ترجمه مقاله تمایز سلولهای B به سلولهای اجرایی با ماست سل فعال شده – Nature

عنوان فارسی: | ماست سل های فعال شده سبب تمایز سلولهای B به سلولهای اجرایی می شود |
عنوان انگلیسی: | Activated mast cells promote differentiation of B cells into effector cells |
تعداد صفحات مقاله انگلیسی : 12 | تعداد صفحات ترجمه فارسی : 26 |
سال انتشار : 2016 | منبع : Nature |
فرمت مقاله انگلیسی : PDF | فرمت ترجمه مقاله : ورد تایپ شده |
کد محصول : 5708 | رفرنس : دارد |
محتوای فایل : zip | حجم فایل : 1.86Mb |
رشته های مرتبط با این مقاله: زیست شناسی و پزشکی |
گرایش های مرتبط با این مقاله: علوم سلولی و مولکولی، ایمنی شناسی پزشکی و بیوانفورماتیک |
مجله: گزارش های علمی - SCIENTIFIC REPORTS |
وضعیت ترجمه عناوین تصاویر: ترجمه شده است |
وضعیت ترجمه متون داخل تصاویر: ترجمه نشده است |
مواد و روش ها
موش ها
آماده سازی سلول های B
ماست سل های مشتق شده از مغزاستخوان (BMMCs)
فعال سازی BMMCs
کشت سلول های B و BMMCs و بررسی های فلوسیتومتری
بررسی های سایتوکاینی
الایزا
جداسازی (sorting) سلول B
بررسی های آماری
نتایج
ماست سل سبب افزایش تکثیر و فعال سازی سلول های B بکر و فعال (BCR-activated) می شود.
بیان L-selectin بر سطح سلول B محیط کشت به حضور ماست سل وابسته است.
فعال سازی سلول B از طریق ماست سل، تا حدودی به تماس سلول به سلول بستگی دارد.
ماست سل سبب القای ترشح IgG و IgM از سلول های B می شود.
ماست سل سبب القای فعالیت هر دو جمعیت سلولی MZ B و FO B می شود.
بحث و گفت و گو
Abstract
Based on the known accumulation of mast cells (MCs) in B cell-dependent inflammatory diseases, including rheumatoid arthritis, we hypothesized that MCs directly modulate B cells. We show here that degranulated, and to a lesser extent naïve or IgE-sensitized, MCs activate both naïve and B cell receptor-activated B cells. This was shown by increased proliferation, blast formation, and expression of CD19, MHC class II and CD86 in the B cells. Further, MCs stimulated the secretion of IgM and IgG in IgM+ B cells, indicating that MCs can induce class-switch recombination in B cells. We also show that coculture of MCs with B cells promotes surface expression of L-selectin, a homing receptor, on the B cells. The effects of MCs on B cells were partly dependent on cell-cell contact and both follicular and marginal zone B cells could be activated by MCs. Our findings suggest that degranulated MCs support optimal activation of B cells, a finding that is in line with in vivo studies showing that MCs frequently degranulate in the context of B-cell driven pathologies such as arthritis. Together, our findings show that MCs have the capacity to differentiate B cells to effector cells.
با توجه به تجمع ماست سل در بیماری های التهابی وابسته به سلول B مقل آرتریت روماتوئید می توانیم ماست سل ها را به عنوان سلول های موثر در بروز پاسخ های B بدانیم. در این مقاله به بررسی نکته زیر خواهیم پرداخت : ماست سل های دگرانوله شده و حساس شده با IgE، سلول های B بکر و اجرایی را فعال می کند. در واقع ماست سل در اثر فعال سازی سلول B، منجر به افزایش تکثیر، تشکیل بلاست و بیان CD19, MHC II و CD86 در لنفوسیت های B می گردد. علاوه براین، ماست سل ها سبب تحریک ترشح IgM,IgG در سلول-های IgM+ می شود، که این عمل نشان دهنده اثر MCs در تعویض کلاس آنتی بادی می باشد. همچنین در این مقاله بیان خواهیم کرد که کشت همزمان (coculture) MSc با لنفوسیت B سبب افزایش بیان سطحی L-sel بر سطح سلول B (به عنوان رسپتور لانه گزینی) می شود. اعمال اثرات MCs بر لنفوسیت B به تماس سلول به سلول بستگی دارد، در واقع MCs هم لنفوسیت B فولیکولی و هم لنفوسیت B مارژینال زون را فعال می کند. طبق پژوهش های ما، MCs دگرانوله شده سبب افزایش فعال سازی لنفوسیت B می شود. یک پژوهش در این زمینه منجر به دستیابی به این نتیجه شد، MCs به صورت in vivo در بیماری های آرتریت ( که پاتوژنز آن به لنفوسیت B وابسته است) دگرانوله می شود. با توجه به تمام نکات مزبور، طبق نتایج حاصل از این پژوهش، MCs توانایی تمایز سلول های B به سلول اجرایی را دارد.