ترجمه مقاله ارتباط بین ژن CD36 پلی مورفیسم و استعداد ابتلا به بیماری قلبی عروق کرونر

ترجمه مقاله ارتباط بین ژن CD36 پلی مورفیسم و استعداد ابتلا به بیماری قلبی عروق کرونر
قیمت خرید این محصول
۲۹,۰۰۰ تومان
دانلود رایگان نمونه دانلود مقاله انگلیسی
عنوان فارسی
ارتباط بین ژن CD36 پلی مورفیسم و استعداد ابتلا به بیماری قلبی عروق کرونر
عنوان انگلیسی
Associations between CD36 gene polymorphisms and susceptibility to coronary artery heart disease
صفحات مقاله فارسی
16
صفحات مقاله انگلیسی
9
سال انتشار
2014
نشریه
Bjournal
فرمت مقاله انگلیسی
PDF
فرمت ترجمه مقاله
ورد تایپ شده
رفرنس
دارد
کد محصول
5792
وضعیت ترجمه عناوین تصاویر و جداول
ترجمه شده است
وضعیت ترجمه متون داخل تصاویر و جداول
ترجمه نشده است
رشته های مرتبط با این مقاله
پزشکی
گرایش های مرتبط با این مقاله
قلب و عروق و ژنتیک پزشکی
مجله
مجله برزیلی پزشکی و تحقیقات بیولوژیکی
دانشگاه
گروه قلب و عروق، بیمارستان Second Affiliated، دانشگاه علوم پزشکی چونگ کینگ، چین
کلمات کلیدی
بیماری عروق کرونری، CD36، rs1761667، rs3173798 ، پلی مورفیسم نوکلئوتید تنها، ox-LDL
۰.۰ (بدون امتیاز)
امتیاز دهید
فهرست مطالب
چکیده
مقدمه
مواد و روش ها
جمعیت مورد مطالعه
اندازه نمونه
آماده سازی نمونه، جداسازی DNA و ژنوتیپ
PCR کمی زمان واقعی
سنجش ایمونوسوربنت متصل به آنزیم (ELISA)
آنالیزهای آماری
نتایج
ویژگی های کلینیکی خط مبنا
ژنوتیپ و فرکانس های آلل
بیان CD36 mRNAدر زیر گروهای بیماران
سطوح پلاسمای ox-LDL
غربالگری برای ریسک فاکتورهای CHD
اثرات پلی مورفیسم rs1761667 بر روی CHD
بحث
یافته های اصلی
ارتباط بین CD36 و بیماری
ارتباط بین پلی مورفیسم rs1761667 در ژن CD36 و بیماری
ارتباط بین پلی مورفیسم rs1761667 در ژن CD36 و بیماری
ارتباط بین پلی مورفیسم rs1761667 در ژن CD36 با بیان CD36 mRNA
نمونه چکیده متن اصلی انگلیسی
Introduction

Coronary artery heart disease (CHD) is a major cause of adult cardiovascular morbidity and mortality (1). Atherosclerosis (AS) has been shown to be a critical step in CHD, and lipid metabolism disorder is a key factor in AS (2). Recent studies have found that most CHD patients have a family history of CHD and that genetic factors play an important role in the incidence of CHD (3). However, the genetic risk factors of CHD have not been fully determined. CD36, a member of the B family of scavenger receptors, has been shown to be a high-affinity receptor for oxidized low-density lipoprotein (ox-LDL) and plays a key role in the development of AS (4). It has already been demonstrated that CD36 expression is significantly increased in CHD patients and that this could reflect the severity of coronary artery AS to a certain degree (5,6).

نمونه چکیده ترجمه متن فارسی
مقدمه
بیماری قبلی عروق کرونری (CHD) ، دلیل اصلی عوارض قلبی عروقی و مرگ و میر بزرگسالان می باشد. تصلب شریان (AS) نشان داده شده که یک مرحله بحرانی در CHD می باشد، و اختلال متابولیسم چربی یک فاکتور کلیدی در AS می باشد. مطالعات اخیر مشاهده کرده اند که بسیاری از بیماران CHD سابقه خانوادگی از CHD دارند و این فاکتورهای زنتیکی یک نقش مهم در بروز CHD ایفا می کند.به هرحال، ریسک فاکتورهای ژنتیکی به طور کامل تعیین نشده اند.
CD36، عضوی از خانواده B گیرنده های روبنده، نشان داده شده که یک گیرنده با شباهت زیاد برای لیپوپروتئین با چگالی کم اکسید شده می باشد (ox-LDL) و یک نقش کلیدی در توسعه AS ایفا می کند. تا کنون نشان داده شده که بیان CD36, در بیماران CHD به طور چشمگیری افزایش یافته و این می تواند شدت AS عروق کرونری تا یک درجه معین را منعکس نماید.

بدون دیدگاه