تلفن: ۰۴۱۴۲۲۷۳۷۸۱
تلفن: ۰۹۲۱۶۴۲۶۳۸۴

دانلود ترجمه مقاله قابلیت دسترسی زیستی و سینتیک دارویی سوسپانسیون – مجله الزویر

عنوان فارسی: قابلیت دسترسی زیستی و سینتیک دارویی سوسپانسیون، نانوذرات و نانوماتریکس سورافنیب برای تجویز موضعی در موش صحرایی
عنوان انگلیسی: Bioavailability and pharmacokinetics of sorafenib suspension, nanoparticles and nanomatrix for oral administration to rat
تعداد صفحات مقاله انگلیسی : 8 تعداد صفحات ترجمه فارسی : 21
سال انتشار : 2011 نشریه : الزویر - Elsevier
فرمت مقاله انگلیسی : PDF فرمت ترجمه مقاله : ورد تایپ شده
کد محصول : 4338 رفرنس : دارد
محتوای فایل : zip حجم فایل : 1.11Mb
رشته های مرتبط با این مقاله: دارو سازی، شیمی و پزشکی
گرایش های مرتبط با این مقاله: داروسازی صنعتی، شیمی دارویی، نانو تکنولوژی، پزشکی مولکولی، شیمی تجزیه و شیمی کاتالیست
مجله: مجله بین المللی داروسازی (International Journal of Pharmaceutics)
دانشگاه: گروه داروسازی، دانشگاه پکن، چین
کلمات کلیدی: نانوماتریکس- نانوذرات حساس به اسیدیته- سوسپانسیون- قابلیت دسترسی زیستی- سورافنیب
وضعیت ترجمه عناوین تصاویر و جداول: ترجمه شده است
وضعیت ترجمه متون داخل تصاویر و جداول: ترجمه شده است
ترجمه این مقاله با کیفیت عالی آماده خرید اینترنتی میباشد. بلافاصله پس از خرید، دکمه دانلود ظاهر خواهد شد. ترجمه به ایمیل شما نیز ارسال خواهد گردید.
فهرست مطالب

چکیده

۱ مقدمه

۲ مواد و روش ها

۲ ۱ مواد

۲ ۲ تهیه سورافنیب و سوسپانسیون توزیلات سورافنیب

۲ ۳ تهیه کلویید های نانوذرات سورافنیب

۲ ۴تهیه نانوماتریکس سورافنیب

۲ ۵ مطالعات قابلیت دسترسی زیستی

۲ ۶ تست HPLC سورافنیب در بلاسما

۲ ۷ آزاد سازی سورافنیب از نانوماتریکس

۲ ۸ آنالیز داده ها

۳ نتایج و بحث

۴ نتیجه گیری

نمونه متن انگلیسی

Abstract

Sorafenib is slightly absorbed in the gastrointestinal tract due to its poor solubility in water. To improve its absorption, a novel nanoparticulate formulation-nanomatrix was used in the study. The nanomatrix was a system prepared from a porous material Sylysia® ۳۵۰ and a pH sensitive polymer Eudragit®. The formulations were optimized by orthogonal design (L9(34)) and their bioavailability were evaluated in rat, comparing to pH-sensitive Eudragit nanoparticles and suspension of sorafenib. In the formulations, the ratio of sorafenib to Eudragit® S100 was found to be more important determinant of the sorafenib bioavailability than the ratio of sorafenib to Sylysia® ۳۵۰. As for the bioavailability, the AUC0–۳۶ h of sorafenib nanomatrix was 13–۳۳ times to that of sorafenib suspension, but only 16.8% to 40.8% that of Eudragit® S100 nanoparticles. This may be resulted from the different drug dispersion degree, release character and bioadhension activity. However, because all the materials used in the nanomatrix formulation are commonly adjuvant, safe, easy to get and cheap, above all, the nanomatrix formulation can solve the stability and scaling up problems in the nanoparticles, it had potential to develop into a product in the future.

نمونه متن ترجمه

چکیده

سورافنیب به دلیل قابلیت انحلال بایین خود در آب به طور خفیفی در دستگاه گوارشی جذب می شود.به منظور بهبود قابلیت جذب آن،یک فرمولاسیون-نانوماتریکس نانوذرات جدید در این مطالعه استفاده شد. نانوماتریکس سیستمی بود که از مواد متخلخل ®350 Sylysia و بلیمر حساس به اسیدیته Eudragit تهیه شده بود. فرمولاسیون ها توسط یک طرح متعامد بهینه سازی شده و قابلیت دسترسی زیستی آن ها در موش صحرایی در مقایسه با نانوذرات Eudragit حساس به اسیدیته و سوسپانسیون سورافنیب ارزیابی گردید. در این فرمولاسیون ها، نسبت سورافنیب به Eudragit S100 یکی از فاکتورهای مهم تعیین کننده قابلیت جذب زیستی سورافنیب نسبت به نسبت سورافنیب به Sylysia350 می باشد. در خصوص قابلیت دسترسی زیستی، AUC0–36 h در نانوماتریکس سورافنیب حدود 13 تا 33 برابر بیش از سوسپانسیون سورافنیب بود با این حال تنها 16.8 تا 40.8% نانوذرات Eudragit S100 را شامل می شد. این ممکن است ناشی از درجات مختلف انشتار دارویی، خصوصیات انتشار و فعالیت ادهیسیون(چسبندگی زیستی) باشد. با این حال، چون همه مواد مورد استفاده در فرمولاسیون های نانوماتریکس عمدتا به صورت ادجونت(افزودنی)، ایمن، دسترسی آسان و ارزان می باشند، با این همه، فرمولاسیون نانوماتریکس می تواند به حل مسائل موجود در نانوذرات کمک کرده و بتانسیل تبدیل شدن به یک فراروده را در آینده دارد.