ترجمه مقاله سیستم درایو ژن CRISPR-Cas9 در تولید مثل افراد ماده در پشه ناقل مالاریا – نشریه NATURE

عنوان فارسی: | یک سیستم درایو ژن CRISPR-Cas9 در تولید مثل افراد ماده در پشه ناقل مالاریا Anopheles gambiae |
عنوان انگلیسی: | A CRISPR-Cas9 gene drive system targeting female reproduction in the malaria mosquito vector Anopheles gambiae |
تعداد صفحات مقاله انگلیسی : 8 | تعداد صفحات ترجمه فارسی : 13 |
سال انتشار : 2015 | نشریه : NATURE |
فرمت مقاله انگلیسی : PDF | فرمت ترجمه مقاله : ورد تایپ شده و pdf |
نوع مقاله : ISI | پایگاه : اسکوپوس |
نوع ارائه مقاله : ژورنال | شناسه ISSN مجله : 1546-1696 |
کد محصول : 9680 | رفرنس : دارد ✓ |
محتوای فایل : zip | حجم فایل : 1.64Mb |
رشته های مرتبط با این مقاله: زیست شناسی |
گرایش های مرتبط با این مقاله: ژنتیک، علوم جانوری و علوم سلولی و مولکولی |
مجله: بیوتکنولوژی طبیعت - Nature Biotechnology |
دانشگاه: گروه علوم انسانی، دانشکده امپریال لندن، انگلستان |
وضعیت ترجمه عناوین تصاویر و جداول: ترجمه شده است ✓ |
وضعیت ترجمه متون داخل تصاویر و جداول: ترجمه نشده است ☓ |
وضعیت ترجمه منابع داخل متن: به صورت عدد درج شده است ✓ |
doi یا شناسه دیجیتال: https://doi.org/10.1038/nbt.3439 |
Gene drive systems that enable super-Mendelian inheritance of a transgene have the potential to modify insect populations over a timeframe of a few years. We describe CRISPR-Cas9 endonuclease constructs that function as gene drive systems in Anopheles gambiae, the main vector for malaria. We identified three genes (AGAP005958, AGAP011377 and AGAP007280) that confer a recessive female-sterility phenotype upon disruption, and inserted into each locus CRISPR-Cas9 gene drive constructs designed to target and edit each gene. For each targeted locus we observed a strong gene drive at the molecular level, with transmission rates to progeny of 91.4 to 99.6%. Population modeling and cage experiments indicate that a CRISPR-Cas9 construct targeting one of these loci, AGAP007280, meets the minimum requirement for a gene drive targeting female reproduction in an insect population. These findings could expedite the development of gene drives to suppress mosquito populations to levels that do not support malaria transmission.
سیستم های درایو ژن که وراثت مندلی یک ترنس ژن فعال می کند، قادر به تغییر جمعیت حشرات طی چند سال است. ساختارهای اندونوکلئاز CRISPR-Cas9 توصیف می شود که عملکرد آن به عنوان سیستم های درایو ژن Anopheles gambiae، ناقل اصلی مالاریا است.سه ژن (AGAP005958، AGAP011377 و AGAP007280) شناسایی شدند که در یک فنوتیپ عدم تلقیح برگشت پذیر جنس ماده برای شکستن و ورود به هر لوکوس ساختار درایو ژن CRISPR-Cas9 طراحی شده و هر ژن را ویرایش می کند. برای هر لوکوس مورد نظر، یک درایو ژن قوی در سطح مولکولی، با نرخ انتقال 4/91 تا 6/99 درصد به نتاج مشاهده شد. مدل-سازی جمعیت و آزمایش های قفس نشان می دهند که یک ساختار CRISPR-Cas9 با هدف قرار دادن یکی از این لوکوس ها یعنی AGAP007280، حداقل نیازمندی ها برای یک درایو ژن موجود در تولیدمثل ماده ها را در یک جمعیت از حشرات فراهم می کند. این یافته ها می توانند توسعه درایوهای ژن را برای سرکوب جمعیت پشه ها تا سطحی که از انتقال مالاریا پشتیبانی نکند، تسریع کند.