تولید اسید آرتمیزینیک، پیش ساز داروی آنتی مالاریا در مخمر مهندسی شده
عنوان انگلیسی
Production of the antimalarial drug precursor artemisinic acid in engineered yeast
صفحات مقاله فارسی
14
صفحات مقاله انگلیسی
4
سال انتشار
2006
نشریه
Natur
فرمت مقاله انگلیسی
PDF
فرمت ترجمه مقاله
ورد تایپ شده
رفرنس
دارد
کد محصول
4331
وضعیت ترجمه عناوین تصاویر و جداول
ترجمه شده است
وضعیت ترجمه متون داخل تصاویر و جداول
ترجمه شده است
رشته های مرتبط با این مقاله
پزشکی، داروسازی، شیمی و زیست شناسی
گرایش های مرتبط با این مقاله
فارماکوگنوزی، سم شناسی، داروشناسی، فارماسیوتیکس (دارو سازی صنعتی)، بیوتکنولوژی دارویی، علوم سلولی و مولکولی، شیمی تجزیه، شیمی دارویی، شیمی کاتالیست و زیست فناوری (بیوتکنولوژی) میکروبی
مجله
مجله بین المللی علوم تجربی
دانشگاه
مرکز زیست شناسی مصنوعی برکلی، آزمایشگاه ملی لارنس، دانشگاه کالیفرنیا، ایالات متحده
۰.۰(بدون امتیاز)
امتیاز دهید
فهرست مطالب
روش ها
آنالیز GC–MS آمورفادین
ردیابی ها یا تست های آنزیمی درون شیشه ای
نمونه چکیده متن اصلی انگلیسی
Malaria is a global health problem that threatens 300–500 million people and kills more than one million people annually1 . Disease control is hampered by the occurrence of multi-drug-resistant strains of the malaria parasite Plasmodium falciparum2,3. Synthetic antimalarial drugs and malarial vaccines are currently being developed, but their efficacy against malaria awaits rigorous clinical testing4,5. Artemisinin, a sesquiterpene lactone endoperoxide extracted from Artemisia annua L (family Asteraceae; commonly known as sweet wormwood), is highly effective against multidrug-resistant Plasmodium spp., but is in short supply and unaffordable to most malaria sufferers6 . Although total synthesis of artemisinin is difficult and costly7 , the semi-synthesis of artemisinin or any derivative from microbially sourced artemisinic acid, its immediate precursor, could be a cost-effective, environmentally friendly, high-quality and reliable source of artemisinin8,9. Here we report the engineering of Saccharomyces cerevisiae to produce high titres (up to 100 mg l21 ) of artemisinic acid using an engineered mevalonate pathway, amorphadiene synthase, and a novel cytochrome P450 monooxygenase (CYP71AV1) from A.
نمونه چکیده ترجمه متن فارسی
مالاریا یک مشکل مهم بهداشت جهانی است که زندگی 300 تا 500 ملییون نفر را تهدید کرده و بیش از یک میلیون نفر را هر ساله به کام مرگ می فرستد. کنترل بیماری به دلیل ظهور سویه های مقاوم به چند داروی پارازیت مالاریا Plasmodium falciparum محدود تر می شود. امروزه داروهای آنتی مالاریای سنتتیک و واکسن های مالاریا تولید شده و با این حال کارایی آن ها در برابر مالاریا مستلزم انجام آزمایشات بالینی مناسب می باشد. آرتمیزینین، یک اندوپروکسید لاکتون سزکویی ترپن استخراج شده از گیاه درمنهArtemisia annual( خانواده کاسنی، موسوم به افسنطین کوهی) می باشد که در برابر سویه پلاسمودیوم مقاوم به چند دارو بسیار موثر و کارامد می باشد ولی مقدار آن کم بوده و بسیاری از مبتلایان به مالاریا توان مالی خرید آن را ندارند(6). اگرچه سنتز کل آرتمیزینین سخت و هزینه بردار است(7)، نیمه سنتز آرتمیزینین و یا هر گونه مشتق اسید آرتمیزینیک با منبع میکروبی، پیش ساز میانی آن، می تواند از نظر اقتصادی به صرفه، از نظر زیست محیطی ایمن و منبع با کیفیت بالا و مطمئن آرتمیزینین تلقی شود( 8-9). در اینجا، ما اقدام به گزارش مهندسی Saccharomyces cerevisiae برای تولید قطران های بالاتر از 100 میلی گرم بر لیتر اسید آرتمیزینک با استفاده از مسیر موالونات مهندسی شده، سنتز آمورفادین و مونواکسیژناز P450 سیتوکروم(CYP71AV1) از A. annua که یک اکسیداسیون سه مرحله ای آمورفا-4، 11-دین به اسید آرتمیزینیک انجام می دهد کردیم.