منوی کاربری
  • پشتیبانی: ۴۲۲۷۳۷۸۱ - ۰۴۱
  • سبد خرید

ترجمه مقاله PCR دیجیتال قطره چکانی برای تجزیه و تحلیل معمول غذاهای اصلاح شده ژنتیکی - نشریه الزویر

ترجمه مقاله PCR دیجیتال قطره چکانی برای تجزیه و تحلیل معمول غذاهای اصلاح شده ژنتیکی - نشریه الزویر
قیمت خرید این محصول
۳۵,۰۰۰ تومان
دانلود رایگان نمونه دانلود مقاله انگلیسی
عنوان فارسی
PCR دیجیتال قطره چکانی برای تجزیه و تحلیل معمول غذاهای اصلاح شده ژنتیکی (GMO) – یک مقایسه real-time PCR کمی
عنوان انگلیسی
Droplet digital PCR for routine analysis of genetically modified foods (GMO) - A comparison with real-time quantitative PCR
صفحات مقاله فارسی
21
صفحات مقاله انگلیسی
9
سال انتشار
2016
نشریه
الزویر - Elsevier
فرمت مقاله انگلیسی
PDF
فرمت ترجمه مقاله
ورد تایپ شده
رفرنس
دارد
کد محصول
8499
وضعیت ترجمه عناوین تصاویر و جداول
ترجمه شده است
وضعیت ترجمه متون داخل تصاویر
ترجمه نشده است
رشته های مرتبط با این مقاله
زیست شناسی و صنایع غذایی
گرایش های مرتبط با این مقاله
ژنتیک، علوم سلولی و مولکولی، علوم گیاهی و زیست فناوری مواد غذایی
مجله
کنترل غذا - Food Control
دانشگاه
اوبرشلایسهایم، آلمان
کلمات کلیدی
غذای اصلاح شده ژنتیکی، DdPCR در مقابل qPCR، مهارکننده های PCR
۰.۰ (بدون امتیاز)
امتیاز دهید
فهرست مطالب
چکیده
1-مقدمه
2- مواد و روش ها
2-1- نمونه ها
2-2- استخراج DNA
2-3- الیگونوکلئوتیدها
2-4- ddPCR
2-4-1- تعیین مقدار GM
2-5- qPCR
2-6- تجزیه و تحلیل داده
2-7- روش های بازدارنده PCR
2-8- بررسی مواد GM مرجع
2-9- تولید غلظت های مختلف از مواد GM
3- نتایج و بحث
3-1- تجزیه و تحلیل ddPCR نمونه های حاوی درصدهای مختلف از مواد گیاهی GM
3-2- تایید محتوای GM چندین ماده مرجع GM
3-3- تاثیر بازدارنده ها بر PCR با استفاده از real-time و پلت فرم های دیجیتال قطره ای
3-4- ddPCR روی پلت فرم دوبلکس
3-5- ddPCR برای تولید غلظت های مختلف GMO
4- نتیجه گیری
نمونه چکیده متن اصلی انگلیسی
Abstract

Droplet digital polymerase chain reaction (ddPCR) has seen increasing applications in recent times, also in the analysis of genetically modified (GM) food and feed samples. While quantitative real-time PCR (qPCR) methods have been traditional mainstays till now, the applicability of ddPCR in routine analysis of GM food and feed has not yet been widely demonstrated. In this work, we applied ddPCR on selected GM-food and feed samples that were recently analyzed on the qPCR platform in inter-laboratory proficiency tests and showed good performance of the ddPCR method. Sometimes GM DNA at different transgene levels, useful as reference material is not readily available. Applying ddPCR, different concentrations of GM material, specifically transgene DNA at different levels (0.1e10%) useful as reference DNA, were generated from 100% non GM material and 100% transgene plant material respectively, and key performance parameters of the ddPCR assay evaluated. DdPCR performed well, indicating its suitability for the production of reference GM materials. In an expanded analysis, DNA extracted from a 100% GM reference soy plant (CV127) was appropriately diluted to low copy numbers and the absolute LOD95% determined at 2 copies (nominal value), comparing well with various published qPCR assays. In our inhibition studies, ddPCR showed a clear advantage over qPCR in SDS-inhibited samples, while its tolerance to other tested inhibitors was comparable with qPCR. Significantly, the qPCR assays demonstrated more asymmetrical amplification/inhibition with EDTA as inhibitor, with unequal inhibition in reference and transgene reactions, while inhibition was more symmetrical on the ddPCR platform. Finally, a panel of positive reference material with varying GM content from 0.1 to 10% were evaluated on the ddPCR platform and pertinent performance parameters assessed, namely, precision, accuracy and trueness of results, with good performance of the assay.

نمونه چکیده ترجمه متن فارسی
چکیده
کاربرد واکنش زنجیره ای پلیمراز دیجیتال قطره چکانی (ddPCR) به تازگی در تجزیه و تحلیل نمونه های غذایی و خوراک اصلاح شده ژنتیکی (GM) افزایش یافته است. در حالی که روش real-time PCR کمی (qPCR)، تا به حال تکیه گاه اصلی سنتی بوده اند، کاربری ddPCR در آنالیز غذا و خوراک GM هنوز به طور گسترده انجام نشده است. در این بررسی، ما ddPCR را برای نمونه های غذا و خوراک GM به کار بردیم، که این نمونه ها اخیرا روی پلت فرم qPCR در آزمایش های تخصصی بین آزمایشگاهی آزمایش شده و عملکرد خوب روش ddPCR را نشان دادند. گاهی اوقات DNA محصولات تراریخته در سطوح مختلف ژن، به عنوان ماده مرجع، به راحتی در دسترس نیست. در زمان کاربرد ddPCR، غلظت های مختلف مواد تراریخته، DNA اختصاصی تراریخته در سطوح مختلف (1/0-10%) به عنوان DNA مرجع مفید، به ترتیب از مواد 100% غیر تراریخته و مواد گیاهی 100% تراریخته به دست آمد و پارامترهای کلیدی عملکرد روش ddPCR ارزیابی شده است. DdPCR به خوبی انجام شد که نشان دهنده ی مناسب بودن آن برای تولید مواد مرجع تراریخته است. در یک تجزیه و تحلیل گسترش یافته، DNA استخراج شده از گیاه سویای مرجع 100% تراریخته (CV127) به طور مناسب به تعداد کمی کپی رقیق شد و LOD95% مطلق در دو کپی (ارزش اسمی) تعیین شد و به خوبی با روش های مختلف منتشرشده ی qPCR مقایسه شد. در بررسی های بازدارندگی ما، ddPCR مزیت واضحی را نسبت به qPCR در نمونه های مهار شده با SOS نشان داد، درحالی که مقاومت آن به بازدارنده های آزمایش شده قابل مقایسه با qPCR بود. روش های qPCR، به طور معنی دار، با EDTA به عنوان بازدارنده، تکثیر/مهار نامتقارن تری را نشان داد و بازدارندگی در واکنش های مرجع و تراریخته نامساوی بود، در حالی که بازدارندگی در پلت فرم ddPCR، متقارن تر بود. در نهایت، یک پانل از مواد مرجع مثبت با محتوای GM متغیر از 1/0 تا 10%، روی پلت فرم ddPCR ارزیابی شد و پارامترهای مربوط به کارایی یعنی دقت، صحت و درستی نتایج، با عملکرد خوب روش مورد بررسی قرار گرفت.

بدون دیدگاه