ترجمه مقاله واسطه گری فعالیت‌های قلبی عروقی DOPA توسط محصول ژنی آلبینیسم چشمی نوع 1 - نشریه J-Stage

قیمت خرید این محصول

۲۷,۰۰۰ تومان

دانلود رایگان نمونه دانلود مقاله انگلیسی

عنوان فارسی

فعالیت‌های قلبی عروقی DOPA توسط محصول ژنی آلبینیسم چشمی نوع 1 واسطه گری می‌شود

عنوان انگلیسی

The Cardiovascular Actions of DOPA Mediated by the Gene Product of ocular albinism 1

صفحات مقاله فارسی

13

صفحات مقاله انگلیسی

7

سال انتشار

2014

نشریه

J-Stage

فرمت مقاله انگلیسی

PDF

فرمت ترجمه مقاله

ورد تایپ شده

رفرنس

دارد

کد محصول

8685

وضعیت ترجمه عناوین تصاویر و جداول

ترجمه شده است

وضعیت ترجمه متون داخل تصاویر و جداول

ترجمه نشده است

رشته های مرتبط با این مقاله

داروسازی و پزشکی

گرایش های مرتبط با این مقاله

ژنتیک پزشکی، مغز و اعصاب، قلب و عروق و داروشناسی

مجله

مجله علوم دارویی - Journal of Pharmacological Sciences

دانشگاه

گروه فارماکولوژی مولکولی و نوروبیولوژی، ژاپن

کلمات کلیدی

DOPA، نوروترانسمیتر، nucleus tractus solitarii ، GPCR، رفلکس بارورسپتور

فهرست مطالب

چکیده
مقدمه
اثرات DOPA بر روی عملکرد سیستم قلبی- عروقی
DOPAergic در پایین‌ترین بخش ساقه مغز قرار دارد
پاسخ قلبی- عروقی ناشی از دوپا توسط OA1 در NTS میانجی‌گری می‌شود
DOPA CHE به عنوان یک آنتاگونیست DOPA در سلول‌های بیان کننده OA1 رفتار می‌کند
بیان نتایج

نمونه چکیده متن اصلی انگلیسی

Abstract

l-3,4-Dihydroxyphenylalanine (DOPA) is the metabolic precursor of dopamine, and the single most effective agent in the treatment of Parkinson’s disease. One problem with DOPA therapy for Parkinson’s disease is its cardiovascular side effects including hypotension and syncope, the underlying mechanisms of which are largely unknown. We proposed that DOPA is a neurotransmitter in the central nervous system, but specific receptors for DOPA had not been identified. Recently, the gene product of ocular albinism 1 (OA1) was shown to possess DOPAbinding activity. It was unknown, however, whether or not OA1 is responsible for the actions of DOPA itself. Immunohistochemical examination revealed that OA1 was expressed in the nucleus tractus solitarii (NTS). OA1-positive cells adjacent to tyrosine hydroxylase–positive cell bodies and nerve fibers were detected in the depressor sites of the NTS. OA1 knockdown using oa1- specific shRNA-adenovirus vectors in the NTS reduced the expression levels of OA1 in the NTS. The prior injection of the shRNA against OA1 suppressed the depressor and bradycardic responses to DOPA but not to glutamate in the NTS of anesthetized rats. Thus OA-1 is a functional receptor of DOPA in the NTS, which warrants reexamination of the mechanisms for the therapeutic and untoward actions of DOPA.

نمونه چکیده ترجمه متن فارسی

چکیده
L- 3، 4 – دی هیدروکسی فنیل آلانین (DOPA) پیش ساز متابولیکی دوپامین و تنها عامل موثر در درمان بیماری پارکینسون است. یکی از مشکلات درمان بیماری پارکینسون توسط DOPA عوارض جانبی قلبی عروقی آن از جمله افت فشار خون و سنکوپ است، مکانیسم‌های زیربنایی تا حد زیادی ناشناخته است. ما پیشنهاد می‌کنیم که DOPA یک نوروترانسمیتر در سیستم عصبی مرکزی است اما گیرنده‌های خاص DOPA شناخته نشده است. اخیرا نشان داده شد که محصول ژن از آلبینیسم چشمی نوع 1 (OA1) دارای فعالیت اتصال به DOPA است. با این حال، این موضوع ناشناخته است که آیا OA1 مسئول فعالیت‌های DOPA است یا خیر. بررسی ایمونوهیستوشیمی نشان دارد که OA1 در nucleus tractus solitarii (NTS) (مجموعه‌ای از هسته‌ها که یک ستون عمودی از ماده خاکستری تعبیه شده در بصل النخاع را تشکیل می‌دهد) بیان شد. سلول‌های OA1- مثبت مجاور اجسام سلولی تیروزین هیدروکسیلاز مثبت و فیبرهای عصبی در مکان‌های کاهنده NTS شناسایی شدند. کاهش بیان OA1 با استفاده از وکتورهای shRNA – آدنو ویروس ویژه oa1 در NTS سطوح بیان OA1 را در NTS کاهش می‌دهد. تزریق قبلیshRNA علیه OA1 ، کاهنده و پاسخ برادی کاردی به DOPA را سرکوب کرد اما بر گلوتامات در NTS موش‌های صحرایی تاثیر نداشت. بنابراین OA-1 یک گیرنده کاربردی DOPA در NTS است که بازنگری مکانیسم‌ها برای فعالیت‌های درمانی و نامناسب DOPA را تضمین می‌کند.

برچسب‌ها: دانلود رایگان مقالات انگلیسی پزشکی، دانلود رایگان مقالات انگلیسی داروسازی