تلفن: ۰۴۱۴۲۲۷۳۷۸۱
تلفن: ۰۹۲۱۶۴۲۶۳۸۴

دانلود ترجمه مقاله حوزه سلول های بنیادی جنینی روشی برای تولید انبوه سلول های بنیادین – مجله Ncbi

عنوان فارسی: حوزه سلول های بنیادی جنینی: یک روش کنترل شده برای تولید انبوه سلول های بنیادین جنینی موش برای تمایزیابی
عنوان انگلیسی: Embryonic stem cell sphere: A controlled method for production of mouse embryonic stem cell aggregates for differentiation
تعداد صفحات مقاله انگلیسی : 8 تعداد صفحات ترجمه فارسی : 14
سال انتشار : 2008 نشریه : Ncbi
فرمت مقاله انگلیسی : PDF فرمت ترجمه مقاله : ورد تایپ شده
کد محصول : 4353 رفرنس : دارد
محتوای فایل : zip حجم فایل : 1.20Mb
رشته های مرتبط با این مقاله: زیست شناسی، پزشکی و دارو سازی
گرایش های مرتبط با این مقاله: علوم سلولی و مولکولی، ایمنی شناسی پزشکی (ایمونولوژی)، ژنتیک، زیست فناوری (بیوتکنولوژی)، نانوفناوری پزشکی، علوم جانوری، پزشکی مولکولی و مهندسی بافت
مجله: مجله بین المللی اندامهای مصنوعی (The International Journal of Artificial Organs)
دانشگاه: گروه سلولهای بنیادی، پژوهشکده رویان، پردیس اصفهان
کلمات کلیدی: آلژینات، بیوراکتور، تمایز، سلول های بنیادین جنینی
وضعیت ترجمه عناوین تصاویر و جداول: ترجمه شده است
وضعیت ترجمه متون داخل تصاویر و جداول: ترجمه شده است
ترجمه این مقاله با کیفیت عالی آماده خرید اینترنتی میباشد. بلافاصله پس از خرید، دکمه دانلود ظاهر خواهد شد. ترجمه به ایمیل شما نیز ارسال خواهد گردید.
فهرست مطالب

چکیده

مقدمه

مواد روش ها

کشت ESCs های تمایز نیافته

(ریزکپسول سازی) میکروانکپسولاسیون ESC

سیتومتری جریان

القای تمایز

رنگ آمیزی ایمنو فلورسنس

آنالیز واکنش زنجیره پلیمراز ترانسکریپتاز معکوس

تجزیه تحلیل آماری

نتایج

بحث

نمونه متن انگلیسی

Abstract

Objectives: Embryonic stem cells (ESCs) are of significant interest as a renewable source of nonproliferating cells. Differentiation of ESCs is initiated by the formation of embryoid bodies (EBs). Standard methods of EB formation are limited in their production capacity, in any variations in EB size and formation of EBs through frequent passages. Here we have reported the utility of a microencapsulation technique for overcoming these limitations by mass production of mouse ESCs in alginate beads called ESC spheres.

Methods: The mouse ESCs were encapsulated in 1.2% alginate solution and cocultured on a feeder layer. The cells were evaluated by flow cytometry, in vitro differentiation, immunofluorescence, and reverse transcriptase polymerase chain reaction (RT-PCR).

Results: Analysis of encapsulated ESC spheres by flow cytometry showed similar percentages of Oct-4 and stage-specific embryonic antigen-1 (SSEA-1) expression in comparison with routine culture of ESCs. Moreover, the ESC spheres maintained a pluripotency potential which was comparable with ESCs cultured on feeder cells directly, as demonstrated by immunofluorescence and RT-PCR.

Conclusions: The results demonstrated that alginate encapsulation as a simple bioreactor, provides a scalable system for mass undifferentiated ESC sphere production with similar sizes and without the need for frequent passages for differentiation and clinical and pharmaceutical applications.

نمونه متن ترجمه

چکیده

اهداف: سلول های بنیادین جنینی ESCs، به عنوان یک منبع تجدید پذیر سلول های غیر تکثیر شونده از اهمیت زیادی برخوردارند. تمایز ESCs با تشکیل توده ها یا اجسام شبه جنینی(EB) آغاز می شود. روش های استاندارد تشکیل EB دارای محدودیت توان و ظرفیت تولید از نظر هر گونه تغییرات در اندازه EB و تشکیل EB از طریق مسیر های متوالی می باشد. در این مقاله، ما کارایی فنون میکروانکپسلاسیون( ریز کپسول سازی) را برای غلبه بر این محدودیت ها با تولید انبوه ESCs موش در دانه های آلژینات موسوم به کره های ESC تشریح خواهیم کرد.

روش ها: ESC های موش در 1.2 درصد محلول آلژینات انکپسوله شده و روی یک لایه تغذیه کننده هم کشت شد ند. سلول ها توسط سیتومتری جریان، تمایز درون شیشه ای، ایمنوفلورسانس و واکنش زنجیره پلیمراز ترانسکریپتاز RT-PCR ارزیابی شدند.

نتایج: تجزیه تحلیل کره های انکپسوله شده ESCs توسط سیتومتری جریان درصد های مشابهی از بیان ژن Oct-4 و آنتی ژن-1 جنینی خاص مرحله ای (SSEA-1) در مقایسه با کشت مستقیم ESCs را نشان داد. به علاوه، کره های ESCs دارای پتانسیل پرتوانی بودند که مشابه با ESCs های کشت شده به طور مستقیم روی سلول های تعذیه کننده بودند که با ایمنوفلورسانس و RT-PCR نشان داده شد.