ترجمه مقاله سیگنالینگ، چرخه و حساس سازی گیرنده های هورمون آزاد کننده گنادوتروپین

قیمت خرید این محصول

۳۳,۰۰۰ تومان

دانلود رایگان نمونه دانلود مقاله انگلیسی

عنوان فارسی

سیگنالینگ، چرخه و حساس سازی گیرنده های هورمون آزاد کننده گنادوتروپین

عنوان انگلیسی

Signalling, cycling and desensitisation of gonadotrophin-releasing hormone receptors

صفحات مقاله فارسی

23

صفحات مقاله انگلیسی

11

سال انتشار

2002

رفرنس

دارای رفرنس در داخل متن و انتهای مقاله

نشریه

Bioscientifica

فرمت مقاله انگلیسی

pdf و ورد تایپ شده با قابلیت ویرایش

فرمت ترجمه مقاله

pdf و ورد تایپ شده با قابلیت ویرایش

فونت ترجمه مقاله

بی نازنین

سایز ترجمه مقاله

14

نوع مقاله

ISI

نوع نگارش

مقاله مروری (Review Article)

نوع ارائه مقاله

ژورنال

پایگاه

اسکوپوس

ایمپکت فاکتور(IF) مجله

4.492 در سال 2019

شاخص H_index مجله

132 در سال 2020

شاخص SJR مجله

1.701 در سال 2019

شناسه ISSN مجله

0022–0795

شاخص Q یا Quartile (چارک)

Q1 در سال 2019

کد محصول

10499

وضعیت ترجمه عناوین تصاویر

ترجمه شده است ✓

وضعیت ترجمه متون داخل تصاویر

ترجمه نشده است ☓

وضعیت ترجمه منابع داخل متن

به صورت انگلیسی درج شده است ✓

ضمیمه

ندارد ☓

بیس

نیست ☓

مدل مفهومی

ندارد ☓

پرسشنامه

ندارد ☓

متغیر

ندارد ☓

رفرنس در ترجمه

در داخل متن و انتهای مقاله درج شده است

رشته و گرایش های مرتبط با این مقاله

زیست شناسی و پزشکی، علوم سلولی و مولکولی، میکروبیولوژی، غدد و متابولیسم یا اندوکرینولوژی

مجله

مجله غدد درون ریز - Journal of Endocrinology

دانشگاه

مرکز تحقیقات دانشگاه علوم اعصاب، دانشگاه بریستول، انگلستان

doi یا شناسه دیجیتال

https://doi.org/10.1677/joe.0.1730001

فهرست مطالب

چکیده
مقدمه
نقش های عملکردی GPCR C-terminal ducks
ارتباط عملکردی قسمت انتهای دم C در GnRH-Rs
حساسیت قسمت پایینی GnRH-R
سیگنالینگ GPCR توسط Arrestin بتا
GnRH-R در سرطان های وابسته به هورمون
بررسی اجمالی

نمونه چکیده متن اصلی انگلیسی

Abstract

Sustained stimulation of G-protein-coupled receptors (GPCRs) typically causes receptor desensitisation, which is mediated by phosphorylation, often within the C-terminal tail of the receptor. The consequent binding of -arrestin not only prevents the receptor from activating its G protein (causing desensitisation), but can also target it for internalisation via clathrin-coated vesicles and can mediate signalling to proteins regulating endocytosis and mitogenactivated protein kinase (MAPK) cascades. GnRH acts via phospholipase C (PLC)-coupled GPCRs on pituitary gonadotrophs to stimulate a Ca2+-mediated increase in gonadotrophin secretion. The type I GnRH receptors (GnRH-Rs), found only in mammals, are unique in that they lack C-terminal tails and apparently do not undergo agonist-induced phosphorylation or bind -arrestin; they are therefore resistant to receptor desensitisation and internalise slowly. In contrast, the type II GnRH-Rs, found in numerous vertebrates, possess such tails and show rapid desensitisation and internalisation, with concomitant receptor phosphorylation (within the C-terminal tails) or binding of -arrestin, or both. The association with -arrestin may also be important for regulation of dynamin, a GTPase that controls separation of endosomes from the plasma membrane.

نمونه چکیده ترجمه متن فارسی

چکیده:
تحریک گیرنده های جفت شدهG-protein (GPCRs) به صورت پایدار معمولا باعث کاهش حساسیت گیرنده می شود، که بوسیله فسفوریلاسیون در قسمت انتهایی C گیرنده انجام می شود. پیوند ایجاد شده با بتا -arrestin نه تنها مانع از فعال شدن گیرنده پروتئین G (باعث ایجاد حساسیت پذیری) می شود، بلکه می تواند آن را از طریق کیسه های کوچک پوشیده شده از کلوترین داخلی هدف قرار دهد و می تواند ارسال پیام به تنطیم کننده های پروتئین اندوسیتوز و پروتئین کیناز (MAPK). را انجام دهد. GnRH با استفاده از مسیر فسفولیپاز C (PLC) که با GPCR ها جفت شده اند، در هیپوفیز ترشح گنادوتروپین را برای تحریک Ca2 + افزایش میدهد. گیرنده های نوع یک GnRH بنام I (GnRH-Rs) که تنها در پستانداران یافت می شوند، به دلیل کمبود قسمت انتهایی C و ظاهرا عدم فسفریلاسیون ناشی از آگونیست و یا پیوند بتا arrestin منحصر به فرد هستند.؛ بنابراین آنها نسبت به حساس بودن گیرنده و فعالیت داخلی آن به آرامی مقاوم می شوند. در مقابل ، گیرنده نوع دوم GnRH-R که در مهره داران متعدد یافت می شود، دارای چنین قسمت انتهایی بوده و حساسیت سریع و درونی سازی با گیرنده فسفوریلاسیون (دارای دم C-terminus) یا اتصال به آرنتین یا هر دو را نشان می دهد. ارتباط با بتا-Arestiin برای تنظیم دینامین ، آنزیم GTPase که جداسازی اندوسوم از غشای پلاسما را کنترل می کند نیز ممکن است مهم باشد.

برچسب‌ها: دانلود رایگان مقالات انگلیسی پزشکی، دانلود رایگان مقالات انگلیسی زیست شناسی