ترجمه مقاله نقش مارپیچ گذرنده از غشا P و باقیمانده های G در مکانیسم های دریچه و انتقال - نشریه الزویر

ترجمه مقاله نقش مارپیچ گذرنده از غشا P و باقیمانده های G در مکانیسم های دریچه و انتقال - نشریه الزویر
قیمت خرید این محصول
۳۳,۰۰۰ تومان
دانلود رایگان نمونه دانلود مقاله انگلیسی
عنوان فارسی
ساختار و عملکرد حامل های میتوکندری – نقش مارپیچ گذرنده از غشا P و باقیمانده های G در مکانیسم های دریچه و انتقال
عنوان انگلیسی
Structure and function of mitochondrial carriers – Role of the transmembrane helix P and G residues in the gating and transport mechanism
صفحات مقاله فارسی
21
صفحات مقاله انگلیسی
9
سال انتشار
2010
نشریه
الزویر - Elsevier
فرمت مقاله انگلیسی
PDF
فرمت ترجمه مقاله
ورد تایپ شده
رفرنس
دارد
کد محصول
5232
وضعیت ترجمه عناوین تصاویر
ترجمه شده است
وضعیت ترجمه متون داخل تصاویر
ترجمه نشده است
رشته های مرتبط با این مقاله
زیست شناسی و پزشکی
گرایش های مرتبط با این مقاله
بیوشیمی، علوم سلولی و مولکولی، میکروبیولوژی، پزشکی مولکولی و ژنتیک پزشکی
مجله
FEBS Letters
دانشگاه
گروه دارو زیست شناسی، آزمایشگاه بیوشیمی و بیولوژی مولکولی، دانشگاه باری، ایتالیا
کلمات کلیدی
پروتئین غشایی، حامل میتوکندریایی، بیماری حامل میتوکندریایی، پرولین و گلیسین حامل میتوکندریایی، ساختار انتقال دهنده یا ترانسپورتر، مکانیسم انتقالی
فهرست مطالب
چکیده
1. مقدمه
2. توسعه MCF
3. ساختار
4. یافته ها براساس آنالیز همتراز سازی توالی
5. مطالعات ساختار – عملکرد: با استفاده از پروتئین های جهش یافته
6. مکانیسم انتقال
7. بیماری ها
8. نتیجه گیری
نمونه چکیده متن اصلی انگلیسی
abstract

To date, 22 mitochondrial carrier subfamilies have been functionally identified based on substrate specificity. Structural, functional and bioinformatics studies have pointed to the existence in the mitochondrial carrier superfamily of a substrate-binding site in the internal carrier cavity, of two salt-bridge networks or gates that close the cavity alternatively on the matrix or the cytosolic side of the membrane, and of conserved prolines and glycines in the transmembrane a-helices. The significance of these properties in the structural changes occurring during the catalytic substrate translocation cycle are discussed within the context of a transport mechanism model. Most experimentally produced and disease-causing missense mutations concern carrier regions corresponding to the substrate-binding site, the two gates and the conserved prolines and glycines.

نمونه چکیده ترجمه متن فارسی
چکیده
تا به امروز 22 زیرخانواده حامل میتوکندریایی، براساس مشخصات سوبسترایی از لحاظ عملکردی شناسایی شده است. مطالعات ساختاری، عملکردی و بیوانفورماتیکی به حضور یک مکان اتصال سوبسترا بالا خانواده حامل میتوکندریایی در حفره حامل داخلی، دو شبکه یا دریچه پل نمکی، اشاره کردند که بطور متناوب حفره را بر روی ماتریکس یا در سمت سیتوزولی غشاء می بندند، و پرولین و گلیسین را در مارپیچ های آلفا گذرنده از غشاء حفاظت می کنند. اهمیت این خصوصیات در تغییرات ساختاری که در طول سیکل یا چرخه ترانسلوکیشن (جابجایی) سوبسترا کاتالیزوری رخ می دهد، در زمینه ی مدل مکانیسم حمل و نقل، مورد بحث قرار گرفته است. اکثر جهش های تولید شده از لحاظ تجربی و بدمعنا شده به دلیل بیماری، در مناطق حامل مربوط به مکان های اتصال سوبسترا دو دریچه و پرولین و گلیسین حفاظت شده، نگران کننده هستند.

بدون دیدگاه