چکیده
مقدمه
مواد و روشها
کشت انگل و همگامسازی
سلولهای تخمدان خوکچه چینی (CHO) و کشت
اتصال گلبولهای قرمز آلوده به سطوح و سلولهای بی حرکت
SEM سرمایشی
آنالیز تصاویر
نتایج
تصویربرداری توسط SEM سرمایشی تصاویری با کیفیت بالا ایجاد میکند
SEM سرمایشی سلولها را با اندازهی طبیعی خودشان نشان میدهد
بحث
نمونه چکیده متن اصلی انگلیسی
Plasmodium falciparum invades erythrocytes as an essential part of their life cycle. While living inside erythrocytes, the parasite remodels the cell’s intracellular organization as well as its outer surface. Late trophozoite-stage parasites and schizonts introduce numerous small protrusions on the erythrocyte surface, called knobs. Current methods for studying these knobs include atomic force microscopy and electron microscopy. Standard electron microscopy methods rely on chemical fixation and dehydration modifying cell size. Here, a novel method is presented using rapid freezing and scanning electron microscopy under cryogenic conditions allowing for high resolution and magnification of erythrocytes. This novel technique can be used for precise estimates of knob density and for studies on cytoadhesion.
نمونه چکیده ترجمه متن فارسی
چکیده
پلاسمودیوم فالسیپاروم به گلبولهای قرمز به عنوان یک بخش ضروری از چرخه زندگی خود حمله میکند. درحالیکه درون گلبولهای قرمز زندگی میکند؛ این انگل سازماندهی داخل سلولی سلول و همچنین سطح خارجی آن را تغییر میدهد. انگلها در اواخر مرحله تروفوزوئیت و شیزونت ، برآمدگیهای متعددی را در سطح گلبولهای قرمز ایجاد میکنند که این برآمدگیها، «تکمه» نامیده میشوند. روشهای کنونی برای مطالعه این برآمدگیها عبارتند از: میکروسکوپ نیروی اتمی و میکروسکوپ الکترونی. روشهای استاندارد میکروسکوپ الکترونی بر تثبیت شیمیایی و اصلاح دهیدراتاسیون سلول تکیه میکند. در این مقاله، روش جدیدی با استفاده از منجمدکردن سریع و میکروسکوپی الکترونی روبشی تحت شرایط برودتی ارائه شده است که امکان مشاهده گلبولهای قرمز با وضوح و بزرگنمایی بالا را ایجاد میکند. این تکنیک جدید میتواند برای تخمین دقیق چگالی برآمدگی و برای بررسی چسبندگی سلولی مورد استفاده قرار گیرد.