ترجمه مقاله اجرای پردازش سیگنال دیجیتال بلادرنگ برای PET درون پرتو تصویربرداری رادیوتراپی – نشریه الزویر
مبلغ : 83800 تومان
سال انتشار : 2023
ترجمه مقاله بیان متفاوت میکرو RNA ها در بافت چربی چادرینه ای افراد مبتلا به دیابت بارداری – نشریه Oxford Journals
| عنوان فارسی: | بیان متفاوت میکرو RNA ها در بافت چربی چادرینه ای افراد مبتلا به دیابت بارداری نشان می دهد که miR-222، تنظیم کننده بیان ERα مقاوم به انسولین القا شده با استروژن است. |
| عنوان انگلیسی: | Differential Expression of MicroRNAs in Omental Adipose Tissue From Gestational Diabetes Mellitus Subjects Reveals miR-222 as a Regulator of ERα Expression in Estrogen-Induced Insulin Resistance |
| تعداد صفحات مقاله انگلیسی : 9 | تعداد صفحات ترجمه فارسی : 18 (2 صفحه رفرنس انگلیسی) |
| سال انتشار : 2014 | نشریه : Oxford Journals |
| فرمت مقاله انگلیسی : pdf | فرمت ترجمه مقاله : pdf و ورد تایپ شده با قابلیت ویرایش |
| فونت ترجمه مقاله : بی نازنین | سایز ترجمه مقاله : 14 |
| نوع مقاله : ISI | پایگاه : اسکوپوس |
| نوع ارائه مقاله : ژورنال | ایمپکت فاکتور(IF) مجله : 3.988 در سال 2020 |
| شاخص H_index مجله : 257 در سال 2021 | شاخص SJR مجله : 1.674 در سال 2020 |
| شناسه ISSN مجله : 0013-7227 | شاخص Q یا Quartile (چارک) : Q1 در سال 2020 |
| وضعیت ترجمه : ترجمه شده و آماده دانلود | کد محصول : 11674 |
| محتوای فایل : zip | حجم فایل : 1.93Mb |
| رشته های مرتبط با این مقاله: پزشکی، زیست شناسی |
| گرایش های مرتبط با این مقاله: غدد و متابولیسم، بیوشیمی، علوم سلولی و مولکولی، میکروبیولوژی و جراحی زنان و زایمان |
| مجله: غدد درون ریز - Endocrinology |
| دانشگاه: آزمایشگاه کلیدی دولتی پزشکی باروری (Y.C.، J.L.)، مرکز بالینی پزشکی باروری، دانشگاه پزشکی نانجینگ، چین |
| وضعیت ترجمه عناوین تصاویر و جداول: ترجمه نشده است ☓ |
| وضعیت ترجمه متون داخل تصاویر و جداول: ترجمه نشده است ☓ |
| وضعیت ترجمه منابع داخل متن: به صورت عدد درج شده است ✓ |
| وضعیت فرمولها و محاسبات در فایل ترجمه: ندارد ☓ |
| ضمیمه: ندارد ☓ |
| بیس: نیست ☓ |
| مدل مفهومی: ندارد ☓ |
| پرسشنامه: ندارد ☓ |
| متغیر: ندارد ☓ |
| فرضیه: ندارد ☓ |
| رفرنس: دارای رفرنس در داخل متن و انتهای مقاله |
| رفرنس در ترجمه: در داخل متن و انتهای مقاله درج شده است |
| doi یا شناسه دیجیتال: https://doi.org/10.1210/en.2013-2046 |
ترجمه این مقاله با کیفیت عالی آماده خرید اینترنتی میباشد. بلافاصله پس از خرید، دکمه دانلود ظاهر خواهد شد. ترجمه به ایمیل شما نیز ارسال خواهد گردید.
