ترجمه مقاله اثر ضد تکثیری silibinin روی سلول های HT-29 سرطان آدنوماتوز کلون

عنوان فارسی: | اثر ضد تکثیری silibinin روی سلول های HT-29 سرطان آدنوماتوز کلون |
عنوان انگلیسی: | Anti-proliferative action of silibinin on human colon adenomatous cancer HT-29 cells |
تعداد صفحات مقاله انگلیسی : 5 | تعداد صفحات ترجمه فارسی : 9 |
سال انتشار : 2014 | فرمت مقاله انگلیسی : PDF |
فرمت ترجمه مقاله : ورد تایپ شده | کد محصول : 6015 |
محتوای فایل : zip | حجم فایل : 806.47Kb |
رشته های مرتبط با این مقاله: پزشکی و زیست شناسی |
گرایش های مرتبط با این مقاله: علوم گیاهی، ایمنی شناسی، آنکولوژی، علوم سلولی و مولکولی، علوم تغذیه و میکروبیولوژی |
دانشگاه: گروه فارماکولوژی و گروه پزشکی تجربی و بیوتکنولوژی |
کلمات کلیدی: سرطان روده بزرگ. HT-29. گسترش سلاح. Silibinin. |
وضعیت ترجمه عناوین تصاویر و جداول: ترجمه نشده است |
وضعیت ترجمه متون داخل تصاویر و جداول: ترجمه نشده است |
چکیده
مقدمه
مواد و روش ها
کشت سلول های HT-92
بررسی MTT
نتایج
بحث و گفت و گو
Abstract
Background: Silibinin a flavonoid from milk thistle (Silybum marianum) exhibit a variety of pharmacological actions, including anti-proliferative and apoptotic activities against various types of cancers in intact animals and cancer cell lines. In the present study, the effect of silibinin on human colon cancer HT-29 cells was studied. Method: Incubations of cells with different silibinin concentrations (0.783-1,600 ug/ml) for 24, 48 or 72 h showed a progressive decline in cell viability. Results: Loss of cell viability was time dependent and optimum inhibition of cell growth (78%) was observed at 72 h. Under inverted microscope, the dead cells were seen as cell aggregates. IC50 (silibinin concentration killing 50% cells) values were 180, 110 and 40ug/ml at 24, 48 and 72 h respectively. Conclusion: These findings re-enforce the anticancer potential of silibinin, as reported earlier for various other cancer cell lines (Ramasamy and Agarwal (2008), Cancer Letters, 269: 352-62).
چکیده
پیش زمینه: silibinin یک فلائونوئید از گیاه خار مریم است که اثرات فارماکولوژیکی مختلفی از جمله اثرات ضدتکثیری و آپوپتوزی روی سلول های سرطانی مختلفی در حیوانات و سل لاین های سرطانی دارد. در این مطالعه، اثر silibinin را روی رده سلولی HT-92 بررسی می نمائیم.
روش : سلول ها با غلظت های مختلفی از silibinin (0.783-1.600 µG/ml) به مدت 24، 48 یا 72 انکوبه شدند که این ترکیب منجر به کاهش سلول های زنده شد.
نتایج: کاهش بقا سلول ها به زمان بستگی دارد، بیشترین کاهش در رشد سلولی (78%) در انکوباسیون 72 ساعته دیده شد. سلول های مرده و توده های مجتمع سلولی با میکروسکوپ معکوس بررسی شدند. IC50 (دوزی از silibinin که منجر به مرگ 50% سلول ها می شود) حدود 180، 110 و 40 بر اساس واحد µg/ml برای زمان-های انکوباسیون 24، 48 و 72 ساعت گزارش شد.
نتیجه گیری: این نتایج مشابه با پژوهش های پیشین روی رده های سلولی مختلف بوده و نشانگر اثرات سرطانی silibinin بر رده های سلولی (سل لاین) سرطانی می باشد.
هدف: بررسی فعالیت ضدرشدی silibinin روی سل لاین HT-92 در دوره های زمانی مختلف.