ترجمه مقاله حذف فلزات سنگین از محلول های آبی از خاکستر بادی زغال سنگ – نشریه الزویر
مبلغ : 38800 تومان
سال انتشار : 2018
ترجمه مقاله افزایش بارگذاری دوکسوروبیسین در میسل پلیمری با ترکیبی از پیوند یونی و اثر آبگریز – نشریه الزویر
قیمت خرید این کالا
35,800 تومان
| عنوان فارسی: | افزایش بارگذاری دوکسوروبیسین در میسل های پلیمری به وسیله ترکیبی از پیوند یونی و اثر آبگریز، و حساس به pH و آزاد شدن لیگاند واسطه از داروی بارگیری شده |
| عنوان انگلیسی: | Enhanced loading of doxorubicin into polymeric micelles by a combination of ionic bonding and hydrophobic effect, and the pH-sensitive and ligand-mediated delivery of loaded drug |
| تعداد صفحات مقاله انگلیسی : 9 | تعداد صفحات ترجمه فارسی : 24 |
| سال انتشار : 2013 | نشریه : الزویر - Elsevier |
| فرمت مقاله انگلیسی : PDF | فرمت ترجمه مقاله : ورد تایپ شده |
| کد محصول : 5762 | رفرنس : دارد |
| محتوای فایل : zip | حجم فایل : 1.76Mb |
| رشته های مرتبط با این مقاله: شیمی و داروسازی |
| گرایش های مرتبط با این مقاله: شیمی پلیمر، فارماکولوژی یا داروشناسی، شیمی دارویی و شیمی کاربردی |
| مجله: پلیمرهای واکنشی و کاربردی - Reactive & Functional Polymers |
| دانشگاه: آزمایشگاه های کلیدی مواد پلیمری عملکردی، وزارت آموزش ، موسسه شیمی پلیمر، دانشگاه Nankai، چین |
| کلمات کلیدی: دوکسوروبیسین، تحریک داروسازی، فولات، به pH حساس، میسل های پلیمری |
| وضعیت ترجمه عناوین تصاویر و جداول: ترجمه نشده است |
| وضعیت ترجمه متون داخل تصاویر و جداول: ترجمه نشده است |
| وضعیت فرمولها و محاسبات در فایل ترجمه: به صورت عکس، درج شده است |
ترجمه این مقاله با کیفیت عالی آماده خرید اینترنتی میباشد. بلافاصله پس از خرید، دکمه دانلود ظاهر خواهد شد. ترجمه به ایمیل شما نیز ارسال خواهد گردید.
فهرست مطالب
چکیده
1. مقدمه
2. بخش آزمایشگاهی
2.1. مواد
2.2. سنتز (MPEG-B-P (nBMA-ran-MAA
2.3. سنتز کوپلیمر دسته ای فولات کونژوگه
2.4. آماده سازی میسل های دوکسوروبیسین بارگیری شده
2.5. تعیین ظرفیت بارگیری دارو و میزان اثر بخشی
2.6. توزیع اندازه و میکروسکوپ عبور الکترونی
2.7. اندازه گیری های غلظت میسل بحرانی
2.8. انتشار دارو در محیط مصنوعی
2.9. مطالعه فلوسیتومتری
2.10. سمیت سلولی آزمایشگاهی در برابر سلول های HELA
2.11. میکروسکوپی اسکن لیزری کانفوکال(هم کانون)
3. نتایج و بحث
3.1. سنتز و شناسایی کوپلیمرهای دسته ای آمفیفیلیک
3.2. تهیه و شرح خواص میسل های دوکسوروبیسین بارگیری شده
3.3. انتشار در محیط آزمایشگاهی
3.4. هدف گذاری اسید فولیک کونژوگه، میسل های دوکسوروبیسین بارگیری شده
3.5. فعالیت ضد توموری در محیط آزمایشگاهی
4. نتیجه گیری
نمونه متن انگلیسی
Abstract
Folate-conjugated micelles were fabricated from amphiphilic diblock copolymers with poly(ethylene glycol) as the hydrophilic block and a random copolymer of n-butyl methacrylate and methacrylic acid as the hydrophobic block. Doxorubicin (DOX), a model drug that contains an amine group and hydrophobic moiety, was loaded with a high loading capacity into micelles by a combination of ionic bonding and hydrophobic effect. The combined interactions imparted a pH-sensitive delivery property to the system. The release rate of loaded DOX was slow at pH 7.4 (i.e., mimicking the plasma environment) but increased significantly at acidic pH (i.e., mimicking endosome/lysosome conditions). Acid-triggered drug release resulted from the carboxylate protonation of poly(methacrylic acid), which dissociated the ionic bonding between the micelles and DOX. Cellular uptake by folate receptor-overexpressing HeLa cells of the DOX-loaded folate-conjugated micelles was higher than that of micelles without folate conjugation. Thus, the DOX-loaded folate-conjugated micelles displayed higher cytotoxicity to HeLa cells.
نمونه متن ترجمه
چکیده
میسل های فولات کونژوگه (مزدوج ) شده از کوپلیمرهای (هم بسپارهای) دو دسته ای آمفیفیلیک بوسیله ی پلی (اتیلن گلیکول) به عنوان دسته ی آب دوست و یک کوپلیمر تصادفی از متاکریلات N-بوتیل و اسید متاکریلیک به عنوان گروه آبگریز. ساخته شدند. دوکسوروبیسین (DOX)، یک مدل دارو است که شامل یک گروه آمین و بخش آبگریز است ، که این دارو با ظرفیت بارگیری بالا در میسل ها بوسیله ی ترکیبی از پیوند یونی و اثر آبگریز بارگذاری شد. برهم کنش های ترکیبی نشان دهنده ی خاصیت آزاد شدن (واگذاری) حساس به PH این سیستم هستند. میزان انتشار دوکسوروبیسین بارگیری شده در pH 7.4 آهسته بود (یعنی، به مانند محیط پلاسمایی) اما به طور قابل توجهی در PH اسیدی افزایش یافته است (به بیان دیگر، مانند شرایط اندوزوم / لیزوزوم). انتشار داروی رها شده ی اسیدی ناشی از پروتونه شدن کربوکسیلات پلی (متاکریلیک اسید) است ، که پیوند یونی بین میسل ها و دوکسوروبیسین را تفکیک می کند. جذب سلولی توسط گیرنده ی فولات سلول های HeLaی بیش ازحد بیان شده ی میسل های فولات کونژوگه دوکسوروبیسین بارگیری شده بالاتر ازمقدار آن در میسلهای بدون فولات کونژوگه بود بنابراین، میسل های فولات مزدوج دوکسوروبیسین بارگیری شده سمیت سلولی بالاتری برای سلول های HeLa نشان دادند.
