دانلود ترجمه مقاله اثرات مخلوط ترکیباتی از آنتی اکسیدان ها و مواد شیمیایی در محصولات بهداشتی - نشریه الزویر

دانلود ترجمه مقاله اثرات مخلوط ترکیباتی از آنتی اکسیدان ها و مواد شیمیایی در محصولات بهداشتی - نشریه الزویر
قیمت خرید این محصول
۳۷,۰۰۰ تومان
دانلود رایگان نمونه دانلود مقاله انگلیسی
عنوان فارسی
اثرات ترکیب در دوز های بسیار پایین با ترکیبی از آفت کش های ضد آندروژنی، آنتی اکسیدان ها، آلاینده های صنعتی و مواد شیمایی مورد استفاده در محصولات مراقبت شاخصی
عنوان انگلیسی
Mixture effects at very low doses with combinations of anti-androgenic pesticides, antioxidants, industrial pollutant and chemicals used in personal care products
صفحات مقاله فارسی
20
صفحات مقاله انگلیسی
8
سال انتشار
2014
نشریه
الزویر - Elsevier
فرمت مقاله انگلیسی
PDF
فرمت ترجمه مقاله
ورد تایپ شده
رفرنس
دارد
کد محصول
4400
وضعیت ترجمه عناوین تصاویر و جداول
ترجمه شده است
وضعیت ترجمه متون داخل تصاویر و جداول
ترجمه شده است
رشته های مرتبط با این مقاله
زیست شناسی، داروسازی و کشاورزی
گرایش های مرتبط با این مقاله
توکسیکولوژی یا سم شناسی، سم شناسی، آفت کشها، شناسایی و مبارزه با علف های هرز، بیوشیمی، میکروبیولوژی
مجله
سم شناسی و داروشناسی کاربردی ( Toxicology and Applied Pharmacology)
دانشگاه
موسسه محیط زیست، دانشگاه برونل، کینگستون لین، آکسبریج، انگلستان
کلمات کلیدی
آنتی آندروژن، انتاگونیست AR، افزایش غلظت، اختلال غدد درون ریز، ترکیب
۰.۰ (بدون امتیاز)
امتیاز دهید
فهرست مطالب
چکیده
مقدمه
روش ها
نتایج
بحث
نتیجه گیری
نمونه چکیده متن اصلی انگلیسی
Abstract

Many xenobiotics have been identified as in vitro androgen receptor (AR) antagonists, but information about their ability to produce combined effects at low concentrations is missing. Such data can reveal whether joint effects at the receptor are induced at low levels and may support the prioritisation of in vivo evaluations and provide orientations for the grouping of anti-androgens in cumulative risk assessment. Combinations of 30 AR antagonists from a wide range of sources and exposure routes (pesticides, antioxidants, parabens, UV-filters, synthetic musks, bisphenol-A, benzo(a)pyrene, perfluorooctane sulfonate and pentabromodiphenyl ether) were tested using a reporter gene assay (MDA-kb2). Chemicals were combined at three mixture ratios, equivalent to single components’ effect concentrations that inhibit the action of dihydrotesterone by 1%, 10% or 20%. Concentration addition (CA) and independent action were used to calculate additivity expectations. We observed complete suppression of dihydrotestosterone effects when chemicals were combined at individual concentrations eliciting 1%, 10% or 20% AR antagonistic effect. Due to the large number of mixture components, the combined AR antagonistic effects occurred at very low concentrations of individual mixture components. CA slightly underestimated the combined effects at all mixture ratios. In conclusion, large numbers of AR antagonists from a wide variety of sources and exposure routes have the ability of acting together at the receptor to produce joint effects at very low concentrations. Significant mixture effects are observed when chemicals are combined at concentrations that individually do not induce observable AR antagonistic effects. Cumulative risk assessment for AR antagonists should apply grouping criteria based on effects where data are available, rather than on criteria of chemical similarity.

نمونه چکیده ترجمه متن فارسی
چکیده
بسیاری از زنوبیوتیک ها به عنوان آنتاگونیست های گیرنده آندروژن درون شیشه ای(AR) شناسایی شده اند، با این حال اطلاعات در خصوص توانایی آن ها برای تولید اثرات ترکیبی در غلظت های پایین اندک است. چنین داده هایی می توانند به ما نشان دهند که آیا اثرات ترکیبی در گیرنده در سطوح پایین القا می شود و این که آیا می تواند موید در اولویت قرار دادن ارزیابی های داخل بدن مفید بوده و رهنمودی برای گروه بندی ضد آندروژن ها در ارزیابی خطر تجمعی باشد یانه. مجموعه 30 آنتاگونیست AR از طیف وسیعی از منابع و روش های ابتلا( آفت کش ها، آنتی اکسیدان ها، پارابن ها، فیلتر های فرابنفش، مشک های مصنوعی ، بیزفنول-A، بنزوپیرن، پرفولوروکتان سولفونات و اتر پنتابرومودیفنیل) با استفاده از یک سیستم گزارشگر ژنی (MDA-kb2) تست شدند. مواد شیمیایی در سه نسبت اختلاط معادل با غلظت های اثر تک جزیی ترکیب شدند که موجب مهار دیهیدروتسترون تا 1، 10، یا 20 درصد می شود. افزایش غلظت (CA) و عمل مستقل برای محاسبه انتظار جمع استفاده شد. مهار کامل اثرات دیهیدروتسترون زمانی که مواد شیمیایی در تک تک غلظت ها ترکیب شده و اثر 1، 2 و 20 درصدی آنتاگونیستی را نشان دادند مشاهده گردید. به دلیل تعداد زیاد اجزای ترکیبی، اثرات ترکیبی آنتاگونیستی AR، در غلظت های بسیار پایین تک تک اجزای ترکیبی رخ داد. در نتیجه، تعداد زیادی از آنتاگونیست های AR از طیف وسیعی از منابع و مسیر های ورود توانایی فعالیت جمعی را در گیرنده برای تولید اثرات ترکیبی در غلظت های بسیار پایین دارند. اثرات ترکیبی معنی دار زمانی مشاهده می شود که مواد شیمیایی در غلظت هایی ترکیب شوند که تک تک این مواد قادر به طور جداگانه قادر به القای اثرات آنتاگونیستی قابل مشاهده AR نباشند.ارزیابی خطر پذیری تجمعی برای انتاگونیست های AR باید از معیار های گروه بندی بر اساس اثرات و داده های موجود به جای معیار های تشابه شیمیایی استفاده کنند.

بدون دیدگاه