فهرست مطالب
مواد و روش‌ها
بیانیه اخلاقی
افراد و نمونه‌ها
استخراج RNA کل از بافت چربی چادرینه¬ای
پروفایل‌های بیان miRNA
انجامqRT-PCR مولکول miR-222 بدست آمده از نمونه‌های بافت چربی چادرینه¬ای
کشت سلولهای چربی 3T3-L1 موش
تشخیص استرادیول سرمی
سنتز الیگونوکلئوتیدهای آنتی¬سنس mmu-miR-222
ترانسفوزیون سلولهای چربی 3T3-L1
آزمونهای بیان گیرنده لوسیفراز با استفاده از ژن‌های وحشی و جهش یافته ER –‘3 UTR موجود در سلولهای چربی3T3-L1 آلوده شده با miR-222 یا miR-SCR
ایمینوبلاتینگ گیرنده استروژن آلفا و GLUT4
آزمونهای جذب گلوکز
پردازش داده‌ها و تجزیه و تحلیل آماری
نتایج
ویژگی‌های بالینی جمعیت مورد مطالعه
بیان متفاوت miRNAs موجود در بافت چربی چادرینه¬ای در زنان باردار مبتلا به GDM و زنان باردار طبیعی
تنظیم miR-222 در بافت چربی چادرینه¬ای زنان مبتلا بهGDM ، مثبت است و ارتباط منفی با بیان پروتئین گیرنده استروژن الفا و پروتئین GLUT4 دارد.
سطح استرادیول سرمی در گروه مبتلا به GDM و گروه کنترل NGT
غلظت‌های بالای استراديول موجود در بافتهای چربی، بیان miR-222 را افزایش می‌دهد و از بیان گیرنده استروژن الفا و GLUTمی‌کاهد.
بیان پروتئین گیرنده استروژن الفا، موجب تنظیم مثبت سلولهای چربی 3T3-L1 تمایز یافته و خاموش شده با miR-222 می‌گردد.
بیان ژن لوسیفراز با الل وحشی و جهش یافته ERα 3 –UTR نوع نوع وحشی در سلولهای 3T3-L1 آلوده شده با miR-222 یا miR-SCR
اثر miR-222 بر جذب پایه‌ای گلوکز و جذب گلوکز القا شده با انسولین در سلولهای جربی 3T3-L1
اثرات الیگونوکلئوتیدهای آنتی سنس miR-222 بر جابجایی پایه‌ای GLUT4 و جابجایی القا شده آن با انسولین
بحث
منابع
نمونه متن انگلیسی
Omental adipose tissue plays a central role in insulin resistance in gestational diabetes mellitus (GDM), and themolecularmechanisms leading to GDM remains vague. Evidence demonstrates that maternal hormones, such as estradiol, contribute to insulin resistance in GDM. In this study we determined the differential expression patterns of microRNAs (miRNAs) in omental adipose tissues from GDM patients and pregnant women with normal glucose tolerance using AFFX miRNA expression chips. MiR-222, 1 of 17 identified differentially expressed miRNAs, was found to be significantly up-regulated in GDM by quantitative real-time PCR (P .01), and its expression was closely related with serum estradiol level (P .05). Furthermore, miR-222 expression was significantly increased in 3T3-L1 adipocytes with a high concentration of 17-estradiol stimulation (P .01), whereas the expressions of estrogen receptor (ER)- protein and insulin-sensitive membrane transporter glucose transporter 4 (GLUT4) protein (P .01) were markedly reduced. In addition, ER was shown to be a direct target of miR-222 in 3T3-L1 adipocytes by using the luciferase assay. Finally, antisense oligonucleotides of miR-222 transfection was used to silence miR-222 in 3T3-L1 adipocytes. The results showed that the expressions of ER and GLUT4, the insulin-stimulated translocation of GLUT4 from the cytoplasm to the cell membrane and glucose uptake in mature adipocytes were dramatically increased (P .01). In conclusion, miR-222 is a potential regulator of ER expression in estrogen-induced insulin resistance in GDM and might be a candidate biomarker and therapeutic target for GDM.
