ترجمه مقاله رفتارهای ساختاری 1.7 دی اکسا – اسپیرو (5.5) اندسان و ساختاهای مشابه دیتیا و دیسلنا - نشریه الزویر

ترجمه مقاله رفتارهای ساختاری 1.7 دی اکسا – اسپیرو (5.5) اندسان و ساختاهای مشابه دیتیا و دیسلنا - نشریه الزویر
قیمت خرید این محصول
۳۳,۰۰۰ تومان
دانلود رایگان نمونه دانلود مقاله انگلیسی
عنوان فارسی
رفتارهای ساختاری 1.7 دی اکسا – اسپیرو (5.5) اندسان و ساختاهای مشابه دیتیا و دیسلنا در ارتباط با تاثیر آنومری: یک مطالعه ترکیبی- DFT ، ab اولیه با MO و تفسیر NBO
عنوان انگلیسی
Conformational behaviors of 1,7-dioxa-spiro[5,5]undecane and its dithia and diselena analogs in relation to the anomeric effect: A hybrid-DFT, ab initio MO study and NBO interpretation
صفحات مقاله فارسی
16
صفحات مقاله انگلیسی
7
سال انتشار
2011
رفرنس
دارای رفرنس در داخل متن و انتهای مقاله
نشریه
الزویر - Elsevier
فرمت مقاله انگلیسی
PDF
فرمت ترجمه مقاله
pdf و ورد تایپ شده با قابلیت ویرایش
فونت ترجمه مقاله
بی نازنین
سایز ترجمه مقاله
14
نوع مقاله
ISI
نوع نگارش
مقالات پژوهشی (تحقیقاتی)
نوع ارائه مقاله
ژورنال
پایگاه
اسکوپوس
ایمپکت فاکتور(IF) مجله
1.359 در سال 2019
شاخص H_index مجله
82 در سال 2020
شاخص SJR مجله
0.418 در سال 2019
شناسه ISSN مجله
2210-271X
شاخص Q یا Quartile (چارک)
Q3 در سال 2019
کد محصول
10523
وضعیت ترجمه عناوین تصاویر و جداول
ترجمه شده است ✓
وضعیت ترجمه متون داخل تصاویر و جداول
ترجمه شده است ✓
وضعیت ترجمه منابع داخل متن
به صورت عدد درج شده است ✓
وضعیت فرمولها و محاسبات در فایل ترجمه
به صورت عکس، درج شده است ✓
ضمیمه
ندارد ☓
بیس
نیست ☓
مدل مفهومی
ندارد ☓
پرسشنامه
ندارد ☓
متغیر
ندارد ☓
رفرنس در ترجمه
در داخل متن و انتهای مقاله درج شده است
رشته و گرایش های مرتبط با این مقاله
شیمی، شیمی کاربردی، شیمی آلی و شیمی محض
مجله
شیمی محاسباتی و نظری - Computational and Theoretical Chemistry
دانشگاه
گروه شیمی، شعبه اراک، دانشگاه آزاد اسلامی، ایران
کلمات کلیدی
اثرات آنومریک، NBO ، مدل سازی مولکولی، 1.7 دی اکسا – اسپیرو (5.5) اندسان
کلمات کلیدی انگلیسی
Anomeric effects - NBO - Molecular modeling - 1.7-Dioxa-spiro[5.5]undecane
doi یا شناسه دیجیتال
https://doi.org/10.1016/j.comptc.2011.07.014
فهرست مطالب
چکیده
1. مقدمه
2. جزئیات محاسبه ای
3. نتایج و بحث
3.1 اولویت ساختاری
3.2 تاثیر آنومری مرتبط با جابه جایی های الکترون
3.3 انرژی های اوربیتال و عناصر خارج از قطر
3.4 گشتاور های دو قطبی
نمونه چکیده متن اصلی انگلیسی
1. Introduction

The saturated heterocyclic compounds comprise a large segment of organic and inorganic chemistry and are quite widespread in nature (e.g., in alkaloids, carbohydrates, plant growth regulators, etc.), the knowledge about the impacts of the stereoelectronic, steric and electrostatic interactions on the conformational properties of heterocyclic compounds is of very general interest.

Stereoelectronic effects have been recognized to influence the conformation and configuration of saturated heterocyclic compounds. The preferred geometry of the saturated heterocyclic compounds can be viewed as the result of the maximization of an interaction between the best donor lone pair and the best acceptor bond [1–3]. The most dominant conformation-controlling factor in carbohydrate compounds is known as the anomeric effect (AE) [4]. It should be noted that the AE is in favor of the axial conformation of a six-membered saturated ring in opposition to the steric effect which normally leads to a preference for the equatorial conformation [5–7].

نمونه چکیده ترجمه متن فارسی
1. مقدمه
ترکیبات اشباع شده هتروسایکلی در برگیرنده یک بخش بزرگ از شیمی آلی و غیر آلی می باشند و در طبیعت بسیار پراکنده هستند ( برای نمونه ، در الکالوئیدها – کربوهیدرات ها – تنظیم کننده رشد گیاه و غیره ) . کسب اطلاعات در مورد تاثیرات واکنش های استروالکترونی و استری بر ویژگی های های ساختاری ترکیبات هتروسایکلی علاقه مندان زیادی به خود جلب کرده است.
تاثیرات استروالکترونی نیز بر ساختار و ترکیبات هتروسایکلی غنی شده تاثیر می گذارند . هندسه مطلوب ترکیبات هتروسایکلی اشباع شده می تواند در نتیجه حداکثر رساندن واکنش های بین بهترین جفت گیرنده و بهترین پیوند گیرنده مشاهده شود (3-1). مهم ترین عامل کنترل ساختار غالب در ترکیبات کربوهیدرات تحت عنوان تاثیر آنومرAE نامیده می شود(4). باید بیان کرد که AE بر خلاف تاثیر استری برای ترکیبات محوری 6 حلقه اشباع شده مطلوب است و منجر به برتری ترکیبات استوائی می شود ( 7-5).

بدون دیدگاه