پیشرفت در درک ساختار گیرنده هورمون آزاد کننده گنادوتروپین و تعامل لیگاند
عنوان انگلیسی
Advances in understanding gonadotrophin-releasing hormone receptor structure and ligand interactions
صفحات مقاله فارسی
16
صفحات مقاله انگلیسی
8
سال انتشار
1997
رفرنس
دارای رفرنس در داخل متن و انتهای مقاله
نشریه
Bioscientifica
فرمت مقاله انگلیسی
pdf و ورد تایپ شده با قابلیت ویرایش
فرمت ترجمه مقاله
pdf و ورد تایپ شده با قابلیت ویرایش
فونت ترجمه مقاله
بی نازنین
سایز ترجمه مقاله
14
نوع مقاله
ISI
نوع ارائه مقاله
ژورنال
ایمپکت فاکتور(IF) مجله
0.000 در سال 2019
شاخص H_index مجله
63 در سال 2020
شاخص SJR مجله
1.333 در سال 2019
شناسه ISSN مجله
1359-6004
شاخص Q یا Quartile (چارک)
Q1 در سال 2019
کد محصول
10501
وضعیت ترجمه عناوین تصاویر
ترجمه شده است✓
وضعیت ترجمه منابع داخل متن
به صورت انگلیسی درج شده است✓
ضمیمه
ندارد ☓
بیس
نیست ☓
مدل مفهومی
ندارد ☓
پرسشنامه
ندارد ☓
متغیر
ندارد ☓
رفرنس در ترجمه
در داخل متن و انتهای مقاله درج شده است
رشته و گرایش های مرتبط با این مقاله
زیست شناسی، پزشکی، غدد و متابولیسم، علوم سلولی و مولکولی، ژنتیک
مجله
بررسی های تولید مثل - Reviews of Reproduction
دانشگاه
گروه آسیب شناسی شیمیایی و آزمایشگاه غدد درونریز، گروه پزشکی، دانشکده پزشکی دانشگاه کیپ تاون، آفریقای جنوبی
doi یا شناسه دیجیتال
https://doi.org/10.1530/ror.0.0020113
۰.۰(بدون امتیاز)
امتیاز دهید
فهرست مطالب
1. ارتباط ساختار-فعالیت لیگاندهای GnRH
2. ساختار گیرنده GnRH
3. توالی آمینو اسید Deduced
4. ویژگی های غیر معمول توالی گیرنده GnRH
5. اصلاح پس از رونویسی: گلیکوزیلاسیون
6. مدل های گیرنده های جفت شده با پروتئین G و ساختار سوم گیرنده GnRH
7. مدل های نظری فعال سازی گیرنده
8. مدل های ساختار سوم گیرنده
9. اهمیت پل Cys حفاظت شده
10. دومین اتصال به ليگاند
11. دومین اتصال به آگونیست
12. دومین اتصال دهنده آنتاگونیست
13. نتیجه گیری
نمونه چکیده متن اصلی انگلیسی
Gonadotrophin-releasing hormone (GnRH) is the central regulator of the reproductive system and its analogues are used widely in the treatment of diverse diseases. The GnRH receptor is a member of the large family of G-protein-coupled receptors (GPCRs) which have seven transmembrane domains. Knowledge of these receptors has assisted the development of molecular models of the GnRH receptor that allow prediction of its threedimensional configuration and the way GnRH binds and activates its receptor. Comparison with other GPCRs led to the discovery that Lys121, in the third transmembrane domain, has a role in agonist binding. The history of GnRH structure–activity studies has allowed the identification of an acidic residue in the third extracellular loop of the receptor that is required for binding of mammalian GnRH, while synthetic GnRH analogues have showed that Asn102, in the second extracellular loop, may interact with the carboxy-terminus of GnRH. These residues can now be incorporated into the receptor models that are being used to design orally active non-peptide GnRH analogues for contraception and treatment of a variety of reproductive disorders.
نمونه چکیده ترجمه متن فارسی
هورمون آزاد کننده گنادوتروپین (GnRH)، تنظیم کننده مرکزی سیستم تولیدمثل است و آنالوگ های آن به طور گسترده در درمان بیماری های مختلف استفاده می شوند. گیرنده GnRH یک عضو از خانواده بزرگ گیرنده های جفت شده با پروتئین G (GPCRs) است که دارای هفت دومین تراغشایی است. شناخت این گیرنده ها به توسعه مدل های مولکولی گیرنده GnRH کمک کرده و امکان پیش بینی پیکربندی سه بعدی و نحوه اتصال GnRH به گیرنده ی آن و فعال شدن گیرنده را فراهم می کند. مقایسه با سایر GPCRها، نشان داد که Lys121 در دومین تراغشایی سوم نقش مهمی در اتصال آگونیست دارد. تاریخچه مطالعات فعالیت-ساختار GnRH منجر به شناسایی یک باقیمانده اسیدی در حلقه سوم خارج سلولی گیرنده شده است که برای اتصال GnRH پستانداران مورد نیاز است، در حالی که آنالوگ های سنتزی GnRH نشان داده اند که Asn102 در حلقه دوم خارج سلولی ممکن است با انتهای کربوکسی GnRH در تعامل باشد. این باقیمانده ها هم اکنون می توانند در مدل های گیرنده که برای طراحی آنالوگ های غیر پپتیدی GnRH دهانی برای پیشگیری و درمان انواع اختلالات تولید مثلی استفاده می-شوند، گنجانده شوند.