منوی کاربری
  • پشتیبانی: ۴۲۲۷۳۷۸۱ - ۰۴۱
  • سبد خرید

دانلود رایگان مقاله انگلیسی تنظیم قطبیدگی یاخته بیگانه خوار با ویتامین ب3 در بیماری پارکینسون - الزویر 2018

عنوان فارسی
تنظیم قطبیدگی یاخته بیگانه خوار با ویتامین ب3 در بیماری پارکینسون
عنوان انگلیسی
Niacin modulates macrophage polarization in Parkinson's disease
صفحات مقاله فارسی
0
صفحات مقاله انگلیسی
4
سال انتشار
2018
نشریه
الزویر - Elsevier
فرمت مقاله انگلیسی
PDF
نوع مقاله
ISI
نوع نگارش
Short communication
رفرنس
دارد
پایگاه
اسکوپوس
کد محصول
E10447
رشته های مرتبط با این مقاله
پزشکی
گرایش های مرتبط با این مقاله
روانپزشکی، مغزو اعصاب
مجله
مجله ایمنی شناسی عصبی - Journal of Neuroimmunology
دانشگاه
Charlie Norwood Veteran Affairs Medical Center - Augusta - GA - USA
کلمات کلیدی
نیاسین، قطبش ماکروفاژ، GPR109A، بیماری پارکینسون
doi یا شناسه دیجیتال
https://doi.org/10.1016/j.jneuroim.2018.05.002
۰.۰ (بدون امتیاز)
امتیاز دهید
چکیده

ABSTRACT


Neuroinflammation remains a central piece in Parkinson's disease (PD) pathophysiology. However, mechanisms by which PD links to the neuroinflammation remain elusive. Here, for the first time, we report that lower dose of niacin in PD patients may affect macrophage polarization from M1 (pro-inflammatory) to M2 (counter-inflammatory) profile through the niacin receptor GPR109A. Skew in the peripheral macrophages were accompanied by improved quality of life assessments in patients. Low dose niacin supplementation may be beneficial in PD, boosting anti-inflammatory processes and suppressing inflammation. Varied niacin dosages for longer durations may further reveal the potential role of anti-inflammatory interventions in PD progression.

نتیجه گیری

Conclusion


Despite all controversies about the role and impact of niacin on different diseases, our findings for the first time provides the rationale for further investigations to help better understand and define the potential therapeutic role of niacin in the treatment of PD patients. The interaction between niacin and macrophages as an important cellular component of innate immunity provides a solid base from which the potential of niacin as safe and non-expensive immunotherapeutic target may be further explored. These results may have implications for an immunotherapeutic approach to treat PD patients by niacin supplementation targeting macrophages as crucial component of immune system.


بدون دیدگاه