ترجمه مقاله تعیین کمیت GMO - نشریه اشپرینگر

ترجمه مقاله تعیین کمیت GMO - نشریه اشپرینگر
قیمت خرید این محصول
۴۱,۰۰۰ تومان
دانلود رایگان نمونه دانلود مقاله انگلیسی
عنوان فارسی
تعیین کمیت GMO: تجربه و بینش ارزشمند برای آینده
عنوان انگلیسی
GMO quantification: valuable experience and insights for the future
صفحات مقاله فارسی
26
صفحات مقاله انگلیسی
13
سال انتشار
2014
نشریه
اشپرینگر - Springer
فرمت مقاله انگلیسی
PDF
فرمت ترجمه مقاله
ورد تایپ شده
رفرنس
دارد
کد محصول
8503
رشته های مرتبط با این مقاله
زیست شناسی، بیوتکنولوژی و کشاورزی
گرایش های مرتبط با این مقاله
بیوتکنولوژی کشاورزی، ژنتیک، زراعت و اصلاح نباتات، بیوتکنولوژی و ژنتیک مولکولی گیاهان باغبانی، ژنتیک مولکولی و مهندسی ژنتیک
مجله
بیو آنالیتیکال و آنالیتیکال شیمی - Analytical and Bioanalytical Chemistry
دانشگاه
گروه بیوتکنولوژی و سیستم های زیست شناسی، مؤسسه ملی زیست شناسی (NIB)، اسلوونی
کلمات کلیدی
GMOs، تعیین کمیت، Real-time PCR، PCR دیجیتال نسل جدید توالی یابی
فهرست مطالب
چکیده
مقدمه
روش ها و چالش های کنونی
روش واکنش زنجیره ای پلیمراز کمی Real-Time
کمیت و کیفیت DNA
عدم تطابق توالی ها
ژن های اختصاصی تاکسون
واحدهای اندازه گیری
روش های آماری برای تعیین کمیت
روش های جدید
ریزآرایه ها
الکتروفورز موئینه
تکثیر هم دما با واسطه ی حلقه
PCR دیجیتال
توالی یابی های نسل آینده
مباحث آزاد
تعیین کمیت stacks
تکنیک های جدید اصلاح نباتات
نتیجه گیری
نمونه چکیده متن اصلی انگلیسی
Abstract

Cultivation and marketing of genetically modified organisms (GMOs) have been unevenly adopted worldwide. To facilitate international trade and to provide information to consumers, labelling requirements have been set up in many countries. Quantitative real-time polymerase chain reaction (qPCR) is currently the method of choice for detection, identification and quantification of GMOs. This has been critically assessed and the requirements for the method performance have been set. Nevertheless, there are challenges that should still be highlighted, such as measuring the quantity and quality of DNA, and determining the qPCR efficiency, possible sequence mismatches, characteristics of taxon-specific genes and appropriate units of measurement, as these remain potential sources of measurement uncertainty. To overcome these problems and to cope with the continuous increase in the number and variety of GMOs, new approaches are needed. Statistical strategies of quantification have already been proposed and expanded with the development of digital PCR. The first attempts have been made to use new generation sequencing also for quantitative purposes, although accurate quantification of the contents of GMOs using this technology is still a challenge for the future, and especially for mixed samples. New approaches are needed also for the quantification of stacks, and for potential quantification of organisms produced by new plant breeding techniques.

نمونه چکیده ترجمه متن فارسی
چکیده
کشت و بازاریابی موجودات اصلاح شده ژنتیکی (GMOs ) در سراسر جهان به صورت نابرابر پذیرفته شده است. به منظور تسهیل تجارت بین المللی و ارائه اطلاعات به مصرف کنندگان، نیازهای برچسب زنی در بسیاری از کشورها مشخص شده است. روش واکنش زنجیره ای پلیمراز Real-Time (qPCR) در حال حاضر روش انتخابی برای تشخیص، شناسایی و تعیین مقدار GMO ها است. این روش به شدت مورد ارزیابی قرار گرفته و الزامات انجام این روش تعیین شده است. با این حال، چالش هایی وجود دارد که باید آن ها را مشخص کرد، مانند اندازه گیری کمیت و کیفیت DNA و تعیین کارایی qPCR، عدم تطابق احتمالی توالی ها، ویژگی های ژن های اختصاصی تاکسون و واحد مناسب اندازه گیری، که به عنوان منابع منابع بالقوه عدم قطعیت اندازه گیری هستند. برای غلبه بر این مشکلات و مقابله با افزایش مداوم تعداد و تنوع GMOs، روش های جدید مورد نیاز است. استراتژی های آماری تعیین کمیت در حال حاضر ارائه شده و با توسعه PCR دیجیتال گسترش یافت اند. اولین تلاش ها در زمینه استفاده ااز توالی یابی های نسل جدید همچنین برای اهداف کمی انجام شده است، اگرچه تعیین کمیت دقیق محتوی GMOs با استفاده از این تکنولوزی هنوز به عنوان یک چالش برای آینده و به خصوص برای نمونه های مخلوط مطرح است. روش های جدید همچنین برای کمی سازی stack ها و تعیین مقدار بالقوه موجودات تولید شده توسط روش های جدید اصلاح نباتات مورد نیاز است.

بدون دیدگاه