ترجمه مقاله مقاومت دارویی در واکنش های مرتبط برای lncRNA و mRNA در 19 نوع سرطان - نشریه الزویر

قیمت خرید این محصول

۱۴۸,۰۰۰ تومان

دانلود رایگان نمونه دانلود مقاله انگلیسی

عنوان فارسی

مقاومت دارویی در واکنش های مرتبط برای lncRNA و mRNA در 19 نوع سرطان

عنوان انگلیسی

Drug Resistance-Related Competing Interactions of lncRNA and mRNA across 19 Cancer Types

صفحات مقاله فارسی

20

صفحات مقاله انگلیسی

10

سال انتشار

2019

رفرنس

دارای رفرنس در داخل متن و انتهای مقاله

نشریه

الزویر - Elsevier

فرمت مقاله انگلیسی

PDF

فرمت ترجمه مقاله

ورد تایپ شده و pdf

نوع مقاله

ISI

نوع نگارش

مقالات پژوهشی (تحقیقاتی)

نوع ارائه مقاله

ژورنال

پایگاه

اسکوپوس

ایمپکت فاکتور(IF) مجله

5.672 در سال 2018

شاخص H_index مجله

43 در سال 2019

شاخص SJR مجله

2.011 در سال 2018

شناسه ISSN مجله

2162-2531

شاخص Q یا Quartile (چارک)

Q1 در سال 2018

کد محصول

10035

وضعیت ترجمه عناوین تصاویر و جداول

ترجمه شده است ✓

وضعیت ترجمه متون داخل تصاویر و جداول

ترجمه شده است ✓

وضعیت ترجمه منابع داخل متن

به صورت عدد درج شده است ✓

وضعیت فرمولها و محاسبات در فایل ترجمه

به صورت عکس، درج شده است ✓

بیس

نیست ☓

مدل مفهومی

ندارد ☓

پرسشنامه

ندارد ☓

متغیر

دارد ✓

رفرنس در ترجمه

در داخل متن و انتهای مقاله درج شده است

رشته و گرایش های مرتبط با این مقاله

داروسازی و پزشکی، داروشناسی، خون و آنکولوژی، ایمنی شناسی پزشکی

مجله

مولکول درمانی: اسیدهای نوکلئیک - Molecular Therapy: Nucleic Acids

دانشگاه

دانشکده مهندسی اتوماسیون، دانشگاه هوانوردی و فضانوردی نانجینگ، چین

doi یا شناسه دیجیتال

https://doi.org/10.1016/j.omtn.2019.03.011

۰.۰ (هنوز امتیازی ثبت نشده است)

فهرست مطالب

مقدمه
نتایج
شبکه ها و الگو های ceRNA
الگو های مهم مرتبط با مقاومت دارویی
تحلیل پان دراگ در الگو های مهم در LUAD
تحلیل پان کانسر برای الگو های مهم باسوتینیب
مطالعه موردی مکانیزم های احتمالی ceRNA در مقاومت داروئی
بحث
مواد و روش
گرداوری اطلاعات و پیش پردازش
ساختار شبکه ceRNA
شناسایی الگو ها در شبکه ceRNA
شناسایی خطوط سلول مقاوم در برابر دارو و حساسیت های دارویی
شناسایی الگو های مهم مرتبط با مقاومت دارویی
تحلیل کاربردی الگو های مهم
دسترسی به اطلاعات و مواد
منابع

نمونه چکیده متن اصلی انگلیسی

Drug resistance is a common cause of treatment failure in cancer therapy, and molecular mechanisms need further exploration. Competing endogenous RNAs (ceRNAs) can influence drug response by participating in various biological processes, including regulation of cell cycle, signal transduction, and so on. In this study, we systematically explored resistance from the perspective of ceRNA modules. First, we constructed a general ceRNA network, involving 83 long non-coding RNAs (lncRNAs) and 379 mRNAs. Next, we identified the drug resistance-related modules for 138 drugs and 19 cancer types, totaling 758 drug-cancer conditions. Function analysis showed that resistance-related biological processes were enriched in these modules, such as regulation of cell proliferation, DNA damage repair, and so on. Pan-drug and pan-cancer analyses revealed some common and specific modules across multiple drugs or cancers. In addition, we also found that drug pairs with common modules have similar structure, indicating high risk for multidrug resistance (MDR). Finally, we speculated that ceRNA pair GAS5-RPL8 could regulate drug resistance because low expression of GAS5 would enhance microRNA (miRNA)-mediated inhibition of RPL8. In total, we investigated the drug resistance by using ceRNA modules and proposed that ceRNA modules may be new markers for drug resistance that indicated a possible novel mechanism.

نمونه چکیده ترجمه متن فارسی

مقاومت دارویی یکی از دلایل رایج عدم موفقیت درمان در درمان های سرطان است و مکانیزم های مولکولی نیازمند بررسی بیشتر هستند. RNAs (ceRNAs) درون زای رقیب می توانند از طریق مشارکت در فرایندهای مختلف زیست شناسی بر واکنش دارویی تاثیر گذار باشند، از جمله این فرایندها می توان به تنظیم نوع سلول، انتقال سیگنال و غیره اشاره کرد. در این تحقیق، ما به بررسی سیستماتیک مقاومت از چشم انداز الگو های ceRNA پرداخته ایم. در ابتدا، یک شبکه عمومی از ceRNA ساخته ایم که در برگیرنده 83 RNA بلند بدون کد (lncRNAs) و 379 mRNAs می باشد. سپس، الگو های مقاومت دارویی را برای 138 دارو و 19 نوع سرطان شناسایی کردیم که مجموع آنها 758 موقعیت دارویی سرطان را شامل می شوند. تحلیل عملکرد نشان داد که فرایندهای زیست شناسی مقاومت دارویی در این الگو ها زیاد اتفاق می افتند. تحلیل های پان دراگ و پان کانسر نشان دهنده الگو های مشابه و ویژه برای داروها و سرطان های متفاوت می باشند. به علاوه، ما پی بردیم که جفت های دارویی دارای الگو های مشترک دارای ساختار یکسان هستند که این عامل دلالت بر ریسک بالای مقاومت چند دارویی (MDR) دارد. در نهایت، ما پیش بینی می کنیم که ceRNA جفت شده با GAS5-RPL8 می تواند مقاومت دارویی را تنظیم کند زیرا بیان پایین GAS5 باعث افزایش بازدارندگی میکرو RNA (miRNA)- در RPL8 می شود. در مجموع، ما به بررسی مقاومت دارویی از طریق استفاده از الگو های ceRNA پرداخته ایم و بیان کردیم که الگو های ceRNA می توانند شاخص های جدید برای مقاومت دارویی باشند و دلالت بر وجود مکانیزم جدید دارند.