ترجمه مقاله خط مشی های حقوقی و تحقیقاتی برای پرونده سلامت الکترونیک پس از مرگ - نشریه Ncbi

قیمت خرید این محصول

۲۷,۰۰۰ تومان

دانلود رایگان نمونه دانلود مقاله انگلیسی

عنوان فارسی

پرونده سلامت الکترونیک خود را به بهشت نبرید، آن را به علم اهدا کنید: خط مشی های حقوقی و تحقیقاتی برای پرونده سلامت الکترونیک پس از مرگ

عنوان انگلیسی

Don’t take your EHR to heaven, donate it to science: legal and research policies for EHR post mortem

صفحات مقاله فارسی

11

صفحات مقاله انگلیسی

5

سال انتشار

2013

نشریه

Ncbi

فرمت مقاله انگلیسی

PDF

فرمت ترجمه مقاله

ورد تایپ شده

رفرنس

دارد

کد محصول

9071

رشته های مرتبط با این مقاله

پزشکی

گرایش های مرتبط با این مقاله

انفورماتیک پزشکی

مجله

مجله انجمن انفورماتیک پزشکی آمریکایی - Journal of the American Medical Informatics Association

دانشگاه

آزمایشگاه توسعه انفورماتیک، مرکز بالینی NIH، مریلند، ایالات متحده آمریکا

۰.۰ (بدون امتیاز)

امتیاز دهید

فهرست مطالب

چکیده
مقدمه
تسهیل دسترسی تحقیقات به داده های پرونده سلامت الکترونیک
ارزش تحقیقات بر روی متوفی
IDRS بیماران متوفی
چالش ها
نتیجه گیری

نمونه چکیده متن اصلی انگلیسی

ABSTRACT

Recently, an important public debate emerged about the digital afterlife of any personal data stored in the cloud. Such debate brings also to attention the importance of transparent management of electronic health record (EHR) data of deceased patients. In this perspective paper, we look at legal and regulatory policies for EHR data post mortem. We analyze observational research situations using EHR data that do not require institutional review board approval. We propose creation of a deceased subject integrated data repository (dsIDR) as an effective tool for piloting certain types of research projects. We highlight several dsIDR challenges in proving death status, informed consent, obtaining data from payers and healthcare providers and the involvement of next of kin.

نمونه چکیده ترجمه متن فارسی

چکیده
اخیرا، یک بحث عمومی مهم در خصوص زندگی پس از مرگ دیجیتال (هر گونه) داده های شخصی ذخیره شده در ابر ظهور کرده است. همچنین این بحث ها موجب افزایش توجه به اهمیت مدیریت شفاف داده های پرونده سلامت الکترونیک بیماران متوفی شده اند. در این مقاله آینده نگر، ما نگاهی بر سیاست های حقوقی و نظارتی برای داده های پرونده سلامت الکترونیک پس از مرگ خواهیم داشت. ما به تحلیل شرایط تحقیقات مشاهداتی با استفاده از داده های پرونده سلامت الکترونیک می پردازیم که نیازمند تایید هیئت بازنگری سازمانی نمی باشند. ما پیشنهاد می کنیم تا یک مخزن داده یکپارچه بیماران متوفی(dsIDR)به عنوان ابزاری فعال برای رهبری انواع خاصی از پروژه های تحقیقاتی ایجاد شود. در نهایت چالش های مختلف dsIDR را در اثبات وضعیت مرگ، رضایت آگاهانه، کسب داده از عرضه کننده های مراقبت های درمانی و مشارکت نزدیکترین خویشاوندان مشحص می کنیم.

برچسب‌ها: دانلود رایگان مقالات انگلیسی پزشکی