ترجمه مقاله ارزیابی تشخیصی سنجش PCR ریل تایم کمی multiplex برای واژینوز باکتریال

قیمت خرید این محصول

۲۹,۰۰۰ تومان

دانلود مقاله انگلیسی

عنوان فارسی

ارزیابی تشخیصی سنجش PCR ریل تایم کمی multiplex برای واژینوز باکتریال

عنوان انگلیسی

Diagnostic Evaluation of a Multiplex Quantitative Real-Time PCR Assay for Bacterial Vaginosis

صفحات مقاله فارسی

8

صفحات مقاله انگلیسی

3

سال انتشار

2016

نشریه

Omicsonline

فرمت مقاله انگلیسی

PDF

فرمت ترجمه مقاله

ورد تایپ شده و pdf

نوع نگارش

مقالات پژوهشی (تحقیقاتی)

نوع ارائه مقاله

ژورنال

شناسه ISSN مجله

2167-0420

کد محصول

F1337

وضعیت ترجمه عناوین تصاویر و جداول

ترجمه نشده است ☓

وضعیت ترجمه متون داخل تصاویر و جداول

ترجمه نشده است ☓

وضعیت ترجمه منابع داخل متن

درج نشده است ☓

بیس

است ✓

مدل مفهومی

ندارد ☓

پرسشنامه

ندارد ☓

متغیر

دارد ✓

رشته های مرتبط با این مقاله

پزشکی

گرایش های مرتبط با این مقاله

باکتری شناسی پزشکی و جراحی زنان و زایمان

مجله

مجله بهداشت زنان - Journal of Womens Health Care

دانشگاه

گروه پاتولوژی و آزمایشگاه پزشکی، مرکز پزشکی دانشگاه بلیور، دالاس، ایالات متحده آمریکا

کلمات کلیدی

واژینوز باکتریال، PCR کمی Multiplex، باکتری های واژینال باکتریال، Atopobium vaginae، Lactobacillus spp، رنگ امیزی گرم درجه بندی شده Nugent

کلمات کلیدی انگلیسی

Bacterial vaginosis - Multiplex quantitative PCR - Gardnerella vaginalis - Atopobium vaginae - Lactobacillus spp - Nugent graded gram stain

doi یا شناسه دیجیتال

https://doi.org/10.4172/2167-0420.1000293

ترجمه این مقاله با کیفیت متوسط انجام شده است. بلافاصله پس از خرید، دکمه دانلود ظاهر خواهد شد. ترجمه به ایمیل شما نیز ارسال خواهد گردید.

۰.۰ (بدون امتیاز)

امتیاز دهید

فهرست مطالب

چکیده
روش اجرا
نتایج
نتیجه گیری ها
مقدمه
مواد و روشها
ارزیابی تشخیصی معمول
ارزیابی تشخیصی مولکولی
تحلیل آماری
نتایج
بحث

نمونه چکیده متن اصلی انگلیسی

Abstract

Background: Quantitative multiplex PCR assay for Bacterial Vaginosis (BV) based on the detection of the predominant contributory targets was evaluated against the conventional Nugent Score that is laborious and subjective due to morphological assessment bias of BV-associated bacteria.

Methods: 125 dual vaginal specimens were collected from patients aged ≥18 years at the time of presentation at the provider office to perform real time PCR and Nugent Testing. PCR assessment of BV was performed by quantitation of DNA amounts of Gardnerella vaginalis, Atopobium vaginae, Lactobacillus spp., and total amount of bacterial DNA using a multiplex RT-PCR kit (ATRiDA, Netherlands). Discordant results were resolved by the Amsel criteria or ancillary testing such as BD Affirm, when available.

Results: Nugent score classified 36.36% of the patients in BV and 15.45% in transitional BV categories. In contrast, the PCR method called 48.18% as BV and 12.72% as transitional BV or BV of unspecified origin categories. The overall concordance between the two methods was 81.81%. None of the BV positives by Nugent method were missed by the PCR. There were only 2 intermediates by Nugent that were called normal by PCR. PCR method was more sensitive than the Nugent and picked an additional 11% positives.

Conclusions: PCR based molecular BV diagnosis can standardize women health testing by removing the bias due to subjective interpretation of Nugent scoring. Our study shows that PCR method is more sensitive than conventional testing and may be a promising replacement for laborious Nugent scoring method in an era of shrinking microbiology expertise.

نمونه چکیده ترجمه متن فارسی

چکیده
زمینه: سنجش PCR کمّی multiplex برای واژینوز باکتریال کمّی یا BV براساس شناسایی اهداف بارز مسئول بروز بیماری طبق سیستم متداول امتیاز Nugent ارزیابی گردید که بسیار کار می برد و در معرض سوگیری ارزیابی مورفولوژیکی باکتری های مربوط به BV می باشد.
روش اجرا: 125 نمونه واژینال دوتایی از بیماران به سنین 18 و بالاتر در زمان معاینه در مطلب پزشک فراهم کننده نمونه جمع آوری گردید تا تست PCR ریال تایم و تست Nugent روی آنها انجام گیرد. ارزیابی PCR برای بیماری BV با مقادیر کمی DNAی باکتری Gardnerella vaginalis ، Atopobium vaginae، Lactobacillus spp. و مقدار کل DNA باکتریایی با استفاده از کیت RT-PCR از نوع multiplex (ساخت شرکت ATRiDAی هلند) انجام گردید. نتایج ناسازگار بوسیله معیارهای Amsel یا تست کمکی مانند تایید BD، در صورت وجود برطرف گردید.
نتایج: امتیاز Nugent حدود 36.36% بیماران را در دسته BV و حدود 15.45% بیماران را در دسته BV حدوسط طبقه بندی کرده است. برعکس روش PCR حدود 48318% را در دستجات BV و حدود 12.72% را در دستجات BV حدوسط یا BV با منشا نامشخص قرار داده است. هماهنگی کلی بین دو روش حدود 81.81% بوده است. هیچ از BV مثبت ها توسط روش Nugent در روش PCR نادیده گرفته نشد. تنها 2 مورد حدوسط در Nugent وجود داشت که در روش PCR تحت عنوان طبیعی نامیده شده بود. روش PCR نسبت به روش Nugent حساس تر بوده و تعداد 11 درصد مثبت اضافی را مشخص کرده است.
نتیجه گیری ها:
تشخیص BV مولکولی مبتنی بر PCR می تواند تست سلامت زنان را با حذف سوگیری به دلیل تفسیر دهنی امتیازبندی Nugent استانداردسازی نماید. مطالعه ما نشان می دهد که روش PCR نسبت به تست معمولی حساس تر است و می تواند جایگزین نویدبخشی برای روش امتیازبندی پرکار Nugent در عرصه تخصص میکروبیولوژی دچار نقصان باشد.