ترجمه مقاله مطالعه DFT واکنش های درون مولکولی و میان مولکولی ان-آرین - نشریه وایلی

قیمت خرید این محصول

۱۴۸,۰۰۰ تومان

دانلود رایگان نمونه دانلود مقاله انگلیسی

عنوان فارسی

مطالعه DFT واکنش های درون مولکولی و میان مولکولی ان-آرین

عنوان انگلیسی

A DFT Study of Inter- and Intramolecular Aryne Ene Reactions

صفحات مقاله فارسی

24

صفحات مقاله انگلیسی

9

سال انتشار

2015

نشریه

وایلی - Wiley

فرمت مقاله انگلیسی

PDF

فرمت ترجمه مقاله

ورد تایپ شده

نوع مقاله

ISI

رفرنس

دارد ✓

پایگاه

اسکوپوس

کد محصول

9451

وضعیت ترجمه عناوین تصاویر و جداول

ترجمه شده است ✓

وضعیت ترجمه متون داخل تصاویر و جداول

ترجمه شده است ✓

وضعیت ترجمه منابع داخل متن

به صورت عدد درج شده است ✓

رشته های مرتبط با این مقاله

شیمی

گرایش های مرتبط با این مقاله

شیمی آلی، شیمی محض

مجله

مجله اروپایی شیمی آلی - European Journal of Organic Chemistry

دانشگاه

گروه علوم شیمی، آزمایشگاه شیمی تئوری، دانشگاه آندرس بللو، شیلی

کلمات کلیدی

سازوکارهای واکنش، نظریه تابعی چگالی، واکنش ان، آرین ها

doi یا شناسه دیجیتال

https://doi.org/10.1002/ejoc.201500139

۰.۰ (هنوز امتیازی ثبت نشده است)

فهرست مطالب

مقدمه
روش های محاسباتی
نتایج و مباحث
مطالعه DFT واکنش های درون مولکولی آرین-ان بنزین با آلکن های 7، 9، و 11 و همچنین واکنش میان مولکولی آرین-آن آرین 13
تحلیل واکنش پذیری DFT حالتهای پایه واکنشگرهای ناب مربوط به واکنش های آرین-ان
نتایج
تقدیر و تشکر

نمونه چکیده متن اصلی انگلیسی

The molecular mechanisms of inter- and intramolecular aryne-ene reactions have been theoretically studied by DFT methods at the MPWB1K/6-311G(d,p) level. These reactions proceed through a one-step mechanism via nearly asynchronous transition states (TSs), in which the C–C single bond formation is slightly more advanced than the hydrogen transfer process. These ene reactions show very low activation enthalpies (1 kcal/mol) and are strongly exothermic by more than 73 kcal/mol. An electron localisation function (ELF) topological analysis of the changes of electron density during these ene reactions indicates that the bonding changes are nonconcerted. ELF topological analysis of the electron density in the C1–C2 bonding region of benzyne indicates that the 1,2-pseudodiradical vinyl structure, rather than a structure with a CC triple bond, is responsible for the very high reactivity of these species.

نمونه چکیده ترجمه متن فارسی

سازوکارهای مولکولی واکنش ها درون مولکولی و میان مولکولی، از نظر تئوری از طریق روش های DFT در سطح MPWB1K/6-311G(d,p) مطالعه می شود. این واکنش ها بر اساس سازو کار یک مرحله ای و از طریق حالت های گذار تقریباً ناهمگام (TSs) پیش می روند، که در آن تشکیل پیوند یگانه C–C کمی قبل تر از فرایند انتقال هدروژن انجام می شود. این واکنش های اِن، آنتالپی واکنش بسیار پایینی دارند (کمتر از kcal/mol 1) و با گرمای تولید شده بیش از kcal/mol 73 به شدت گرما زا هستند. تحلیل توپولوژیکی تابع استقرار الکترون (ELF) در مورد تغییرات چگالی الکترون در خلال واکنش های اّن نشان می دهد که تغییرات پیوند، نا هماهنگ هستند. تحلیل توپولوژیکی ELF در مورد چگالی الکترون در منطقه پیوند C1–C2 بنزین نشان می دهد که ساختار 2،1- وینیل شبه دو رادیکالی، به جای ساختاری با پیوند سه گانه CC دلیل واکنش پذیری بسیار بالای این گونه ها است.