ترجمه مقاله جهش های فیلاگرین مرتبط با بیماری های آلرژیک و پوستی - نشریه NEJM

قیمت خرید این محصول

۱۲۴,۰۰۰ تومان

دانلود رایگان نمونه دانلود مقاله انگلیسی

عنوان فارسی

جهش های فیلاگرین مرتبط با بیماری های آلرژیک و پوستی

عنوان انگلیسی

Filaggrin Mutations Associated with Skin and Allergic Diseases

صفحات مقاله فارسی

16

صفحات مقاله انگلیسی

13

سال انتشار

2011

نشریه

nejm

فرمت مقاله انگلیسی

PDF

فرمت ترجمه مقاله

ورد تایپ شده

رفرنس

دارد

کد محصول

7307

وضعیت ترجمه عناوین تصاویر

ترجمه شده است

وضعیت ترجمه متون داخل تصاویر

ترجمه شده است

رشته های مرتبط با این مقاله

پزشکی

گرایش های مرتبط با این مقاله

پوست و مو و ژنتیک پزشکی

مجله

مجله پزشکی جدید انگلستان - The new england journal of medicine

دانشگاه

گروه پزشکی بالینی، کالج ترینیتی

۰.۰ (هنوز امتیازی ثبت نشده است)

فهرست مطالب

ژنومیک و شناسایی فیلاگرین
ویژگی های سلولی فیلاگرین
بیماری های مرتبط با جهش های فیلاگرین
بیماری تک ژنی
درماتیت آتوپی
آسم، رینیت آلرژیک و آلرژی غذایی
مکانیسم های بیماری در جهش های فیلاگرین
تنظیم ایمنی فیلاگرین
ملاحظات درمانی و داروی شخصی

نمونه چکیده متن اصلی انگلیسی

Mutations in the filaggrin gene (FLG) are among the most common and profound single-gene defects identified to date in the causation and modification of disease. FLG encodes an important epidermal protein abundantly expressed in the outer layers of the epidermis.1 Approximately 10% of persons of European ancestry are heterozygous carriers of a loss-of-function mutation in FLG, resulting in a 50% reduction in expressed protein.2 The critical role of filaggrin in epidermal function underlies the pathogenic importance of this gene in common dermatologic and allergic diseases. The spectrum of such diseases encompasses monogenic disorders of keratinization through complex abnormalities of epidermal transport of lipids and allergens. FLG mutation carriers have a greatly increased risk of common complex traits, including atopic dermatitis (which affects 42% of all mutation carriers), contact allergy, asthma, hay fever, and peanut allergy. These genetic variants also influence the severity of asthma and alopecia areata and susceptibility to herpetic infection.

نمونه چکیده ترجمه متن فارسی

جهش های ژن فیلاگرین(FLG) یکی از معمول ترین و بیشترین نقص های تک ژنی شناخته شده در مورد علت و تغییر شکل بیماری تا به امروز هستند. FLG یک پروتئین اپیدرمی مهم را که بطور فراوان در لایه خارجی اپیدرم بیان می شود را رمزدهی می کند. تقریبا 10% از افراد نژاد اروپایی، حاملین هتروزیگوس جهش نقص عملکرد FLG هستند، که باعث کاهش 50 درصدی بیان پروتئین می شود. نقش اصلی فیلاگرین در عملکرد اپیدرمی، زمینه ی اهمیت بیماری زایی این ژن را در بیماری های آلرژیک و پوستی فراهم می کند. طیف چنین بیماری هایی، اختلالات تک ژنی کراتینی شدن از طریق ناهنجاری های پیچیده ی انتقال اپیدرمی لیپیدها و آلرژن ها را دربرمی گیرد. حاملان جهش FLG بطور قابل توجهی بیشتر در معرض خطر ویژگی های شایع ترکیبی از جمله درماتیت اتوپیک (که 42% از کل حاملان را تحت تاثیر قرار می دهد)، آلرژی تماسی، آسم، تب یونجه و آلرژی بادام زمینی هستند. همچنین این متغیر های ژنتیکی روی شدت آسم و طاسی منطقه ای، و حساسیت به عفونت های هرپسی تاثیر می گذارند.