ترجمه مقاله استفاده از محرک های ایمنی در آبزی پروری لارو ماهی – نشریه الزویر
مبلغ : 39800 تومان
سال انتشار : 2005
ترجمه مقاله کنترل هورمونی نموی سلول زایشی و اسپرماتوژنز – نشریه الزویر
قیمت خرید این کالا
35,800 تومان
| عنوان فارسی: | کنترل هورمونی نموی سلول زایشی و اسپرماتوژنز |
| عنوان انگلیسی: | Hormonal control of germ cell development and spermatogenesis |
| تعداد صفحات مقاله انگلیسی : 11 | تعداد صفحات ترجمه فارسی : 24 |
| سال انتشار : 2014 | نشریه : الزویر - Elsevier |
| فرمت مقاله انگلیسی : PDF | فرمت ترجمه مقاله : ورد تایپ شده |
| کد محصول : 8456 | رفرنس : دارد |
| محتوای فایل : zip | حجم فایل : 3.09Mb |
| رشته های مرتبط با این مقاله: زیست شناسی |
| گرایش های مرتبط با این مقاله: ژنتیک و علوم سلولی و مولکولی |
| مجله: همایش ها و سمینارها در سلول و زیست شناسی تکوینی - Seminars in Cell & Developmental Biology |
| دانشگاه: دانشکده پزشکی، دامپزشکی و علوم زیستی، دانشگاه گلاسکو، انگلستان |
| کلمات کلیدی: هورمون تحریک کننده فولیکول، آندروژن، استروژن، سلول زاینده، اسپرماتوژنز |
| وضعیت ترجمه عناوین تصاویر : ترجمه شده است |
| وضعیت ترجمه متون داخل تصاویر : ترجمه نشده است |
ترجمه این مقاله با کیفیت عالی آماده خرید اینترنتی میباشد. بلافاصله پس از خرید، دکمه دانلود ظاهر خواهد شد. ترجمه به ایمیل شما نیز ارسال خواهد گردید.
فهرست مطالب
چکیده
1-مقدمه
2- نموی گونوسیت
3- اولین موج اسپرماتوژنز
4- اسپرماتوژنز در بالغ
4-1- هورمون محرک فولیکول
4-2- اندروژن
4-3- استروژن
4-4- اکتیوین
4-5- عمل ترکیبی هورمون
5- تنظیم هورمونی اسپرماتوژنز در پستانداران
6- نتیجه گیری و مسیرهای آینده
نمونه متن انگلیسی
Abstract
Spermatogenesis is completely dependent on the pituitary hormone follicle-stimulating hormone (FSH) and androgens locally produced in response to luteinising hormone (LH). This dual control has been known since the 1930s and 1940s but more recent work, particularly using transgenic mice, has allowed us to determine which parts of the spermatogenic pathway are regulated by each hormone. During the first spermatogenic cycle after puberty both FSH and androgen act to limit the massive wave of germ cell apoptosis which occurs at this time. The established role of FSH in all cycles is to increase spermatogonial and subsequent spermatocyte numbers with a likely effect also on spermiation. Mice lacking FSH or its receptor are fertile, albeit with reduced germ cell numbers, and so this hormone is not an essential regulator of spermatogenesis but acts to optimise germ cell production Androgens also appear to regulate spermatogonial proliferation but, crucially, they are also required to allow spermatocytes to complete meiosis and form spermatids. Animals lacking androgen receptors fail to generate post-meiotic germ cells, therefore, and are infertile. There is also strong evidence that androgens act to ensure appropriate spermiation of mature spermatids. Androgen regulation of spermatogenesis is dependent upon action on the Sertoli cell but recent studies have shown that androgenic stimulation of the peritubular myoid cells is also essential for normal germ cells development. While FSH or androgen alone will both stimulate germ cell development, together they act synergistically to maximise germ cell number. The other hormones/local factors which can regulate spermatogenesis include activins and estrogens although their role in normal physiological regulation of this process needs to be more clearly established. Regulation of spermatogenesis in primates appears to be similar to that in rodents although the role of FSH may be greater. While our knowledge of hormone function during spermatogenesis is now well developed we still lack understanding of the mechanisms by which these hormones act to regulate this process.
نمونه متن ترجمه
چکیده:
اسپرماتوژنز به طور کامل وابسته به هورمون هیپوفیزی محرک فولیکول (FSH) و آندروژن است که به طور موضعی در پاسخ به هورمونluteinising (LH) تولید می شود. این کنترل دوگانه از دهه 1930 و 1940 شناخته شده است اما کارهای اخیر به ویژه با استفاده از موش های تراریخته، به ما اجازه تعیین اینکه هر قسمت از مسیر اسپرماتوژنی با کدام هورمون تنظیم می شود را داده اند. در طول اولین چرخه اسپرماتوژنز پس از بلوغ، FSH و آندروژن، هردو منجر به محدود شدن موج گسترده آپوپتوز سلول زایشی در این دوره زمانی می شوند. نقش تعیین شده ی FSH در تمام چرخه ها، افزایش تعداد اسپرماتوگونی و به دنبال آن اسپرماتوسیت به همراه تاثیر احتمالی روی تولید اسپرم است. موش های فاقد FSH و یا گیرنده آن، بارور هستند، البته تعداد سلول زایشی در آن ها کاهش یافته است، بنابراین این هورمون، یک تنظیم کننده ضروری برای اسپرماتوژنز نیست، بلکه در بهبود تولید سلول زایشی نقش دارد. به نظر می رسد که آندروژن تکثیر اسپرماتوگونی را تنظیم کرده اما به اسپرماتوسیت ها نیز اجازه تکمیل میوز و تولید اسپرماتید را می دهند. جانوران فاقد گیرنده های آندروژن، موفق به تولید سلول های جنسی پس از میوز نیستند، بنابراین نازا خواهند بود. همچنین شواهد محکمی وجود دارد که آندروژن در تضمین تولید مناسب اسپرم توسط اسپرماتیدهای بالغ نقش دارد. تنظیم آندروژن اسپرماتوژنز، به عمل روی سلول سرتولی بستگی دارد اما پژوهش های اخیر نشان داده اند که تحریک آندروژنی سلول های myoid peritubular، برای توسعه سلول های جنسی طبیعی نیز ضروری است. در حالی که FSH یا آندروژن به تنهایی، منجر به تحریک نموی سلول زایشی می شود، این دو مورد در به حداکثر رساندن تعداد سلول ها زایشی، به صورت سینرژیست عمل می کنند. سایر هورمون ها/ عوامل موضعی که می توانند روند اسپرماتوژنز را تنظیم کنند شامل اکتیوین ها و استروژن ها هستند، هرچند نقش آن ها در تنظیم فیزیولوژیکی طبیعی این فرآیند نیازمند بررسی بیشتر است. تنظیم اسپرماتوژنز در پستانداران به نظر مشابه تنظیم اسپرماتوژنز در جوندگان است، هرچند نقش FSH ممکن است بیشتر باشد. با این که در حال حاضر دانش ما در مورد عملکرد هورمون در طول اسپرماتوژنز به خوبی گسترش یافته، اما هنوز درک کافی از مکانیسم های عمل این هورمون ها در تنظیم فرایند حاضر، وجود ندارد.
