR)
ترنسفکشن A20 siRNA
روش بررسی لوسیفراز
روش ارزیابی جذب گلوکز
روش ارزیابی تولید لاکتات
روش ارزیابی مصرف O2
روش وسترن بلات Western blotting
روش ارزیابی بقاء سلولی
تجزیه تحلیل آماری
نمونه چکیده متن اصلی انگلیسی
ABSTRACT

T-cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL) is an aggressive hematopoietic malignancy. Although it has been reported that overexpression of miR-125b leads to T-ALL development, the underlying mechanisms of miR-125b action are still unclear. The goal of this study is to delineate the role of miR-125b in T-ALL development. We found that miR-125b is highly expressed in undifferentiated leukemic T cells (CD4-negative) while its expression is low in differentiated T cells (CD4-positive). Overexpression of miR-125b increased the CD4-negative population in T cells, whereas depletion of miR-125b by miR-125b-sponge decreased the CD4-negative cell population. We identified that A20 (TNFAIP3) is a direct target of miR-125b in T cells. Overexpression of miR-125b also increased glucose uptake and oxygen consumption in T cells through targeting A20.

نمونه چکیده ترجمه متن فارسی
چکیده
لوسمی حاد لنفوبلاستیک سلولهای T (T-ALL) ، نوعی سرطان بدخیم تهاجمی خونساز است. با این حال گزارش شده است که بیان بیش از حد miR-125b، منجر به توسعه و پیشرفت T-ALL می شود، مکانیسم های زیربنایی عمل miR-125b، هنوز مشخص نشده اند. هدف این مطالعه، ترسیم و تعیین کردن نقش miR-125b در رشد T-ALL می باشد. یافتیم که T-ALL، به شدت در سلولهای T لوسمی غیرتمایزیافته (CD4 منفی) بیان می شود، درحالیکه بیان آن در سلولهای T تمایز یافته کم می باشد (CD4 مثبت). بیان بیش از حد miR-125b، جمعیت CD4 منفی در سلولهای T را افزایش می دهد، درحالیکه تخلیه یا کاهش miR-125b در پاسخ به miR-125b، جمعیت سلولهای CD4 منفی را کاهش می دهد. تشخیص دادیم که A20 (TNFAIP3)در سلولهای T، هدف مستقیم miR-125b می باشد. بیان بیش از حد miR-125b نیز جذب گلوکز و مصرف اکسیژن را در سلولهای T از طریق هدف قرار دادن A20، افزایش می دهد.

بدون دیدگاه