ترجمه مقاله یک دهه از مطالعات همخوانی سراسر ژنوم برای بیماری عروق کرونری - نشریه Oxford Journals

ترجمه مقاله یک دهه از مطالعات همخوانی سراسر ژنوم برای بیماری عروق کرونری - نشریه Oxford Journals
قیمت خرید این محصول
۳۷,۰۰۰ تومان
دانلود رایگان نمونه دانلود مقاله انگلیسی
عنوان فارسی
یک دهه از مطالعات همخوانی سراسر ژنوم برای بیماری عروق کرونری: چالش های پیش رو
عنوان انگلیسی
A decade of genome-wide association studies for coronary artery disease: the challenges ahead
صفحات مقاله فارسی
29
صفحات مقاله انگلیسی
17
سال انتشار
2018
رفرنس
دارای رفرنس در داخل متن و انتهای مقاله
نشریه
Oxford Journals
فرمت مقاله انگلیسی
PDF
فرمت ترجمه مقاله
ورد تایپ شده و pdf
نوع مقاله
ISI
نوع ارائه مقاله
ژورنال
پایگاه
اسکوپوس
ایمپکت فاکتور(IF) مجله
5.486 در سال 2018
شاخص H_index مجله
202 در سال 2019
شاخص SJR مجله
2.227 در سال 2018
شناسه ISSN مجله
0008-6363
شاخص Q یا Quartile (چارک)
Q1 در سال 2018
کد محصول
10064
وضعیت ترجمه عناوین تصاویر و جداول
ترجمه شده است ✓
وضعیت ترجمه متون داخل تصاویر و جداول
ترجمه نشده است ☓
وضعیت ترجمه منابع داخل متن
درج نشده است ☓
بیس
نیست ☓
مدل مفهومی
ندارد ☓
پرسشنامه
ندارد ☓
متغیر
ندارد ☓
رفرنس در ترجمه
در انتهای مقاله درج شده است
رشته های مرتبط با این مقاله
پزشکی
گرایش های مرتبط با این مقاله
قلب و عروق
مجله
تحقیقات قلبی عروقی - Cardiovascular Research
دانشگاه
موسسه کاردیوژنتیک ، دانشگاه لووبک ، آلمان
کلمات کلیدی
بیماری عروق کرونری - آترواسکلروزیس - مطالعات مربوط به ژنوم - ژنتیک - Post-GWAS
کلمات کلیدی انگلیسی
Coronary artery disease - Atherosclerosis - Genome-wide association studies - Genetics - Post-GWAS
doi یا شناسه دیجیتال
https://doi.org/10.1093/cvr/cvy084
۰.۰ (بدون امتیاز)
امتیاز دهید
فهرست مطالب
چکیده
1. مقدمه
2. نگاه به گذشته : 10 سال CAD GWAS
2.1 پایه گذاری برای GWAS
2.2 از GWAS تک تا تحقیق مشترک در مقیاس بزرگ
2.3 دانش گزارش شده توسط GWAS تا به امروز
3. چالش های موجود در حرکت از ارتباطات ژنتیک به سمت اهداف درمانی و فراتر
3.1 تفسیر ژن های عامل در لوکوس GWAS
3.2 آنالیز شبکه
3.3 روش های ژنتیکی سیستم ها در زمینه قلبی عروقی
3.4 مطالعات تصادفی مندلی
3.5 پتانسیل پزشکی دقیق در CAD
4. نتیجه گیری
منابع
نمونه چکیده متن اصلی انگلیسی
Abstract

In this review, we summarize current knowledge on the genetics of coronary artery disease, based on 10 years of genome-wide association studies. The discoveries began with individual studies using 200K single nucleotide polymorphism arrays and progressed to large-scale collaborative efforts, involving more than a 100 000 people and up to 40 Mio genetic variants. We discuss the challenges ahead, including those involved in identifying causal genes and deciphering the links between risk variants and disease pathology. We also describe novel insights into disease biology based on the findings of genome-wide association studies. Moreover, we discuss the potential for discovery of novel treatment targets through the integration of different layers of ‘omics’ data and the application of systems genetics approaches. Finally, we provide a brief outlook on the potential for precision medicine to be enhanced by genome-wide association study findings in the cardiovascular field.

نمونه چکیده ترجمه متن فارسی
چکیده
در این بررسی، دانش فعلی از ژنتیک بیماری عروق کرونری را بر اساس 10 سال مطالعات همخوانی سراسر ژنوم خلاصه می کنیم. اکتشافات با مطالعات فردی با استفاده از آرایه های پلی مورفیسم 200K تک نوکلئوتید شروع شد و به تلاش های دارای همکاری در مقیاس وسیع، شامل بیش از 100000 نفر و گونه های 40 Mio ژنتیکی ترقی یافت. ما چالش های پیش رو، شامل آنهایی که در تشخیص ژن های عامل درگیر هستند و ارتباط بین واریانت های های خطر و پاتولوژی بیماری را مشخص می کنند را مورد بحث قرار می دهیم. ما همچنین بر اساس یافته های مطالعات همخوانی سراسر ژنوم، دیدگاه های جدیدی در مورد بیولوژی بیماری ها ارائه می دهیم. علاوه بر این، ما در مورد پتانسیل کشف اهداف درمانی جدید از طریق ادغام لایه های مختلف داده های "omics" و کاربرد روش های ژنتیک سیستم ها بحث می کنیم. در نهایت، ما یک نگاه مختصر به پتانسیل پیشرفت پزشکی دقیق با یافته های مطالعات همخوانی سراسر ژنوم در زمینه قلبی عروقی خواهیم داشت.

بدون دیدگاه