Gestational diabetes mellitus (GDM), defined as glucose intolerance that is first recognized during pregnancy, is one of the most common pregnancy complications and affects approximately 1%-14% of all pregnancies (1). Women with GDM have a high risk of other pregnancy complications, including gestational hypertension, macrosomia, and diabetic ketoacidosis, and are more likely to suffer from type 2 diabetes after the pregnancy. The offspring of GDM mothers are at a higher risk of metabolic diseases, such as diabetes, obesity, and cardiovascular disease, in their adult lives (2, 3).
نمونه متن ترجمه
بافت چربی چادرینه¬ای، نقش مهمی در مقاومت به انسولین در دیابت بارداری (GDM) ایفا می‌کند؛ و مکانیزم های مولکولی مربوط به GDM، همچنان مبهم هستند. شواهد نشان می‌دهند که هورمون‌های مادری مانند استرادیول، موجب مقاومت به انسولین در GDM می‌شوند. در این مطالعه، الگوهای بیان متفاوت microRNAs (miRNAs) در بافتهای چربی افراد مبتلا به GDM و زنان باردار دارای تحمل گلوکز طبیعی، را با استفاده از تراشه‌های بیانیAFFX miRNA تعیین کردیم. با انجام real-time PCR کمّی مشخص شد که MiR-222 (یکی از 17 miRNAs شناسایی شده با بیان متفاوت)، در افراد مبتلا به GDMتنظیم مثبت معناداری دارد (P< 0.01)؛ و بیان آن کاملاً با سطح سرمی استرادیول مرتبط بود (P< 0.05). علاوه بر این، بیان miR-222 در سلولهای چربی 3T3-L1 با غلظت زیاد تحریک ß17-استرادیول بطور معناداری افزایش می‌یافت (P< 0.01)؛ درحالیکه بیان پروتئین گیرنده استروژن آلفا ((ER -α و پروتئین غشاگذر و حساس به انسولین حامل گلوکز 4 (GLUT4) (P< 0.01) به شدت کم می‌شد. علاوه بر این، با استفاده از آزمایش لوسیفراز مشخص شد که ERα، هدف مستقیم miR-222 در سلولهای چربی 3T3-L1 است. در نهایت، از انتقال الیگونوکلئوتیدهای آنتی¬سنسmiR-222 برای خاموش کردن miR-222 در سلولهای چربی 3T3-L1 استفاده شد. نتایج نشان داد که بیان ERα و GLUT4، انتقال انسولین تحریک شده بواسطه GLUT4 از سیتوپلاسم به سمت غشای سلولی، و جذب گلوکز در سلولهای چربی بالغ، به طور چشمگيری افزايش می‌یابند (P< 0.01). در نتیجه، miR-222 تنظیم کننده احتمالی بیان ERα مقاوم به انسولین القا شده با استروژن در افراد مبتلا به GDM است و می‌تواند بیومارکر کاندیدا و هدف درمانی GDM باشد. (اندوکرینولوژی 155: 1982-1990، 2014)
دیابت بارداری (GDM)، که بصورت عدم تحمل گلوکز شناسایی شده در طول دوران بارداری تعریف می‌شود، یکی از رایج‌ترین عوارض حاملگی است و حدود 1٪ -14٪ تمام زنان باردار را تحت تأثیر قرار می‌دهد (1). زنان مبتلا به GDM، خطر بالایی برای ابتلا به سایر عوارض حاملگی، از جمله فشار خون بالای بارداری، ماکروزومیا (داشتن جنین بزرگ) و دیابت کتواسیدوز، دارند؛ و به احتمال بسیار زیاد پس از دوران بارداری از دیابت نوع 2 رنج خواهند برد. فرزندان مادران مبتلا به GDM در معرض ریسک بالاتری برای ابتلا به بیماری‌های متابولیکی مانند دیابت، چاقی، و بیماری قلبی عروقی، در دوران بزرگسالان خود هستند (2، 3).
تصاویر فایل ورد ترجمه مقاله (جهت بزرگنمایی روی عکس کلیک نمایید)
