تلفن: 04142273781

ترجمه مقاله عوامل ژنتیکی موثر در سندرم شوگرن و لنفومای مرتبط با سندرم شوگرن – نشریه هینداوی

عنوان فارسی: عوامل ژنتیکی موثر در سندرم شوگرن و لنفومای مرتبط با سندرم شوگرن
عنوان انگلیسی: Contribution of Genetic Factors to Sjögren’s Syndrome and Sjögren’s Syndrome Related Lymphomagenesis
تعداد صفحات مقاله انگلیسی : 12 تعداد صفحات ترجمه فارسی : 13
سال انتشار : 2015 نشریه : هینداوی - Hindawi
فرمت مقاله انگلیسی : PDF فرمت ترجمه مقاله : ورد تایپ شده
کد محصول : 6741 رفرنس : دارد
محتوای فایل : zip حجم فایل : 1.12Mb
رشته های مرتبط با این مقاله: پزشکی
گرایش های مرتبط با این مقاله: ایمنی شناسی پزشکی و ژنتیک پزشکی
مجله: مجله تحقیقات ایمونولوژی - Journal of Immunology Research
دانشگاه: گروه فیزیولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه آتن، یونان
وضعیت ترجمه عناوین جداول: ترجمه شده است
وضعیت ترجمه متون داخل جداول: ترجمه نشده است
ترجمه این مقاله با کیفیت عالی آماده خرید اینترنتی میباشد. بلافاصله پس از خرید، دکمه دانلود ظاهر خواهد شد. ترجمه به ایمیل شما نیز ارسال خواهد گردید.
فهرست مطالب

چکیده

1.مقدمه

2. فاکتور های ژنتیکی موثر در سندرم شوگرن

1.2.نقش کمپلکس MHC.

2.2.عوامل ژنتیکی با شیوع SS که در خارج از منطقه لوکوس HLA قرار دارد

1.2.2. ژن های مرتبط با مسیر اینترفرون. مطالعات در زمینه بیان ژن در دهه گذشته نشان داده

2.2.2.ژن های دخیل در عملکرد سلول های B

3.فاکتور فعال کننده سلول B (BAFF)

3.2.مدل های حیوانی برای مطالعه زمینه سازی ابتلا به SS

4.2.عوامل ژنتیکی مرتبط با لنفوماژنز مرتبط با SS

3. بحث و گفت و گو/نتیجه گیری

نمونه متن انگلیسی

We aimed to summarize the current evidence related to the contributory role of genetic factors in the pathogenesis of Sjogren’s ¨ syndrome (SS) and SS-related lymphoma. Genes within the major histocompatibility complex (MHC) locus previously considered conferring increased susceptibility to SS development have been also revealed as important contributors in recent genome wide association studies. Moreover, genetic variations outside the MHC locus involving genes in type I interferon pathway, NF-𝜅B signaling, B- and T-cell function and methylation processes have been shown to be associated with both SS and SS-related lymphoma development. Appreciating the functional implications of SS-related genetic variants could provide further insights into our understanding of SS heterogeneity, allowing the design of tailored therapeutic interventions.

نمونه متن ترجمه

ما در این مقاله شواهد مربوط به اثر عوامل ژنتیکی در پاتوژنز سندرم شوگرن(SS) و لفنوما مربوط به سندرم شوگرن را به صورت خلاصه آورده ایم. پیش از این ژن های لوکوس کملپکس سازگاری نسجی اصلی (MHC)، به عنوان ژن های مهمی در افزایش استعداد ابتلا به SS مطرح بودند، و به عنوان یکی از عوامل موثر ژنتیکی در بیماری ها مورد مطالعه قرار گرفته اند. علاوه براین، واریانت های ژنتیکی ژن های خارج از لوکوس MHC از جمله ژن های مسیر اینترفرون یک، سیگنالینگ NF-KB، عملکرد سلول های B و T و فرآیند های متیلاسیون در ابتلا به SS و لنفوما مرتبط با شوگرن موثرند. مطالعه و بررسی واریانت های ژنتیکی مرتبط با SS، ما را در درک بهتر هتروژنیسیتی SS یاری می کند و در نتیجه می توان بر اساس آن، مداخلات درمانی مناسبی طراحی نمود.